直腸がん闘病日記~ボヤキ部屋

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2010年02月06日
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カテゴリ: カテゴリ未分類

3日、抗がん剤を受けた。
アービタックス・CPT11療法5回目
セツキシマブ、カンプトの点滴

このところ骨髄抑制が出ていて好中球数実数の数値がだんだん少なくなってきている。
でもまだ点滴できる範囲なので受けられたけど。
今回は野菜スープ、2日間しか飲まなかったからなあ
次は手抜きしないでしっかり飲みましょう~

私から聞いたわけではないけど
前回撮ったCTの画像を見て
・・・お腹の皮下脂肪にあるのが腫瘍かも知れません(新しいの)・・・
と、主治医さんに言われた。
私はなぜかひとことも反応できなかった。
あとでまたすごく悲しくなったんだけどね・・・
なぜ急に言われたのか?わからんよ~

薬代2週間分で¥10670~高!
なんだか悲しい事が重なり寝むけも起こらず、無事帰宅した。

夜、節分である事を思い出し
10時から
小声で「鬼は外~福は内」と控えめに
子供たちにしてもらって
私は布団の中で何度も復唱した。
思い出してよかったよ。

今日は4日目、ボチボチだけど吐き気がね
FOLFIRIよりは副作用マシなような気がするけど
食欲なくて何を食べても美味しくない気分、
まだまだ肉付きの良い私の体だけど
やせたらどうしようか~~
指先のひび割れ痛い!
今4本の指、
病院の薬が効いてないので
市販の薬でもと思い試しては見たが
そう簡単には効果は出ないや~~やっぱりパックリ痛いよ。






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最終更新日  2010年02月06日 18時33分05秒
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Re:アービタックス・CPT11~5回目(02/06)  
すずらん さん
おはようございます。

いつもいつも 応援しています!
病気は肉体的 精神的 懐にも本当にきびしいですよね。
でも、こんなにも頑張っていらしゃるのですから 病気の鬼は逃げていったでしょう。
絶対に負けませんよ! 
優しいお子さん達で 羨ましいです。

私はいつも小声で 一人でまきます。
今年は病気の鬼を力いっぱい追い出しました。 (2010年02月07日 09時09分24秒)

すづらんさんへ  
お久しぶりです。
その後、ご主人様の体調はお変わりありませんでしょうか~
抗がん剤の回数が増えると副作用が溜まる一方なのできつくなりますよね。

本当はでっかい声で「鬼は外、福はうち」と叫びたいのですが何せ集合住宅なもんで残念!

健康一番!元気な肉体と精神だったら何でも乗り越えていけそうです。

ブログ読んでくださりありがとうございま~~す。 (2010年02月07日 19時24分29秒)

Re:アービタックス・CPT11~5回目(02/06)  
緑緑*ryuryu さん
パックリ痛いですよねー。(>_<)
ひどいと10本全部なってます。
ここのとこ足もパックリなってしまって...(T^T)
やっぱり病院の薬も市販の薬もなかなか効いてくれないです。 (2010年02月07日 23時24分04秒)

お大事にネ!  
のんき さん
辛い事だらけだろうと察します。
人間は誰しも決して強くなんかないし
気力だって途切れそうになったりするけど
親の事子供の事思いつつ支えにして頑張れるんだよね~?

親子の絆がとっても深く感じますよ~~~!

