全880件 (880件中 51-100件目)
土曜日の深夜から発熱し、毎日40度近い熱が出ています。全身にピンクの湿疹が出来て、ヒリヒリして痛いです。三日間で打ち切ったキロサイドの副反応とのこと。苦しいけど、かんばっています。夕方、8日目の抗がん剤の中止が決まりました。副反応が強すぎて危険なんだそうです。10日目の抗がん剤はなるべく予定通り行いたいそうですが、これも副反応の様子次第で決まります。予定通りの治療ができなくなると凹みます。
2013年12月09日
コメント(4)
金曜日の明け方から熱が上がり、昨日は39.7度までいきました。解熱剤としてカロナールを飲みましたが効きませんでした。寒気と暑さで、電気毛布を体にかけてもらい、頭には氷枕。三日目の投薬が終わったところで治療は中断。血液検査で貧血にもなっていることがわかり、赤血球の輸血をしました。水の点滴も。解熱剤として今度はロキソニンを服用しました。血液値がロキソニンがオッケーだったからです。今度は効いて、熱は下がりました。キロサイドを使う治療は五日間の予定でしたが、三日間で終了が決まりました。熱を上げない効果のあるステロイドを使っても高熱が出たこと、貧血状態、心臓の負担を考えるとリスクが高いそうです。私は強い寛解導入療法を二度しているので、十分に抗がん剤も入っているということを言われました。昨日はずっと胸の奥が痛かったし、一人でトイレの往復が出来ないほどフラフラだったし、呼吸が荒く、とにかく苦しかったのですが、今日は平熱に戻り、ラクになってきました。今までは解熱剤で熱を下げても治療を継続したので熱が上がりましたが、今回はそれはなさそう。肌にはアレルギーのピンクの斑点が少し出ています。ステロイドのせいか顔と手のむくみもありますが、それも直に治りそうです。治療でも体調が悪くなるので、その度にドキドキの連続です。またデイルームに出られてよかった!次は8日目の薬を月曜、10日目の薬を水曜に投与される予定です。さっき11階の窓から楽しんだお台場の花火。
2013年12月07日
コメント(3)
昨日は早くから眠くなってしまい、消灯時間前の8時半に寝ました。夕べは12時にトイレに起きましたが、目が冴えそうになり10分くらいワイパックスをもらおうか悩みましたが、いつの間にか眠ってしまいました。8時間睡眠!素晴らしい。今日も体調が落ち着いています。ステロイドの影響からか、体重増加、顔と手のむくみ。若干のムカムカと頭痛と心臓の痛み(エコーのなごり?)を除けば、ものすごく平穏です。これまでやってきた化学療法とは全然違います。薬の量を減らしたこと、薬の組み合わせが違うこと、ステロイドを入れたこと。大成功?一階のクリスマスツリー今日のランチ
2013年12月05日
コメント(3)
化学療法二日目。ステロイド投与が効いたのか熱が出ていません。夕べは深夜1時にトイレに行った後に目が冴えてしまい、まだ眠れていません。ステロイドの副反応?4時間寝たから大丈夫かな。入院前の睡眠時間は5時間くらいだったし。今までより苦しくありません。今日のランチです。
2013年12月05日
コメント(2)
朝ご飯を食べて、シャワーを浴びてから、10時過ぎから抗がん剤投与が始まりました。吐き気どめの薬を投与した後に、抗がん剤。二種類です。一つは二時間で終了。もう一つは翌日9時に終了予定。午後3時過ぎにステロイドを投与。熱を上げないためですが、頭痛にも効果があるようです。デニスが送ってくれたオレンジリボンバンドを握って気持ちを強くしています。口の中の違和感は抗がん剤が始まってからずっとありますが、夕方には頭痛や気持ち悪さを感じなくなりました。今日は先日電話でお喋りした名古屋のTちゃんからクッキーとかわいいカードが届きました。
2013年12月03日
コメント(6)
今朝の血液検査の結果、血小板、白血球、好中球実数がぐんと上がっていました。血小板は8000台で1万まではいかなかったけど、ちょっと安心しました。お昼頃、郵便物が届きました。Happierの友達から。アメリカのユタ州に住むデニスから、オレンジのゴムバンド。Hope, Faith, Loveにリボンがあるもの。ピンクリボンが乳がんで使われているように、アメリカではオレンジリボンは白血病なんだそうです。モスクワのダーシヤからは旅行先のスリランカで投函した絵葉書が届きました。友達に励まされてからカテーテルを入れてもらいました。上手く入りました。首に麻酔の注射を打ってからエコーをみながら挿入します。最後は入り口を縫って終わり。紙で顔をかぶせているので、やっているところは見えませんが、今回で四回目です。痛みは伴いますが、慣れてきました。先生と薬剤師さんから化学療法の薬の説明を受けました。24時間投与を5日間。8日目にも薬。10日目にも薬。全ての薬は標準の70%量にしてあります。明日からいよいよ最後の化学療法が始まります。
2013年12月02日
コメント(4)
今日は朝イチに夫が面会に来てくれました。リクエストしたみかんを届けてくれました。私の長期入院中の夫のがんばりは尊敬に値します。すごいな〜。その後は地元の友達が到着。リクエストしたパンで一緒にランチ!ゆっくりお喋りできて楽しかったです。パンをいくつか食べた後に、写真を撮りました。お菓子の差し入れ!夕方は名古屋の姉のようなTちゃんからの電話。長電話になってしまいました。次の治療を不安がっている私への励ましでした。励ましメールも今朝数人の友達から入っていました。みんなありがとう。明朝の血液検査をみてからカテーテル。翌日から治療です。不安だけど、がんばらないと。夜の検温では例の微熱が出ていました。仕方ない。面会に来てくれた友達、家族、メールや電話をくれた友達、みんなありがとう。最後の回がとても不安なので、毎日、がんばらないと!と言い聞かせています。あ〜、泣き虫…。
2013年12月01日
コメント(2)
今日は面会が二組。まず、名古屋に住む叔父夫婦。夕べ有明のホテルに泊まって朝いちで面会に来てくれました。お喋りして、お昼には一階の東京會舘でランチをご馳走になりました。私はシーフードスパゲティを注文しましたが、叔父のステーキを勧められるまま半分も食べてしまいました。叔父夫婦は病気がわかってからずっと心配してくれています。ありがたいです。名古屋のお土産のお菓子。なごや嬢が大好きになりました。中身メロディが流れます。ベッドサイドに吊るしました。夕方、仕事帰りにみちるんちゃんが来てくれました。一階にコンビニ弁当を食べました。いつもながらみちるんちゃんと過ごす時間はとても楽しかったです。病気を忘れそう…。ルピシアのお茶をいただきました。おいしそう。
2013年11月30日
コメント(6)
今朝の血液検査の結果では、血小板と好中球が減ってしまいました。私の骨髄ちゃんはすごく疲れているようです。とりあえずカテーテルの処置は延期。月曜日の血液検査を見てから決まります。昨日の心臓エコーの結果が出ました。先に受けた心電図には問題がありませんでしたが、エコーでは見つかりました。押し出す心臓の力が20%下がってしまいました。化学療法がいかに強いかわかります。治療が終わっても、回復しないかもしれないそうです。心臓が弱い人になってしまったので、ジェットコースターには乗れなくなりました。走ったりする運動もできなくなりました。あと気をつけることはなんだろう…。とりあえず、ハーハーとかゼーゼーすることは避けなくては。元々貧血だったそうですが(知らなかった‼︎)、治療によってさらに進んだので、退院後はいろいろ体に負担をかけないように生活しないといけません。でも、まずは次の治療が待っています。心臓に負担がかかる薬は1日だけの投与だそうです。キロサイドも負担がかかるそうですが、次回は更に量を減らして標準の70%量だから、大丈夫との見込み。でも、私の心臓の力はもっと下がってしまうかも。今朝この話を聞いてから、時々涙が出てしまいますが、ゆっくりとでも日常生活ができるほど回復して退院できる見込みなので、贅沢ですね。欲をドンドン持ってしまいます。昨日の心臓エコーの後遺症で胸が少し痛いです。でも、身体の調子はいいです。今日のお昼には大好きなミートソーススパゲティと唐揚げがありました。完食!
