Sweet Days

お友達のroseさんのところで紹介されてた

ムコ多糖症についての記事を書かせていただきます。

《ムコ多糖症》って病気を知ってますか？

この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。

しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で知られていません(日本では300人位発病)　
つまり社会的認知度が低い為に今厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けて、もっとも安全な投薬治療をする為の薬の許可をだしてくれません。

《ムコ多糖症》は日々病状が悪くなる病気で、発祥すると殆どの人が10～15歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。

それで思いついたのがこのバトンという方法です。

5～6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。
この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知ってもらって早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。

[ムコ多糖症]
ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。
多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。重症の場合は成人前に死亡する。
今のところ有効な治療法が無いので、骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。

http://www.muconet.jp/


★この本文を　日記に貼り付けてください。

※私達が何か力になれば・・・とバトンを手渡ししてます。お時間のある方は御願いします。
　家庭や職場でも話題に上げて頂けると更に広がって行くと思います。
　よろしくお願いいたします m(_ _)m

・・・・　ということなんです。

「バトン」という形をとらせていただいています。

もちろん強制ではありません。

もし、ご賛同いただける方がいらしたら

上の文章を貼り付けていただければと思っています。

今回のことで初めてムコ多糖症という病気のことを知りました。

無知な自分にも出来る事はこうやって

日記で少しでも多くの人に

この病気のこと、薬、治療法が認可されず

苦しんでる人がいることを知ってもらうこと。

と、思い書かせてもらいました。

まずは知ることから初めてみたいと思います。

そして何かを感じて

家族、友達に伝えて行く事で多くの人に知ってもらう。

それが今の自分に出来ることではないかと思います。

少しでも早く治療法、薬の認可が認められますように。