自分のもてる力振り絞って子供に伝えたい残したい
私もそう思ってるから最近は充実してる気がします。
(2010年02月08日 03時47分04秒)

Re:アービタックス・CPT11~5回目(02/06)  
小波5869  さん
指先の手当てですが、薬、軟膏を塗って手袋をして寝る、とかいろいろ試されたのですよね。

キズパワーパッド(貼りっ放しのカット判みたいの)なんて、どうでしょうか。
指先サイズも出ています。
薬局で相談されてみてはいかがですかね。
妙案が見つからなくて、ごめんなさい。

そちらの豆まきは、大豆ですか?落花生ですか?
年のカズだけ、食べましたか?(笑)
(2010年02月08日 17時04分20秒)

つらいですよね。  
緋桜 さん
小骨の刺さるように、(大骨もありだな~)次々の気がかり、わずらわしさが、この療養生活ですね。しかももう、次も受けてるはずですものね、おさっしします。
お子様達は、お母様の望むことは、なんでもしてあげたいと思ってらっしゃるんでしょうね、きっと。私は、20代の時、今の自分と全く同じ病気で母を亡くしましたが、闘病中には、どんなになっても、うごけなくても、いてほしいって思いました。でも、自分が当事者になると、そうは思えない。やっぱり、うごけてなんぼ、って思ってしまう・・・。がんばろ。 (2010年02月11日 16時24分37秒)

はじめまして!  
あくび さん
ガン患者の家族です。
我が家もついにセツキシマブの使用となりました。
毎週とのことでお友達(ボトル)が無くなるので身軽になれる~(笑)
今から皮膚障害が心配です。
湿疹みたいな症状はどれくらい出るのでしょうかね?

みなさんそれぞれの思いがあり頑張っているので私も落ち込んでばかりはいられません! (2010年02月14日 18時17分11秒)

緑緑*ryuryuさんへ  
ぱっくり!痛い!
傷テープだらけでホコリは溜まるし
見てくれ悪い~~
水仕事はビニール手袋使用なので細かい作業はできないし、思い通りに作れなくて食事の準備もおっくうになりました。
ピークはすぎたようだからアービタックスをやっている期間は持続するんでしょうね~
それに乾燥肌がすごくてがさがさ、触ると怖いくらいですよ。
最近はバセリンべたべた塗ってしのいでます。
(2010年02月15日 00時04分08秒)

のんきさんへ  
もっといろんなこと子供達にしてあげたいんだけど
思うように体がいうこときかなくて・・・
オダラケの性格も多分にあると思うけどさ・・

充実してるなんてすばらしい!
見習わなくちゃ~
まだまだ頑張らないとね。。
(2010年02月15日 00時10分35秒)

小波さんへ  
指先は今傷テープだらけです。
ステロイド剤の軟膏をつけてます。
治りがすごく遅くて最初の傷もまだふさがってません、
料理がしづらくなったのがとても残念ですよ~~
薬つきのテープとか売ってますよね、、高い、、
もっと安価だと助かるんですが・・

節分用の豆、小さい頃は皮付きの落花生でした。
最近スーパーで売ってるのは大豆が多いですね、
自然と私も大豆になってます。
年の数・・おそろしや~~
食べられません
香ばしくて好きなんですけど消化悪そうですから控えてますよ~
(2010年02月15日 00時24分03秒)

緋桜さんへ  
お母様と同じ病気なんですね~
考え深いと思います。
家族の気持ちと本人では思いが違うのは当然ですよね~

動けなくなって息をすのも苦痛になったらくじけてしまうでしょうねぇ~最後まできちんと生き抜くのが理想なんですがね、なんせ弱い性格なものでして。
強くなりたいです。
まわりに負担をかけるのは最小限にしたいし
色々考えてしまいます。
今は動けている事に日々感謝
ありがたいです。
(2010年02月15日 00時57分40秒)

あくびさんへ  
はじめまして!
私のつたないブログを読んでくださり
ありがとうございます。

一週おきの病院通いは結構忙しく思います。
日にちがすぎるのが早く感じてしまいます。
薬が効いているから皮膚障害がでるのだといわれていますがあまりひどくなると休薬しなくてはならない事もあるので普通に・・がいいですよね~
副作用には個人差があるのでこればっかりはやってみないとわからないところですよね~
本人も家族も苦しい事が多いですがご自分の体調も大事にされ、頑張ってください。
(2010年02月15日 01時12分18秒)

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