2013年11月29日
コメント(4)
血小板の値の戻りがゆっくりなので、化学療法のスタートは延期になりました。明日の血液検査の結果で決まるかも。とりあえずカテーテルを明日入れて、血小板の値が治療レベルに達したらすぐに始める予定です。上手くいけば来週の月曜日からです。そうすると年末に退院ができそう。病院が年末年始に9連休になるので、その時に感染症等の発熱をしないようにタイミングを見計らっての治療計画です。昨日も面会が二組ありました。地元の友達が二人。パンを買ってきてもらって、一緒にお昼を食べました。病院食は欠食にしてもらいました。可愛いクッキーもいただきました。スノーマンを食べたけど、好みの味でした。暗くなってからは仕事帰りの大学時代からの友達が来てくれました。都心に住んでいるからと、私がクリーン対応を離れる度に来てくれました。ありがたいです。タイのお土産をいただきました。タイグリコのタイ限定ラーブ味のポッキー。ネットで見たことがあったので、ちょうど興味がありました。ラーブはひき肉サラダだそう。外国の香草が苦手なのですが、香草の味は気にならないけど辛いと教えてもらいました。今朝7時に一袋食べたら強烈でした。午後の5時になっても口や舌はしびれていて、胃も変。誰かと分けて食べることをお勧めします。看護師さんや先生たちに分けて食べてくださいとお裾分けしました。今日は面会はなし。心臓のエコー検査を受けました。朝から心臓を意識してしまい、先生から弱っているとも聞いていたので違和感を感じていました。今回の検査はちょっとしか痛くなかったです!今日の病院ランチは穴子寿司、揚げ出し豆腐、菜の花のお浸し、バナナ。久しぶりに完食しました。
2013年11月28日
コメント(6)
今日も熱がなく、調子がいいです。午前中は支援センターの人と面談しました。退院後の緊急時にかかる自宅近くの病院についての相談です。中規模病院をピックアップして、その病院に緊急時の受け入れをお願いできるか聞いて、オッケーなら患者情報をその病院に共有するという流れです。第二希望まで伝えて、結果を待つことになりました。その後は歯科受診。金属がかぶっている奥歯の土台が割れているのがわかりましたが、それ以外は特に悪いところはなく、クリーニングで終わり。午後は面会が二組。一組目は杏子の学校のママ友達が二人。ゆっくりお喋りできました。普通のお喋りが楽しくて、自分が病気だということを忘れてしまいました。お土産^_^ ケンタッキーフライドチキンも!子供達へのプレゼントもいただきました。次に仕事が終わった後に勉強会の友達が来てくれました。自宅とは反対方向なのに、ありがたいです。お土産^_^ クリスマスツリーと靴下は病室に飾りました。友達とお喋りすると自分が重い病気だということを忘れます。今はクリーンを出ていて、たまたま他の患者さんとお喋りする機会がありました。治験を受けに病院を移ってきた人や、転移や再発をしてもがんばっている人たち。みなさん希望を持っています。完治しなくても進行せずに生活が送れることを祈っています。どうか神様、みんなの病気を治してください。
2013年11月26日
コメント(10)
順調に回復すれば、木曜日にカテーテルを入れて、金曜日から化学療法に入ります。BNPの値は113.0。(基準値は19.5以下)心臓の負担を表すそうです。化学療法が続いたから心臓にも負担がかかっているようです。心電図は異常なしでしたが、心臓のエコー検査が予定されました。エコーは痛くないと思っていたけど、心臓のは痛いので、ドキドキします。病院すぐ近くのビッグサイトでモーターショーをしているからか、11階デイルームではネットのつながりが悪いです。下の階の方がつながりがいいので、今は5階のお庭に座ってネットしています。でも、すぐに疲れてしまうので、長くは座っての作業ができません。残念!5階のお庭。夕べは杏子から嬉しいニュースが届きました。都の高校放送部の大会で入賞!来年の全国大会に出場できることになりました。高3の夏が全国大会。受験生ですが…。前回の大会で入賞できなかった時、杏子はとても荒れました。でも、がんばったけど入賞できなかった友達の悔しい気持ちや、それを堪えて入賞を祝ってくれる素晴らしい友達がいることが心からわかったかな。みかぴょんさんから届いたギリシャのカードです。いつも励ましありがとう!
