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October 24, 2008

公開フォーラム“患者の語り”が医療を変える

カテゴリ：医療について

(株)日本医療情報出版さんより

「がん」についてのフォーラムのお知らせが来ていましたので、

下記に転記いたします。

参加費は無料ですので、ご興味のある方は直接ご予約ください。

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11月24日に東京で公開フォーラム「『“患者の語り”が医療を変えるPart3：

“がん患者の語り”データベースにあなたは何を期待するか？』
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厚生労働科学研究

「がん患者の意向による治療方法の選択を可能とする支援体制整備を目的とした、

がん体験をめぐる『患者の語り』のデータベース」班主催の公開フォーラム

「“患者の語り”が医療を変えるPart3：

“がん患者の語り”データベースにあなたは何を期待するか？」

が、11月24日に東京で開催されます。

「がん患者の語り」データベースは、

英国Oxford大学で作られているDIPEx（Database of Individual Patient Experiences）

という患者の語りのデータベースをモデルとして、

2008年度よりDIPEx-Japanの活動目的（別紙2）に賛同する研究者が中心となり、

厚生労働科学研究がん臨床研究事業の研究費助成を受け、

インターネットでの公開を前提に、

乳がんと前立腺がんの患者さんの語りを

ビデオカメラやICレコーダーに収める取り組みが進められてきました。

同班によれば、2008年10月15日現在、

全国各地に住む41名の乳がん患者さんと29名の前立腺がん患者さんの

インタビューの収録が終わり、

2009年6月のウェブページ公開に向けて、

データ分析を始めています。

11月24日には、プロジェクトの進捗状況を、

これまで協力した患者さんや、医療者、研究者ご報告し、

さらにより多くの方々にこの活動の周知徹底を図るべく

公開フォーラムを開催することにしたもの。

詳細な内容は次の通り。

■開催日時：11月24日（振替休）14時～17時40分（13時30分受付開始）

■会　場：UDXカンファレンス（秋葉原・UDXビル６階）

※JR秋葉原駅電気街口よりアキバブリッジ経由で徒歩2分

■定　員：200人

■参加費：無料

■スケジュール

◇14時：『開会挨拶』朝倉隆司

（東京学芸大学教育学部教授／「がん患者の語り」データベース研究班・分担研究者）

＜第１部：プロジェクト中間報告＞

◇14時10分：『“がん患者の語り”データベース進捗状況報告』

佐藤（佐久間）りか　DIPEx-Japan事務局長／

「がん患者の語り」データベース研究班・研究協力者

◇14時50分：『がん患者の語り」データベースに参加して』

乳がん体験者/前立腺がん体験者

＜第２部：“患者の語り”をめぐって＞

◇15時20分：『どうして“病い”は語られるのか？』

江口重幸（東京武蔵野病院・精神科医／A.クラインマン『病いの語り』共訳者）

◇15時50分：』情報の力／物語の力』鈴木智之（法政大学社会学部教授／

A.フランク『傷ついた物語の語り手』訳者）

◇16時20分：『パネルディスカッション』

◎司会：朝倉隆司

◎参加者：江口重幸／鈴木智之／乳がん体験者／前立腺がん体験者／佐藤（佐久間）りか

■主　催：厚生労働科学研究「がん患者の意向による治療方法の選択を可能とする

支援体制整備を目的とした、がん体験をめぐる『患者の語り』のデータベース」班

■共　催：日本対がん協会

■協　力：ディペックス・ジャパン：健康と病いの語りデータベース、

国際医学情報センター、ＴＩＰ『正しい治療と薬の情報』誌

■申し込み方法：11月20日までに氏名・所属・連絡先を明記し、

ホームページか、メールまたはFAXでDIPEx-Japan事務局宛へ(先着順)

◇ホームページ：http://www.dipex-j.org/japan/forum2008/index.html

◇メール： forum2008@dipex-j.org FAX 03-3341-7473

◇問合せ：DIPEx-Japan事務局までメールまたは電話（03-3341-7453医薬品・治療研究会内）で。

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