PR

キーワードサーチ

▼キーワード検索

カレンダー

2006/09/04
XML
テーマ: 甲状腺の病気(2)
カテゴリ: 病気
今日は私の病気の事について書きたいと思います。
少し?長くなると思うので、お暇なときにでも読んで行ってくれると嬉しいな♪


以前、ちらりと書いたことがあるので気づいてた人もいると思いますが・・・

私、 甲状腺機能低下症 という病気を持っています。
自己免疫疾患のひとつで、甲状腺(喉の所にある器官)の病気です。

甲状腺の病気には色んな種類があり、私が罹った『甲状腺機能低下症』とは
甲状腺の働きが衰え(機能が低下)血液中の甲状腺ホルモンが不足する病気です。


皮膚の乾燥、月経過多(不順)、食欲低下、便秘、むくみ、、、

また、疲れやすく無気力になり、やる気がおきなくなったり、
いつも眠たいような感じがありボーっとしてしまうなど・・・。


この他にも様々な症状があるようですが、私は上記の症状がほとんど当てはまりました。



単なる風邪症状で行った内科で偶然発見されたのでした。


話は去年の夏までさかのぼります


よほどの事がない限りは病院に行くなんてしないのですが^^;
風邪の症状を先生に伝え、扁桃腺の様子を見ようと喉の触診をした医師の顔がこわばりました。

「風邪なんかよりこっちのハレが気になるんだけど?」

風邪なんかよりって、、、かなり辛いから来てるんですけど?それ「なんか」よりも気になるって(汗)
私、何かの病気???

ドキドキしていると、医師が言いました。

「扁桃腺じゃなくて、外から見ても喉(首の前面)がかなり腫れているんだよ。気になった事はないの?
すぐにでもエコーや血液とって詳しく検査してみたほうがいいと思うんだけど・・・どうする?」

と。
どうするもなにも、医師がそんな顔で真剣に検査を薦めてるのに、

たまたまこの日はユウも幼稚園を休んでいて、旦那がユウを見ていてくれていたので時間はあったし
検査をしてもらうことにしました。

血液を摂った後、エコー検査。エコーのほうはすぐに説明してもらいましたが、
やはり甲状腺が肥大している→【甲状腺腫に間違いない】ということだけしかわかりませんでした。

血液検査の結果を診れば、甲状腺の働きが低下しているのか亢進しているのか、、、という事までわかるので

甲状腺の病気には、機能が低下する【橋本病】や 逆に亢進する(機能が働きすぎる)【バゼドー氏病】など、
または【腫瘍】…俗に言う【癌】もあるという事を説明してもらい、
とにかくこれからしばらく通院しながら、いろんな検査をしていきましょう。と言うことになったのでした。

自宅に帰ってから、旦那に説明・・・。

まだ検査の結果も病名もわからないけど、たぶん橋本病だろうっていうから、
生死に関わる病気じゃないと思うから大丈夫だよ。といっても、彼のほうが落ち込んでしまいました^^;


もちろん、自分なりに 甲状腺の病気についてネットで色々調べてみましたが 
病気というものは、調べれば調べるほど 悪いほうにしか考えられなくなってしまうもので
最後には「もういいやー。結果を聞いてからそれだけ調べよう!」と決めました。

逆に旦那は悪いほう悪いほうに考えていたようで、なんだか毎日浮かない顔して、
私のことを腫れ物を触るような扱いに(笑)

そして二週間後。血液検査の結果が出ました。

やはり【甲状腺機能低下症】でした。

冒頭に書いたとおり、甲状腺の機能が衰え甲状腺ホルモンを自分の体で生成することが出来ない為
チラージンs  というホルモン剤を生涯のみ続けなければならないそうです。

おそらく、一生治ることのない病気。。。です。  (まれに薬が必要なくなるくらいまで治る人もいるそうですが)
一生治らない。毎日薬を飲み続けなければならない。
それを聞いたとき、目の前が真っ暗になりました。

どうして私が?
まさか自分が病気になるなんて・・・。

正直言って、ものすごく落ち込みました。
それでなくとも、精神的に落ち込みやすくなる症状もあるというのに^^;

でも担当の医師がとても良い人で、聞いたこと以上に丁寧に色々教えてくれて この人に任せていれば大丈夫。と思えるようになりました。

また、北海道では、甲状腺の病気はつい最近まで特定疾患の対象となっていて、数値に関わらず認可してもらえたそうなのですが
私の病名がはっきりわかった翌月から『重度の患者のみ』と改変されたそうで、
医師から「あなたの数値だと申請してもダメだと思うよ。ホント、歯痒いよね。」といわれました。