2013年11月24日
コメント(8)
今朝の血液検査で白血球より回復が遅れていた好中球が500を超えていたので、クリーン対応を解除になりました。病室はフルクリーンから変わりませんが、クリーンルールの外に出ることが可能になりました。病院食は夕食から常食になります。今日は胸のレントゲンと心電図の検査を受けました。次の化学療法に備えての検査です。できれば来週のどこからか化学療法を始めたいそう。今回はお休みできる期間が短そうです。でも、血小板が10万近くないとスタートできないので、血球の回復次第です。この値以下だと、骨髄がくたびれていることを表すそう。まだ半分くらいです。私の化学療法に毎回投与しているキロサイド。私は副作用の熱を出します。地固め療法では標準量の80%でしたが、今回は40度前後の熱が続きました。今の投与量では危ないからと次回は70%になりました。キロサイドの熱を抑える効果のあるステロイドの投与も行うことになりました。また、今回、38.5度の熱が続いた時に身体の二箇所から菌が見つかりましたが、それは敗血症なんだそうです。次回はそうなったらすぐにカテーテルを抜くそうです。最後の化学療法は四種類の薬+ステロイドになりました。昨日は不安で泣いてしまいましたが、がんばらないと。11階デイルームからの風景
2013年11月22日
コメント(3)
今朝の血液検査で急きょ二種類輸血を受けました。赤血球と血小板です。自覚症状はなかったけれど、いつもはヘロヘロになっている値でした。身体が慣れちゃったみたいです。追記血液検査で出た値です。ヘモグロビンは5.8。(基準値11〜15)血小板は17。(基準値120〜450)基準値からあまりにも離れていて笑ってしまいます。白血病の化学療法を受けると血球がかなり下がります。血液を作る骨髄が回復しないと、輸血をしてもすぐに下がるので、(毎日消耗するから)再び輸血の繰り返し。私は鉄分過剰のために、輸血は最小限にしてもらっています。輸血を受けると鉄がたまっていってしまい、内臓に影響が出る可能性があり。除鉄剤はアレルギーが出てしまいました。
2013年11月18日
コメント(2)
私と同じく白血病の治療を受けている方とお話ししました。60代の方ですが、元々身体が丈夫なんだそうです。私がリスクが高いと言われた大量キロサイド療法をされていますが、熱は出ないそう。ご飯もおいしく食べられるそう。順調な話を聞くとハッピーになります。私はキロサイドで熱が出るタイプで、今回は40度前後が毎日続きましたが、人によって副反応って違うんだな〜と改めて思いました。感染症に要注意の時期にも毎回発熱しています。入院治療で脈拍が速いことや貧血になりやすいこともわかりました。退院したら、身体さんと上手に付き合おうっと。
2013年11月16日
コメント(4)
部屋から二度投稿したのに、接続が悪くてできていませんでした。空き部屋に入れたので再度トライ。結局、熱は毎晩38度出ています。珍しい菌は育たなくて謎が残りましたが、その後にした前回の血液培養で緑膿菌が見つかりました。水周りにいる菌だそうです。緑膿菌に効果のある抗生剤の点滴を毎日二回受けています。熱にはだいぶ慣れましたが、たまにぐったり疲れます。疲れているときはただ横になっています。本は元気のある時でないと読めません。ごめんなさい。昨日は一日中寝て過ごしました。でも、今日は友達が送ってくれた本が読めました。毎日が少しずつ違います。ちょっと食べられるようになり始めていた病院食も再び進まなくなりました。でも生来の食いしん坊なので、何か食べています。お菓子やみかん。みかんはクリーン対応時でもオッケーだとわかったので、毎食食べています。おかずは食べられなくてもご飯は食べられるので、海苔にお醤油をつけてご飯だけ食べています。むちゃくちゃな食生活。先日、英語の勉強会で知り合ったお母さん世代の友達から小包が届きました。本と松江の風流堂の和菓子です。風流堂はこちらの百貨店に出店していて、私の出身地を思って購入してくださったそう。ありがたいです。友達に恵まれていて、とても嬉しいです。今朝の血液検査の結果。白血球は700。好中球は80。どちらも500を超えるとクリーン対応が終わります。もうちょっと。熱が38.5度以上になると息切れがして身体が苦しくなりますが、苦しいけどがんばれ!と個室で声に出して言っています。
2013年11月15日
コメント(3)
夕べの深夜2時頃は38.5度の熱で解熱剤としてカロナールを飲みました。いつもはカロナールを飲んで熱が下がり、再び上がるの繰り返しですが、今日は今のところ微熱止まりです。空き部屋を見つけて短時間だけネット接続に来ました。ネット時間が短くて、コメントにお返事できなくてごめんなさい。でも、励みになっているので、これからもよろしくお願いします。今日は抗生剤の点滴と赤血球の輸血を受けました。10時に二回目の点滴が予定されています。友達から久しぶりに電話がありました。すごくいいタイミングで三時間近くもお喋りを楽しみました。今朝病室から見た風景です。船が見えました。東京ビッグサイトの入り口も見えます。
2013年11月12日
コメント(5)
昨日の夕方から悪寒、頭痛、発熱。カロナールで熱を下げても時間がたつと再び上がる。血液培養のための採血をして、前回より強い抗生剤を一日二回点滴。今日は39度近く熱が上がりました。ショック死の危険を避けるためにカテーテルを抜きました。珍しい菌は結局何なのかはっきりしなかったのですが、まだあるとカテーテルが体に入っている状態は危険だそう。先生と看護師さんが私がカテーテルを抜くために病室に向かっていたとき、ゆーりっくさんはショックで泣いてるかもしれないね、と話していたそうですが、今回は覚悟を決めていたからか、慣れたのか、泣いていませんでした。強くなったね、と看護師さんから言われました。好中球がゼロだから熱が出るのは想定内ですが、苦しいです。骨髄がだいぶ弱っているから、次の化学療法は十分に休んでからするそうです。みちるんちゃんからカードが届きました。癒される。ここから先はグロテスクかも。首のカテーテルを抜いたから腕に点滴用の針刺し。針刺しは痛くて苦手です。私の体に入っていたカテーテル。
2013年11月11日
コメント(1)
地元の友達からプリンスエドワード島の本が二冊も届きました。ネットが使えなくて退屈しているだろうからとのお気遣い。すごく嬉しいです。一昨日まで食事はほとんど粘土の味に感じられて、食事が届くと一口食べては蓋を閉めていました。臭いも気になりました。元々は食べ物を残さない主義なので、自分の変わりように呆れるやら悔しいやら。でも、昨日から食べる量が増えてきました。味覚障害が緩和されてきたのがわかります。
2013年11月10日
コメント(1)
看護師さんにセミクリーンに空き部屋があることを教えてもらい、ちょっとだけネットをしています。明日はまた埋まるのかな?好中球はゼロになりました。感染症が怖いです。この間の高熱は苦しかった。抗生剤の点滴を毎日二回受けて、二日目から平熱になりましたが、今夜でそれも終了します。でも、血液培養で見つかった珍しい菌は引き続き検査中なので、いつも以上に気が抜けません。昨日、はてなのゆりさんから郵便物が届きました。お友達からの本の著者は私がこの病院に来る前の病院で治療を受けた方。回復されたのはとても喜ばしいのですが、そこの様子を読んで、私とは相性が悪い病院なんだって思いました。その方は気に入って都心から通われていたので、感じ方は人それぞれなのかもしれないと。ゆりさんの優しいお花のイラストの絵葉書東村山のお菓子がん研有明で治療を受けて回復されたお友達からのご本これはHappierで出会ったスウェーデンの友達から届いたカードです。封筒の手描きのデザインも素敵。美術の先生です。今度はいつブログに来れるかな?
