直腸がん闘病日記～ボヤキ部屋

２００４，１２退院後の療養

　　頻便で苦しむ
　　便秘は大敵と下剤を飲んで何とか出すが、それが下痢に、
　　多いときで２０回ほど、
　　もう、トイレで生活した方がいいじゃないかと思うくらいだった。
　　便秘の時も便意はあるが硬いのが少し出たり、出なかったり、
　　下痢同様、頻便状態どちらも血便をともなった。
　　腸内が炎症したり、手術跡のチタンホッチキスでとめてあるつなぎ目の部分が、
　　こすれて出血するらしい。
　　お腹の傷はきりきり痛み、服がこすれて痛いので、タオルを当てていた。
　　なによりもきつかったことは、やはり６０％再発転移のこと
　　子供といるときは暗くなるのはいやなので
　　なるだけ明るく振舞っていたが、
　　一人の時間が長かったので泣いてばかりいた。
２００４、１２、２１
　　退院後初めての診察日～抗がん剤開始
　　ホリナート・テガフール・ウラシル療法と言われ
　　ロイコボリン錠２５ｍｇとユーエフティを一緒に服用する治療法
　　１日３回８時間ごとに服用し、２８日続けて、その後７日休み
　　これを１年間繰り返すとのことに。
　　（なぜか５月で終わってしまったけど）

　　薬代１か月で８万円！驚いた。
　　生活苦の悩みが一段と重くのしかかってきた。
それから
　　検査は６か月おきに造影剤なしのＣＴ
　　腫瘍マーカーは私の体には反応がないので判断材料にはならない
　　ステージ３ｂで再発転移が６０％と言われ自分には
　　こんな生ぬるい検査では万が一の時、早い対応はできないし、
　　手遅れになってしまうかもしれないといつも不安を感じながら、
　　月一回の診察を受けた。
　　自分から、腹部エコー、肺ＣＴなど申し入れて、検査してもらったりもした。
　　大腸内視鏡の検査はいつごろするんですかと聞いたときには、
　　Ｄｒ「ＣＴで異常があったときにするものだから」と
　　肺ＣＴを頼んだときもしぶしぶで、
　　Ｄｒ「まず肝臓にいくのが多いからねえ」などど、
　　とにかく、気難しいＤｒで、言葉を選んで、話をしなければいけないので
　　すごく疲れた。
　　ちなみにこの病院の院長である。
　　２年目くらいから、造影剤なしでははっきり写らないので、
　　ＭＲＩに変えてもらった。

　　ロイコボリン・ユーエフティの抗がん剤は当初一年と聞いていたが、
　　４クール、５月で終わり、後はユーエフティ１５０ｍｇを一日３回服用になった。
　　薬代は一か月￥１７０００に。

　　体調は、直腸を切り取ってしまったのだから、便を溜めることができず、
　　便意を感じたら、ガマンすることができない。
　　だから頻便は常に付きまとった。
　　便秘傾向にあったので便をやわらかくする薬（マグラックス）で毎日調節するが
　　なかなかうまくいかずに、便秘と下痢の繰り返しがずーっと続いた。
　　お腹の傷後はいつまでも痛さが続いた。
　　Ｄｒ「痛みが治ることはありません」と言われ、がっかりさせられたが、
　　２年後ぐらいにはすっかり痛みがとれて、
　　かまぼこみたいに盛り上がっていたのも平らになった。
　　傷あととしては存在はきえず、赤黒く堂々としたものだ。
　　倦怠感はずーっと続き、体力が手術前の状態に戻ることはなかった。

　　仕事はの方は、長時間の立ち仕事であり、トイレに自由に行けないこともあり
　　療養５か月目に退職した。

　　ガンを患ってこそ良かったこともある。
　　父母とゆっくり過ごす時間を持てたこと、
　　再発転移が発覚するまでの２年近くの間に、診察日の合間を見て
　　短いときで２週間、長いときで1か月半、６回実家で生活できた。
　　介護度３の父、要介護の母、両親の世話を一人でしている弟と過ごした日々は
　　１８歳で実家を離れて遠い地で暮らしていた私にとって、
　　この上なく癒された毎日だったし、、今となっては大切な思い出だ。
　　実家にいるときは落ち込むことないし、泣くこともなかった。

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