私の場合は、通院といっても定期的に血液検査をして甲状腺のホルモン量を測定し、その数値にあわせてお薬を処方してもらうのですが 
その血液検査がけっこうな負担なんですよー。


さて。話を戻します。

担当医から、本当に今まで気が付かなかったの?といわれるほど私は鈍かったようです。
確かに言われてみれば、低下症の症状のほとんどが当てはまっていたにもかかわらず気が付かないまま過ごしていたんです。

ただ、毎日がものすごーくだるくて眠くてめんどくさくて。私って、こんなに怠け者だったっけ?とは思ってました^^;
あんなに大好きだった料理が苦痛で仕方なかったし、
それより夕方になるとなぜか眠気がして何もする気がなくなって二時間くらい寝てしまったり。
でもこういう怠けややる気のなさって、年のせいだろうなんて思ってたんです。

喉の腫れについても、「こんなに大きかったら呼吸が苦しくなかった?」と医師に聞かれたのですが
おばかな私は、てっきり太ったせいで首に肉が付いて、そのせいで息をするのが苦しいのかなーなんて。真剣に思ってたんです(笑)
先生に話したら爆笑してました(汗)

でもこれからは薬(ホルモン剤)を服用して行けば、徐々に楽になっていくよ。との事でした。
一生飲み続けなければいけないけれど、ご飯を食べるようなもので生活の一部にしていくしかないねって。

お薬の量は、最初はごく少量から・・・。
検査のたびに数値を確認しながら薬の量を増減し調整していきます。

検査は最初は二週間おき。数値が安定してきたら三週間、一ヶ月、、、という風に少しづつ間隔をあけていきました。
そして今年の4月の検査で、ようやく数値が正常値に戻ったのです♪

本当に嬉しかった!
病気が発覚してから9ヶ月。薬を飲んでいるといっても、まだ調整の段階で 自分にあった薬の量ではないので
症状が全くなくなるわけではなかったからです。

これで しばらく薬の量をキープした状態で二ヶ月様子見。しかしすんなりとは行きませんでした。

次の6月の検査では、数値が低下から亢進気味になっていたのです。

薬の量を増やしたわけではなかったのに、なぜ~~???
そういえば この時期、やたらとハイテンションでした。体がとても軽くて若いときを思い出すくらい。
横になるということがほとんどなくなって、自分では絶好調!と思っていたのですが、
それは甲状腺が亢進気味だったから・・・(汗) まだ、正常値の範囲内の亢進気味ということなのですが
このままだともしかしたら亢進症になってしまう。ということで今度はお薬を減らされました。


そして、また二ヵ月後・・・八月の検査では思いっきり低下(TT)
薬が減った分、体は正直です。ホルモンは与えられた分しか働いてませんでした^^;

お薬は錠剤で、これまでは0.5錠単位で増減していたのですが、それではダメだという事で
錠剤のお薬を粉砕して量を微調整。粉薬として処方してもらえました。


でもね、やっぱり調子が悪いままなんです。
たぶん、お薬が足りてないかも~というのがわかるくらい。少し動きすぎるとすぐに疲れちゃって(^^;)
普段、おとなしく過ごしてる分にはなんともないのですが。


と、まぁ 病気の発覚から今現在までの話を長々と綴ってみました。
なんだかとても重い話で読んでいる方の気持ちを落ち込ませてしまっていたらごめんなさい。

本当はずっと前から この事は話したかったのだけど、

自分がこういう病気だと話すことでマイナスになってしまわないか・・・正直言って不安だったのです。
やはり多少なりとも私を見る目が変わってしまうだろうし、
現実に偶然病気を知った友人に妙に気を使われてしまったりして居心地が悪くなったこともあるので。

でも、ずっと隠していて、隠すことがプレッシャーになってしまっているのも事実。
何度も書こうと思いながら、実際何度も日記に書こうとして、、、、でも途中で消してしまって。
そういうことの繰り返しばかりしてました。



でも、病気の部分も含めて【私】なのだから、何も隠すことないじゃん!と思い
ようやくこうして書くことが出来ました。

何より、こうやって病気のことを書くことで、同じような症状で悩んでいる方の力になることが出来たらそれはとても嬉しいこと。
実際、私のなった病気は私がそうだったように、自分で気が付きにくく「ただなんとなく調子が悪い」で済ませてしまう人が多いらしいのです。

また、病院へ行っても甲状腺の病気としてではなく、【更年期障害】や【うつ】と誤診されてしまう患者さんもいるとか。


特に主婦の方は自分の事は後回しにしがちです。

ちょっと調子が悪いだけだから、、、と言わず、
もし慢性的に続いている辛い症状があるのなら迷わず病院へ行ってください。
なんともなければ、それはそれで安心じゃないですか♪