2013年11月08日
コメント(2)
今朝の血液検査の結果、今日からクリーン対応になりました。今までのようにクリーンルームを出てネットを楽しむことはしばらくお預けです。ブログの更新がなくても心配なさらないでくださいね。先日続いた高熱は抗がん剤キロサイドの副反応だそうです。抗がん剤を使う度に熱が上がっているので、次回の化学療法のやり方を先生方が検討されるそうです。肌に出た薬疹の原因となった薬は不明です。ネットがないとテレビの時間が増えます。今日は4時からリーガルハイの再放送を見ました。若い女性弁護士さんがまっすぐで、若かりし頃の自分を見ているような気分でした。私は彼女に営業スマイルとバストを足した感じ。取引先の方々からお食事のお誘いがあったのもわかる気がしました。若かったな〜。しばらく思い出に浸りました。
2013年11月04日
コメント(1)
一昨日から抗生剤の点滴が始まりました。毎日二回ずつ。昨日から熱が出なくなったので、合間を縫ってネット受信のよい場所に来ています。今日は血小板の輸血もありました。いつもすごく眠くなります。輸血前にアレルギー止めを点滴するのですが、この副反応みたいです。今夜は母の命日です。親しい看護師さんにいっぱい話を聞いてもらったので、心は落ち着いています。一つ嬉しかったこと。カネミ油症のウェブサイトのメモを渡した二十代の看護師さんからフィードバックあり。タイミングよく、NHKの番組を見たそうです。それからウェブサイトもたくさん読んでくれて、カネミ油症をもっと知ろうと検索したそうです。すると、ネット上の情報は少なく、個人ブログが上位に出てくるってどういうこと?って驚いたそうです。素直な感想ありがとうございます!
2013年11月03日
コメント(1)
コメントありがとうございます。なかなか返信できなくて、ごめんなさい。でも、励みになっています。夕べはトイレに目が覚めたら熱が上がっているのを感じたので、体温を測ると38.5度。今回は最初からロキソニンをもらって飲みました。ロキソニンは劇薬でもあるので、カロナールにになることが多いのです。とりあえず40度は脱したかも?夜中に目が覚めたときにネットがつながることが結構あるのですが、夕べはダメでした。この頃頻繁に薬疹が出ます。先月退院した時にびっくりした症状ですが、それからも全身にピンク色のものが出ます。大抵は熱が高い時に。でも、38度台でも出るし、それ以下になってもまだ出てるのでよくわかりません。どの薬が原因なのかもわからない状態です。こんなのが全身に出ます。杏子が高校の校外学習で鎌倉に行ったお土産です。今日、夫が面会に来てくれた時に届けてくれました。
2013年11月02日
コメント(3)
昨日は昼間は40度。カロナールやロキソニンで熱を下げるけど、今は40.4度。電気毛布から氷枕に変えたところです。皮膚に大きなアレルギーも出ました。夜中はネットがつながりやすい。ロキソニンを飲んで、氷枕を二つ抱えて寝ました。目覚めたら35.7度!いやー、毎日40度近くの熱が出てるので、かなり辛いです。昨日アメリカから届いた荷物もなかなか開けられなかった。40度で、ハーハー言ってたから。薬で熱が下がったところで開封。荷物が届くのは嬉しいものです。ユタ州に住んでいるハピアー友からです。ネット接続が悪いからハピアーもなかなかできなくなると書いたら、個人メールを送ってくれるようになりました。ハロウィン一色です。楽しそう。東京の友達から絵葉書が二枚届きました。いつもメールや電話で話してるのに、絵葉書も送ってくれるなんて、嬉しいです。みちるんちゃんから。きれいなコスモス。地元の友達から。写真はアメリカのバーモント州。
2013年11月01日
コメント(3)
化学療法は昨日の午後終了。でも、熱はその後、40度まで上がりました。悪寒がひどかったです。歯はガチガチなりました。体に湯たんぽを二つもらって、電気毛布をかけました。抗がん剤キロサイドの副反応らしいです。毎回熱が出るけど、今回は一番苦しい。ロキソニンが効いて、今、目が覚めたら熱はだいぶ下がったみたい。今日も苦しくないといいけど。昨日はずっと唸っていました。
2013年10月31日
コメント(3)
24時間投薬しているので、夜中にも数回トイレに起きます。夕べは起きるたびに体中の筋肉が痛くて、苦しかった。明け方、巡回の看護師さんが熱を測ると38.9度。苦しいはずだわ。当直の医師に診察をしてもらいました。多分、薬熱ということ。キロサイドかな。今回は当直医師の診察は三度目?四度目?それすらもはっきりしていないけど、いつもより多いです。ロキソニンを飲んだら8時まで寝てしまいました。熱は下がりました。でも、疲れています。くちびるの裏のプツプツした口内炎が潰れて血が出ました。ムカムカするので、ワイパックスを飲みました。今日の午後に投薬は終了します。待ち遠しい。
2013年10月30日
コメント(2)
一度熱は下がりました。今朝、シャワーを浴びたら貧血状態のようでベッドにすぐに横になりました。これは貧血がきたか、と思ったら、血液検査の結果でヘモグロビンが5前半。赤血球の輸血をすることになりました。輸血の後、化学療法の4日目が始まりました。熱が下がって、頭痛もよくなり、だるさも少なくなりました。でもムカムカします。口の中は敏感になっています。味覚が変わって病院食がなかなか食べられません。つわりの時のように臭いがダメです。昨日は朝昼食事がダメだったので、看護助手さんに肉まんを買ってきてもらいました。普段はおいしい肉まんも食べた後はずっとムカムカ。今朝のイチゴジャムパンも発酵のにおいがダメ。昼食は冷たいうどんにしたら、汁が口びるにしみる。今日はおにぎりを買ってもらおうかな。今回が一番辛いと看護師さんに話したら、回数を重ねて体力が弱っているからだそうです。えー、じゃあ、次もきついんだ…。
2013年10月28日
コメント(3)
化学療法が始まり、初日から熱が出ています。夕べは39.8度。今日も38度台。苦しいです。インターネット接続はほとんどできていません。病室の外に出られなくなっているので、偶然に接続できたチャンスにブログを書いていますが、いつまで持つか。メールもネットがダメだと送受信できないようです。
2013年10月27日
コメント(4)
