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感謝！感謝！
がん宣告、手術をされてから早や一年。この間に考えたこと、わかったこと、試したことが沢山あります。とても病気療養中とは思えないお気楽生活を紹介するとともに、情報交換の場にもしたいと考えています。
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2005.08.17
カテゴリ： カテゴリ未分類
７月末の腫瘍マーカーの再検査では、さらに一桁アップの３０強でした。再発の可能性が高い、ということで、今、再び抗がん剤を飲んでいます。
CT画像ではまだ再発が現れていないのですが、そもそもかなりの進行がんだったことや、新しい主治医（毎年変わるってのもどうかと思いますが）の、やめたのは時期尚早だった、という意見、ガンが現れてからよりは、保険として飲んだ方が良いとのことで又TS-1を飲み始め、３週間になります。下痢をしやすいこととやっぱり疲れやすくなっていることがあるくらいで、食欲も有り、見た目の副作用は強く有りません。ただ、２週後の白血球の値は５３００の好中球が２３％ということで、やっぱり白血球に対するダメージが強いようです。
結果が分かっていながら、なんとなくこの日記に書くのをのばしのばしにしていた理由はふたつあって、一つ目は、やっぱり２、３週間『再発か？」という意識が常に有って、ちょっと気力が衰えたこと。病気になった時点で「だめならしょうがない」という覚悟をしたはずだったのに、これだけ（１年半）再発せずに来てしまうと、やっぱり欲が出てくるものですね。せめて娘が大学合格するまで、大学卒業するまで、孫の顔を見るまで、なんてどんどん期待が広がっていたようです。
もう一つは、医者への不信感。
７月末に検査結果を聞きに行ったとき、「ちょっと増えてますね、じゃあ、薬をまず２週間だしておきます。」といきなりいわれ、思わず「ちょっと待って下さい」というと「別に飲まなくてもいいんですよ。」と逆切れされました。治療のめどや検査のめどを聞きたいと思って「薬を飲む、判断材料を下さい、待って下さい」と言ったのに、人の顔も見ずにじゃあ、別にいいんだ、なんてことを医者が言うものでしょうか？ 否定されたと感じたのかもしれませんが、抗がん剤は決して心地よいものではないので、十分なっとくしてから治療に当たりたいと言う思いは、医者に取っては邪魔なのでしょうか？ なんだか、あまりにばかばかしくて、これを話題にすることすら面倒になってしまいました。
かかりつけの近所の医者に愚痴をこぼしたところ、「不信感を持ってしまったら、絶対治療上は良くないから、まずは、その上の先生に相談し、それでもらちがあかなかったら、別の医者を紹介してあげる」という言葉に勇気づけられ、でも、もう一度あの医者の言い分も聞いてみようと思い、２週間後に診察を受けたところ、前回のことなど忘れたように、まあ、普通の対応でした。
まず、先生の話を聞いた上で、こちらの質問をおだやかにしたせいでしょうかね。そのけっか、一番最初に書いたとおり、まだ再発の確認ができないこと、薬を飲む必要性がやっとわかり、抗がん剤の必要性が納得できたのでした。 どうやら、先回りして話を聞くことがプライドを傷つけ、駄目なんだということ、また一つでもこちらの話に納得できないことが有るとそこにこだわってこちらを馬鹿にした様な態度に出るタイプなんだということがわかりました．
それがわかるとつき合って行けると思ったので、とりあえずしばらく、またそこに通うことにしました。 それにしても、患者が気を使わなければならないってのもどうかと思いますが。
こんな、人に気を使ってばっかりだからガンになるのか？？と思ったことでした。
ま、あくまでもこちらの主観での話ですけどね．
で、絶対再発させるもんか、とまたフコイダンの量を増やし、今度はタヒボ茶（紫イペ）も水代わりにのみ、疲れないよう早寝早起き、身体にいいと言われるものを食べ（野菜や豆を多く取る、雑穀を入れる、魚中心、甘いものは極力さける）、モーツアルトを聴き、爪もみをし、という生活を送っています。
次回のCTは１０月、そんなあとで良いのか？と言う気もしますが、またなんか言うと気を損ねられても困るので、とりあえずそれまでできることをやろうと思います。
