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2007.11.21

ずいぶんとご無沙汰してしまった私のブログですが、

皆さんいかがお過ごしでしょうか？

一ヶ月ほど前に染色体異常についてのお話を受け

戸惑と不安でなかなか更新する気力の無かった私ですが

今回は、記録の為に書き残しておこうと思います。

染色体異常に関するとてもデリケートな問題について語ろうと思もっていますが

そこで皆さんにお願いです。

私は専門的なことは良くわかりません（無責任でごめんなさい。）

あくまでも私の説明を受けた範囲での解釈と感じたまま、気持ちを書いていきます。

途中、不適切な表現や不快に感じる言い回しなどあり

異論・反論など出てくるでしょうが、私はこの件について皆さんの何方かと

議論を進めていく気は全くありませんのでその点をご了承の上読み進めていただくか、

この時点で今回はお読みいただくのをお止めいただきたいと思います。

結論から書けば、本日羊水検査の途中結果が出ました

幸い染色体異常は見つからず良い経過の報告を受けました。

11wで染色体異常についての検査を進められ悩みました･･･

長男の時も染色体異常の検査を進められましたが、

悩む事無く受けない選択をしました。

日々お腹で成長している我が子の事を考えると思考停止状態の私。

検査を受ける事への不安よりも、異常が判った場合の選択への不安ばかりが募り

この一ヶ月ほど情緒不安定真っ只中･･･

頭では今突きつけられている問題を分析し、

自分なりにどう対応するかは決まっていました。

クアトロ検査を受け、Positiveと出れば羊水検査へ

そして更に異常が出れば今回は諦めようと･･･

夫と何度も何度も話し合いました。

弱者に弱い社会に異常を持って産まれて来る事がどんな事なのかなんて

頭で考えたって結論は出ないに決まっていますが、

やはり、少し先に私達の元にやって来てくれた息子への負担を考えると･･･

一生懸命お金をためて残しても、やはり人の手を借りなければ生きていけない

結局、長男である息子がいずれは面倒を見なくてはいけないと。

無論、金銭面、息子への負担ばかりでなく、多岐に渡り考えてみました。

考えすぎなのかもしれませんが、考えずにはいられませんでした。

私達夫婦の間で解決できる負担であるならば産む選択をしたでしょう･･･

しかし、主治医の前で口に出して話をすることがギリギリまで出来ませんでした。

そして3週間程前15wでクアトロ検査『21トリソミー（ダウン症候群）』『18トリソミー（エドワード症候群）』

『開放性神経管奇形（開放性二分脊椎・無脳症）』の確率を調べるために採血を受けました。

（詳しくはこちらで→ クアトロ検査）

翌週木曜日に結果が出ました･･･長い10日間でした。

その結果はダウン症の確率がカットオフ値より高くPositive･･･

ショックで動揺した気持ちに整理がつかないまま

羊水検査の日程を決め、入院手族きを済ませ帰宅

（羊水検査の詳しくはここへ）

先週14日水曜日17w2dで羊水検査を受けました。

1泊2日での検査入院、手技とリスクの説明は十分すぎるくらい

何度も繰り返していただきましたが、緊張と不安な一日を過ごしました。

穿刺後おなかの張りに少し驚きましたが、無事退院。

数日間、双子ちゃんそれぞれの羊水を採取するための複数の針の後が痛みましたが

特に異常も出る事無く一週間後の本日、途中結果報告を聞く事が出来ました。

この一連の検査事項が終わってから転院をと勧められておりましたので、

来週からは週産期の設備のある医療施設へ移れるよう

担当の医療スタッフが動き始めてくださいました。

長かった･･･本当に長かった･･･

久々に気持ちの落ち着きを取り戻しホット一息です。

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