朝から化学療法が始まりました。体はだんだんだるくなり、頭痛も。お昼ご飯の後は辛くて寝ていました。ネットできないと気分転換もままなりません。夕方、クリーンを出てメールの送受信とブログ等を始めました。Y&Fのカネミ油症サイトをいくつもメモに書いて、私の部屋に入ってくる方々にお渡しし始めました。先生、看護師さん、看護助手さん、お掃除スタッフ。医療関係者にも読んでもらいたいです。ネット環境についてのお願い文を病室名と名前入りで書き、投書箱に入れてもらいました。ダメもとです。簡単に諦めないで、可能性が少しでもあれば行動する。これが私です。病棟からもネット接続ができないことは伝えてあるそうです。みかぴょんさん、お手をわずらわせちゃってごめんなさい。おやつのメモ、嬉しかったです。
2013年10月25日
コメント(3)
2時過ぎにカテーテルの処置。私の病室で。看護師さんが処置環境を整えた後に、担当医が到着。今回も【送料無料】タイム~時の旅人~ [ ロッド・スチュワート ]を聴きながら。麻酔の注射や押される感じが少しちくっとしましたが、どうにか泣かずにできました。看護師さんがずっと手を握ってくれていて、ありがたかったです。カテーテルを入れるのは三度目なので、ちょっと皮膚が硬くなってしまい、今までより時間がかかったそうですが、あまり長い印象はありませんでした。終わってから痛み止めにロキソニンを飲み、そのあとちゃんとはいっているか確認のレントゲンをとって終了。明日からいよいよ投薬が始まります。生々しいかな…。カテーテル大事にしたい。佐々木倫子のマンガは好み。笑いました。映画化になったけど、私の年代からみると若いな〜。ちょっと退屈。
2013年10月24日
コメント(5)
夕べは熱が上がりませんでした。今朝の血小板はまだ足りない。明日は血小板は上がっている見込みで、カテーテルを入れることになりました。明後日から治療に入ります。久しぶりに病棟の担当医の先生(女性)に会いました。入院した当初は誠実で信頼できる先生だけど真面目でちょっと怖いな〜、と思っていましたが、途中から可愛らしさが感じられるようになって、ますますいい先生だと思うようになりました。先生に会えるとホッとします。先日の地元の病院とは大違いで、ここの先生たちは患者にフレンドリーに接してくれます。この病院に来れて先生に担当してもらえてよかった〜!って言っちゃいました。病室のネット接続はムラがあり、大抵はダメです。今は6階のデイルームでネットをしているところ。接続できるところでメールをどっと受信しました。明日から不便になりそう。今度の抗がん剤は初めての薬が入ります。副反応がちょっとだけ心配。入院するまで知らなかったけど、薬のアレルギーが結構あるので。再入院してから担当の二人の先生から白血病は治っているようなものだと言われたので、すごく嬉しいです。病気が戻らないように地固めをしっかりしよう。
2013年10月23日
コメント(8)
入院3日目です。ネット接続環境が悪くて、WiMAXはほとんど赤ランプが点滅。メールの送受信もなかなかできません。血小板の値がまだ低いのでカテーテルを入れていません。それで日中の具合の良い時はWiMAXとiPhoneを持って、ネット接続環境を調べています。私は11階にいるのですが、廊下を挟んで反対側の窓辺ではネットができることを確認しました。有明駅が見える方角。前の病室がそうです。クリーンスペースでは病室にしか窓がないので、実質は使えません。今の部屋は海側です。同じく海側にある同じ階のデイルームでも接続が弱いです。部屋よりはましですが、ウェブサイトから別のサイトに飛ぶことがなかなかできません。より低い階の方が接続はスムースでした。私の部屋は窓のそばに壁のでっぱりやビルがあるから電波が入りにくいのかも。最初の病室にいた時、WiMAXにしてauのLTEを解約したのですが、復活させてモバイル通信にしたら多少はネットができるかなと思い問い合わせましたが、Wi-Fiがうまく入らない場所ではモバイルも怪しいそうです。残念!ネットの接続状況はその時によって変わり、いきなりメールなどの受信音がしてくる時がありました。何時間も前のメールを一気に受信しています。そういう時は弱いながらもネットが少し使えることがわかりました。今もそういう時です。明日の血液検査で血小板の値が足りていればカテーテルを入れて、翌日から治療の開始です。再入院してから連日夕方から熱。連日38度出ていましたが、今夜も38度になれば血液培養と言われました。二箇所から採血なんて避けたい事態。早々に氷枕をもらって熱の対策。さっき、夜の検温で37.1度でした。ほーっ!この熱はいつもの疲れた時の熱だと思っています。昔から馴染んだ疲れの症状です。また、更新出来る時には書きます。今の部屋からの風景です。島根の弁護士。全13巻。読み終えました。懐かしい場所がいっぱい描かれていました。
2013年10月22日
コメント(4)
新しい部屋はネット接続か悪くて、しばらく投稿できそうにありません。ショック!みなさん、お元気で!私もがんばります。
2013年10月21日
コメント(4)
元々は今日入院する予定でしたが、一日延期。明朝7時に自宅を車で出発し、有明に向かいます。今日は苺子の学校の運動会でした。私は行けませんでしたが、夫が撮ったビデオを後で一緒に見ました。再入院の前に苺子ががんばって覚えた踊りの様子が見れてよかったです。夫がブルーレイに録画してくれていたショムニも見終わりました。年賀状送付リストもチェックを終えました。病院に持っていく荷物を用意して今日は終わり。あ~、明日から再び入院患者に戻ります。また苦しい治療になっちゃうのかな。どうか、軽くすみますように。次に帰れるのは12月か1月。どっちかな。今回、体が大きくなっていた子供たち。2,3か月後はもっとお姉さんぽくなっているかな。書きながら、寂しくなってきてしまいました。
2013年10月19日
コメント(3)