北海道は朝晩かなり涼しくなり、気がつけばトンボが飛んでいたり、庭のあじさいも自然のドライフラワー化しています。
秋が来るって言うのは、物悲しいものですね。
なんか、やっぱり感傷的になってるのかな。
CT画像ではまだ再発が現れていないのですが、そもそもかなりの進行がんだったことや、新しい主治医（毎年変わるってのもどうかと思いますが）の、やめたのは時期尚早だった、という意見、ガンが現れてからよりは、保険として飲んだ方が良いとのことで又TS-1を飲み始め、３週間になります。下痢をしやすいこととやっぱり疲れやすくなっていることがあるくらいで、食欲も有り、見た目の副作用は強く有りません。ただ、２週後の白血球の値は５３００の好中球が２３％ということで、やっぱり白血球に対するダメージが強いようです。
結果が分かっていながら、なんとなくこの日記に書くのをのばしのばしにしていた理由はふたつあって、一つ目は、やっぱり２、３週間『再発か？」という意識が常に有って、ちょっと気力が衰えたこと。病気になった時点で「だめならしょうがない」という覚悟をしたはずだったのに、これだけ（１年半）再発せずに来てしまうと、やっぱり欲が出てくるものですね。せめて娘が大学合格するまで、大学卒業するまで、孫の顔を見るまで、なんてどんどん期待が広がっていたようです。
もう一つは、医者への不信感。
７月末に検査結果を聞きに行ったとき、「ちょっと増えてますね、じゃあ、薬をまず２週間だしておきます。」といきなりいわれ、思わず「ちょっと待って下さい」というと「別に飲まなくてもいいんですよ。」と逆切れされました。治療のめどや検査のめどを聞きたいと思って「薬を飲む、判断材料を下さい、待って下さい」と言ったのに、人の顔も見ずにじゃあ、別にいいんだ、なんてことを医者が言うものでしょうか？ 否定されたと感じたのかもしれませんが、抗がん剤は決して心地よいものではないので、十分なっとくしてから治療に当たりたいと言う思いは、医者に取っては邪魔なのでしょうか？ なんだか、あまりにばかばかしくて、これを話題にすることすら面倒になってしまいました。
かかりつけの近所の医者に愚痴をこぼしたところ、「不信感を持ってしまったら、絶対治療上は良くないから、まずは、その上の先生に相談し、それでもらちがあかなかったら、別の医者を紹介してあげる」という言葉に勇気づけられ、でも、もう一度あの医者の言い分も聞いてみようと思い、２週間後に診察を受けたところ、前回のことなど忘れたように、まあ、普通の対応でした。
まず、先生の話を聞いた上で、こちらの質問をおだやかにしたせいでしょうかね。そのけっか、一番最初に書いたとおり、まだ再発の確認ができないこと、薬を飲む必要性がやっとわかり、抗がん剤の必要性が納得できたのでした。 どうやら、先回りして話を聞くことがプライドを傷つけ、駄目なんだということ、また一つでもこちらの話に納得できないことが有るとそこにこだわってこちらを馬鹿にした様な態度に出るタイプなんだということがわかりました．
それがわかるとつき合って行けると思ったので、とりあえずしばらく、またそこに通うことにしました。 それにしても、患者が気を使わなければならないってのもどうかと思いますが。
こんな、人に気を使ってばっかりだからガンになるのか？？と思ったことでした。
ま、あくまでもこちらの主観での話ですけどね．
で、絶対再発させるもんか、とまたフコイダンの量を増やし、今度はタヒボ茶（紫イペ）も水代わりにのみ、疲れないよう早寝早起き、身体にいいと言われるものを食べ（野菜や豆を多く取る、雑穀を入れる、魚中心、甘いものは極力さける）、モーツアルトを聴き、爪もみをし、という生活を送っています。
次回のCTは１０月、そんなあとで良いのか？と言う気もしますが、またなんか言うと気を損ねられても困るので、とりあえずそれまでできることをやろうと思います。
北海道は朝晩かなり涼しくなり、気がつけばトンボが飛んでいたり、庭のあじさいも自然のドライフラワー化しています。
秋が来るって言うのは、物悲しいものですね。
なんか、やっぱり感傷的になってるのかな。
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