今日は退院して自宅で過ごす最後の平日です。家族が出かけた後、パソコンでカネミ油症のウェブサイトの作業をしました。根を詰めるとまた具合を悪くしそうなので、自分の英訳の見直しはせず、編集メンバーたちに修正をお願いしました。座骨神経痛も完璧に治ったわけではなく、左脚、左腰に痛みを感じます。ひどくならないといいけど。退院中、吉祥寺の十字式には行けませんでした。残念!今日は友達が買ってきてくれたご飯で自宅ランチ。カツ丼とパン類を買ってきてもらいました。カツ丼はなか卯のでした。おいしかった!他の時間はブルーレイ。前シーズンのショムニを見ました。あと二話残っています。ネットでみると評判はよくなかったけれど、単純なので韓国コメディドラマ好きには楽しめています。朝は苺子が出し忘れていた体操服の洗濯。夕方は苺子が取り入れる予定の洗濯物を入れました。あとは少しお皿洗い。なんだか疲れてしまったので、早くも布団でゴロゴロしています。
2013年10月18日
コメント(2)
今日は友達が6人訪ねて来てくれました。短時間のお喋りでしたが、日常生活を送っている自分に戻った気分になりました。自宅に帰ってから、少しずつ体力がついてきた気がします。私は家事を極力しないように言われているので、飲み物やお菓子を持ってきてもらいました。助かる〜!地元で文具店を営む友達は私のために出張販売をしてくれました!ありがたいわ〜!りんごのカップケーキは料理上手な友達の手作りです。友達か一時退院のお祝いにお赤飯を炊いてきてくれました。とても嬉しかったです!他にも友達からたくさんいただいて、ビックリ!写真が載せ切れなくてごめんなさい。子供たちにも!みんな、ありがとう。今朝、苺子の担任の先生との連絡帳に順調に回復していて、一時退院中だと書きました。夕方、担任の先生からお電話をいただきました。苺子の学校での様子を教えて下さいました。信頼できる担任の先生で安心しています。
2013年10月17日
コメント(4)
今日は夫は出勤、子供たちは学校でした。午前中は病院にクラビットの副作用の件で電話をし指示をもらった後、夫から頼まれていた書類整理をしました。結構な量で疲れてしまいました。午後はパソコンをしようかと思いましたが、疲れてしまったのでお昼寝。明日、熱が出ないといいな…。今夜は嫌がる苺子を別の布団で寝かすことにしました。夕べ、苺子に布団を占領されてしまい、ぐっすり眠れなかったからです。おまけに蹴られたかも。明日は子供たちは二人とも休校です。夫は遅めに行くそうです。
2013年10月15日
コメント(4)
大阪に住んでいる友達が夫婦で京都の安井金毘羅宮にお参りに行った際、私と病気の縁切りもお願いしてくれました。夏には奈良の大安寺でがん封じもお願いしてくれています。クリスチャンの友達は教会でお祈りしてくれています。友達ってありがたいな〜。夕べは名古屋の友達から魚が届きました。自宅にいる間に家族で食べてと。素敵な友達がいっぱいいて幸せです。熱は下がりましたが、舌の痺れと少し貧血があります。舌の痺れは昨日から。タイミングをみると抗生剤の副反応の一つのような気がしています。よくあることですが動くと息切れがしたり、動きもゆっくりとしかできないので、夫が退院しない方がよかったんじゃないかと心配していますが、入院中より体調はいい気がします。今日も苺子はベッタリ。アトピーと乾燥肌なので、背中をかいて欲しがります。明日の昼間はゆっくり休めるかな。杏子は今日塾の帰りに数回変な男性に声をかけられたようです。ストーカーや痴漢も心配。夜、駅まで迎えに行ってやれないのが申し訳ないです。
2013年10月14日
コメント(5)
昨日は近くの救急外来で散々な思いをしましたが、夕べは久しぶりにぐっすり眠れました。一人で布団に入ったはずが人の気配を感じて横を見ると苺子!途中で私の布団に入ってきていました。小学六年生の苺子はまだまだ甘えたいんだな〜。涙が出てきました。苺子や杏子のためにも絶対に完治させるんだ‼︎今日は一日、平熱でした。昨日の斑点はかなり薄くなりました。階段の上り下りにも慣れてきました。座って過ごせる時間が増えました。苺子も杏子も母と一緒にお喋りしたいようでした。途中、姉妹で喧嘩になり大騒ぎしましたが、それを除けば、家族団らんを十分に味わいました。ご近所さんからお見舞いをいただきました。その奥様もご病気だと伺っていたので、入院先からも心配していたのですが、何度か家に差し入れをくださったり、病院にお見舞いに行けるかと聞いてくださったりしていたので、お元気かもしれないと希望を持っていました。今日お会いして、薬が効いて腫瘍がとても小さくなったと伺い、飛び上がる程に嬉しかったです。別のご近所さんは挨拶がないとお怒り?私の声が聞こえているようなので。非常に気にはなりますが、今回は安静にと言われているので、ご挨拶に自ら伺うことはしない予定です。立ち話は基本は避けたいです。今夜も苺子は私と一緒の布団で寝ています。
2013年10月13日
コメント(4)
「カネミ油症事件は終わっていない…真の被害者救済につづく道」のウェブサイトができました。 私が願っていた日英でのカネミ油症情報ウェブサイト制作を英語学習サイトQ-Engで知り合った友達たちが形にしてくれたものです。 このブログによくコメントをくださっているみかぴょんさんとちいこさんとはこの学習サイトを通して知り合いました。 お二人は私の入院前から今までを、ずっと支えてくださっています。 9月25日に私がこのブログのコメントでウェブサイト作りの協力をお願いを書きましたが、それを受けてみかぴょんさんとちいこさんがQ-Engで直ちに企画・編集協力者を募ってくださいました。 そして、luminさん、akicoconeさん、ホームページ制作の達人さん、被害者の多い九州在住者さんがお仲間に! その他、大勢の方々に快くご協力いただくことができました。 ウェブサイトはまだ完成途中ですが、短期間のうちに公開できる形が整いました。 充実したウェブサイトができました。 随時、情報を更新していく予定です。 ネットがなければ知り合えなかった全国各地に住んでいる年代もバラバラの仲間たち。 英語学習を超えた形で協力してくださって、とても感激しています。 みなさんの善意に心から感謝しています。 このカネミ油症のウェブサイトが多くの人々の目にとまるよう願っています。 日英切り替えは右上のEnglishから可能です。 「カネミ油症事件は終わっていない…真の被害者救済につづく道」 http://w.livedoor.jp/kanemi-yusyo/
2013年10月13日
コメント(3)
今朝、夫に車で迎えに来てもらい、二時間かけて自宅に帰りました。身体が苦しくて、熱を測ったら38.5度。38度以上の熱が出たら五日間飲むように処方された抗生剤クラビットと解熱剤カロナールを飲みました。クラビットは初めての薬。熱は下がりましたが、身体中に大小様々な斑点が出て少し熱を持っている感じ。息切れもしています。有明の救急外来に電話しました。できれば来てと言われましたが、片道2時間かかるとわかると先生は近くの総合病院に行くようにと指示。その病院で必要と言われたら、治療経過をFAXするとのこと。タクシーを呼び、数分の都立の総合病院に行きました。1時間以上待ちました。最初は長椅子に横になったりしましたが、次第に身体がラクになり、斑点の色も薄くなってきました。やがて診察室に呼ばれました。事情を説明しました。問診表に白血病の治療を有明で受けていて、今日一時退院したことやこの病院に来た経緯を書きましたが、それは先生の机に置かれていました。先生は私の顔をほとんど見ずに、治療を受けている病院名を聞きました。答えると、なんでまあそんなに遠いところに、とつぶやき。白血病なんだから熱が出たら退院するべきではなかったとか、とてもめんどくさそうに言われました。斑点を見た時もだるそう。しまいには、この病院では対応できないから明日も熱が出たら再入院した方がいいんじゃないの?地元では大きな都立病院の話です。患者に対する思いやりが全くなく、すごく迷惑そうな態度の先生で、有明に移る前の病院の対応を思い出しました。いくら地元で有名でも、こういった先生にはお世話になりたくないです。殿様商売な感じ。診てやってるんたぞ!タクシーの運転手さんからも似たようなことを聞きました。その病院で治療を受けてない人は受け付けないとか。すごく嫌な気分で自宅に戻りました。明日有明を受診することになるのかな。抗生剤の薬をどうしたらよいか聞きたいだけなのですが。苺子は私の具合が悪くてもお構いなしにそばに寄ってきました。杏子とは私が病院から帰宅してから会いました。熱が下がった後だったので、苦しいところを見せずに済みました。二人ともお姉さんぽくなっていました。
2013年10月12日
コメント(12)
多分疲れの熱。 38.3度まで上がりました。 筋肉痛、頭痛、熱っぽさでグッタリ。 ほとんど横になって過ごしました。 カロナールを飲んだら、少しずつ熱が下がりましたが、今日の面会予定はキャンセル。 起き上がるのが辛かったので。 入院手続きをしました。 予定通り退院して、一週間後に入院します。 家事はしないようにって。 グッタリしてしまうから。 気分転換して、あと二回の化学療法を乗り切るための退院です。
2013年10月11日
コメント(4)
退院の荷造りでヘトヘトです。 グッタリ。 五ヶ月近く入院していたので、荷物が増えました。 明日もやらないと。 合間にマンガを読みました。 故郷の島根が舞台でドラマにもなった砂時計。 ファンが多いマンガですが、私には重たいテーマでした。 気がつきすぎて、他の人のことばかり思いやって、心にしわ寄せが来て病気になり、亡くなる母。 がんばって!と言ってはいけなかったのに、言ってしまい、ずっと重荷を背負う娘と親。 こういうのは私にはダメです。 このマンガを感動して読める人は幸せだと思います。 語尾だけしか方言になってないな〜、と思って読みました。 他の地方の人にはわかりやすいでしょう。 今度は島根の弁護士を読もうと思っています。 古里テーマを続けよう。 明日は輸血。針を刺すのも輸血も嫌だな〜。 今、夜勤の看護師さんの前で熱を測ったら37.6。 これはいつもの疲れ熱。 あ〜、疲れた〜。
2013年10月10日
コメント(2)
夕べはあまり眠れませんでした。母の命日が近づいてきましたが、毎年このシーズンには心が不安定になります。これはしょうがないです。母は入院し、一時退院した際に亡くなったので、もうすぐ一時退院する自分と重ねてしまいます。そういうこともあり、今朝の診察で先生に「もうよくなっているんですよね?」と確認しました。「完全寛解していますよ。」嬉しい言葉だな〜!白血病は厄介な病気で、見えないところに潜んでいるかもしれないため、あと二回地固め療法をします。退院したら定期的に通院チェックを受け、五年大丈夫だったら、完治とみなされます。完治‼︎ 絶対に完治‼︎先生から退院している間、思うように体が動かなくても、すぐに疲れてもガッカリしないようにと言われました。入院してから狭い範囲でしか動いていないので、筋力が落ちているそうです。今日は小包が届きました!名古屋の友達からです。とても可愛い!箱もずっと見ていたい程可愛いので、今日は食事の時間以外はテーブルの上に置いてうっとり眺めていました。マザーテレサの本はゆっくり読もうと思います。
2013年10月09日
コメント(6)
今日の午前中は一階のコンビニに行きました。エレベーターを待っていたら、ドアが開いて降りてきたのはクリーンの患者友達。彼女はコンビニから戻って来たところでしたが、一緒に買い物に付き合ってくれました。私が買ったのは焼肉のお弁当。お昼のメニューが好みではなかったので、常食の代わりにフルーツを頼み、お弁当を買いに行った次第です。久々のエレベーターで、帰りは疲れてしまい、デイルームで休んでから部屋に戻りました。買い物の後、クリーンルームでお喋りしようと思っていましたが、友達の気遣いで別の日に見送りました。一週間退院する話が伝えられてよかった!午後はカネミ油症支援センターの I さんが面会に来てくださいました。お会いしたのは久しぶりでした。少しずつ病院スタッフの写真を撮っています。看護師さん、看護助手さん、薬剤師さん、お掃除スタッフさんは制覇!4ヶ月半も入院していると、結構な数の人の名前を覚えました。30人は名前が言えます!すご〜い?当たり前か…。お世話になった人たちの顔を忘れたくなくて写真を撮っていますが、二度と入院しないよ!という願いも込めています。最終的に退院したら、しばらく通院しますが、完治させたい!神様、完全に体をよくしてくださってありがとうございます!と断定した感謝として祈り続けよう。今日はスタッフの方から嬉しいことを言われました。何かの話から、「ゆーりっくさんは人から冷たく(意地悪だったかな?)されないでしょ。ムードメーカーだから」ムードメーカーなんて言われたことはなかったし、意地悪は何度もされているので、ビックリでした。軽く言われたのだと思いますが、私には暖かい言霊となってくれるかな?昨日、イルヴィス(Ylvis)の歌がおもしろい話を先生に話したら、今日の診察の時にYouTubeで見ましたよ!と言われました。すごく柔軟な先生でビックリ!この動画には日本語字幕がついています。イルヴィス「ザ・フォックス」。イルヴィスの他の歌は大人向けかな?椎間板ヘルニアで苦しくて仕事に行けない弟のために今日もお祈りしました。一人暮らしの弟がとても心配です。手伝いに行ってやれないので、私にできることはお祈りくらいです。
2013年10月08日
コメント(6)
今朝の血液検査の結果、白血球に続いて好中球実数も上がったのがわかり、クリーン体制が解除になりました。早速、食事を常食に変えてもらいました!選択食のメニューを見ながら、どれにしようかな、と楽しみました。デイルームでのラジオ体操にも参加しました!私は足の調子が完ぺきではないので、座って体操をしましたが、それでもかなり体はリフレッシュできました。退院して気をつけること。土を触らないこと。ほこりを吸わないこと。掃除はダメ。人混みは避けること。食中毒に気をつけること。刺身はさばいたばかりのような新鮮なものだけ。スシローには行けないみたい。ステーキはオッケーだって。病院を紹介してくださったT先生からもアドバイスメールをいただきました。ありがたい!今日は郵便が3通も!お届け物ってワクワクします。Mumからの絵葉書。パリの消印でした。ちなみにMumは数日前にオーストラリアに無事帰国しました。Happierの友達から。モスクワからですが、以前中国に留学していたそうで、万里の長城の絵葉書でした。地元の友達からの立体カード。とてもきれい。
2013年10月07日
コメント(4)
カネミ油症のウェブサイトの企画編集に協力してくれている学生さんが、在籍する大学の英語の先生がされているポッドキャストでカネミ油症について語ってくれました。 英語で語るのは難しいテーマだったと思います。 ありがとうございます! 被害者の数は14000人と言いたかったところを40000人になってしまったそうです。 発音が似てるもんね。 フォーティーンサウザンドとフォーティサウザンド。 勘違いされてしまったのは無理もない。 聴いた学生さんたちの記憶に「カネミ油症」という言葉はきっと残ると思います。 収録されているのは、こちらの7回目です。 大学外の人は最新の3回分しか聴けないそうです。 お聴きになりたい方は急いでね! http://kanazawa.podbean.com/mobile/2013/10/07/episode-7/
2013年10月07日
コメント(6)
小6の苺子が電話をしてきました。 「髪を切りたいけど、長いのとどっちが似合うかな?」 長い髪が似合うけど、シャンプーの後はドライヤーで髪を乾かすように伝えました。 髪を乾かさないで寝ると風邪をひくだけでなく、長い髪が絡まるからです。 すると、ドライヤーから火花が飛んだ話をしてきました。 うちのドライヤーは私が大学生の時に買ったものなので、30年近いもの。 今のと違って風力も弱く、乾くまで時間がかかります。 熱が放出されるプラスチックのメッシュ部分は何年も前に壊れました。 指が入ると危ないので、ガムテープを貼っています。 電気のコードも何年も前にはげてきたので、夫が直しました。 火花は私も何度も体験しています。 おまけに焦げ臭い。 危ないし、子供には使わせたくないのですが、もったいない主義の夫が新しいドライヤーを買ってくれないので困っています。 かなりのストレスです。 いつも使うたびにヒヤヒヤします。 お願いだから、安全のためにも買わせてください。 今日の体調はとてもいいです。
2013年10月06日
コメント(5)
私が新聞の取材を受けたことを親しい友達が心配してくれています。 私も家族も大丈夫。どうにかなるよ。 カネミ油症が私の家族にもたらしたかもしれない悲劇を考えると泣けてきます。 もしかしたら私の母が買ったカネミ油は汚染されてなかったかもしれません。 私は認定されないと思っています。 同一家族に認定者がいないし、血中のダイオキシン濃度が非常に低いから。 ダイオキシン濃度が高い人でも認定されない事実もあります。 認定されるための努力は体力だけでなく、心を削ると思うのでしたいとは思いません。 でも、事件や被害者の立場を考慮しない現状を知り、何かできることをしたかったのです。 それがたまたま取材を受けることにつながりました。 私がかねてから考えていたカネミ油症の日英ウェブサイト作りがハイピッチで着工しています。 病気なのにそんなこと始めて大丈夫?と友達が心配してくれています。 でも、私は疲れないように気をつけているから安心してね。 私の体調を十分に把握してくれているみかぴょんさんとちいこさんが始めてくれました。 お二人はQ-Engでウェブサイト作りの仲間を募ってくれました。 どんどん編集が進んでいます。 私は希望をたまに伝えるくらい。 私の日英ウェブサイトを作りたいという願いに賛同してくれて積極的にウェブサイトを作ってくれているみかぴょんさん、ちいこさん、ネット仲間に心から感謝! いつかみなさんに会いたいです。
2013年10月05日
コメント(3)
熱がすっかり落ち着き、抗生剤の点滴は昨日で終了。夕べ、腕に刺してあった点滴用の針を抜きました!退院までは輸血もしない方向です。今日はとても嬉しい日。カテーテルや針が身体に刺してあると、シャワー前に看護師さんに水がかからないようにビニールテープで保護してもらい、シャワーの後にはがしてもらいます。テープで保護してあってもシャワー中は水がかからないようにすごく気を使います。でも、今日は何もない!気を使わずにシャワーが浴びることができて、普通の幸せを十分に味わいました。今日ものんびり過ごしました。一時退院のお知らせをネットやメールで。軽くできるHappierで、他の人たちのハッピーな投稿を読んだり。Happierでは親しい友達もできて、Facebookでもつながってメッセージをくれたり、個人メールも送ってくれます。いろんな国の人がいますが、アメリカ人は褒め言葉や励まし言葉の達人ですね。読んでいて感心します。
2013年10月05日
コメント(2)
全880件 (880件中 51-100件目)