私も風邪症状で診てもらったのがきっかけだったくらいですから。
どうか、自分の体を甘く見ないでください。主婦が、お母さんが倒れたら大変ですからね^^



ものすごーーーーい長文にお付き合いくださってありがとうございましたm(__)m

しかしこれでは終わりません(笑)
次はこの病気のおかげで巻き起こった我が家の修羅場についても暴露予定でございます(笑)


ちなみに、今現在はおとなしくしている分には日常生活は問題なく過ごしていますので
どうか心配しないでくださいね♪


読んでくれてありがとう! こんな私だけどこれからもよろしくお願いしますm(__)m





お気に入りの記事を「いいね!」で応援しよう

最終更新日  2006/09/04 05:41:26 PM
コメント(16) | コメントを書く


■コメント

お名前
タイトル
メッセージ
画像認証
上の画像で表示されている数字を入力して下さい。


利用規約 に同意してコメントを
※コメントに関するよくある質問は、 こちら をご確認ください。


Re:私の病気のこと(09/04)  
azuki*  さん
始めまして・・日記を読みました。辛かったね・・・・

凄くわかるよ・・私も一緒だから・・。
私も甲状腺機能低下症になって25年です。
色々心配あると思いますが、自分のペースで、ゆっくり生きましょう・・・ね! (2006/09/04 07:00:06 PM)

Re:私の病気のこと(09/04)  
ままなの  さん
そっかー。
甲状腺機能低下症ってなんとなーく聞いたような病名だけど、
実際にどんな病気なのかまでは詳しくわからなかった。
確かに症状は普段の生活にありがちな感じだから気がつきにくいかもね。

でも、早期発見できてよかったねー。
気がつかないで辛い日々を送るよりよかったよ。
その先生に感謝だね。

ヒミツがあるとなんとなーく心苦しくなるよね。
わかるわかるぅ~。
でも、いいたくない、隠しておきたいヒミツって誰にでもあるよ。
ヒミツが無い分、心が軽くなるんだよね。

書いたことで少しは楽になれたかな?
前に病気なのっていってたから大丈夫なのかなって心配していたけれど、
日常生活は問題なく過ごせているって書いてあるから安心したよぉ。

なったらなったで仕方が無い、毎回の血液検査はつらそうだけど、
腹をくくってこの病気と向き合うしかないんだよね。
とにかく病気に負けないでね。

とりあえず、おとなしくね。(笑)

気休めかもしれないけれど、
気の力で自然治癒
(いつも自分にこう言い聞かせているの)
することだってあるんだから、
e(^。^)g_ファイト!!
(2006/09/04 09:13:53 PM)

Re:私の病気のこと(09/04)  
しゅんママ さん
おはよう!!

今日は読み逃げできなくてメッセ残して帰ります。
本当、人ごとではないなって思って。
自分もいつ病気になるか分らないし、きっと
私の性格だったら、すぐ落ち込んで。。。。

紫ちゃんは、とっても明るいしてきぱきしてるから
きっと大丈夫だと思う。病は気からっていうしね。

でも、風邪かな?くらいの症状で、生涯の病って
言われたら、本当びっくりするよね。
私だったら本当立ち直るのに時間がかかりそう。
でも、ちょっとした症状も馬鹿にできないって
思ったね。「甲状腺機能低下症」っていっても
紫ちゃんはまだ軽い方なんだよね?もっと重い人は
どうなんだろう。

お薬も食事の一部なら、忘れずに飲めそうだしww
明るい気持ちでこれから頑張ってね!!
応援してるぞ~~!!

私も、自分の体大切にしなくちゃって改めて思った
いつも、子供のこと~~旦那のこと~~~って
自分は二の次な主婦が多いから本当考え直した方がいい!

紫ちゃん、お体どうぞお大事に!無理は駄目だからね~~。





(2006/09/05 06:56:24 AM)

Re:私の病気のこと(09/04)  
mayuponta  さん
おはよう~
昨日はメッセージありがとね♪
嬉しかったよ~

日記にこうして自分の病気の事を書き出すって
結構な勇気がいったでしょう~

でもあえて書き出すって事で、また違う自分も
発見出来たんじゃないかな・・・・・・・・・

同じ病気を抱える人にとっては頼もしいよ。

甲状腺機能低下症か・・・
名前くらいは聞いた事あるって程度だったわ。

大変なんだよね。
でも紫ちゃんならきっと前向きに病気と向き合えるね・・・・

だからこそこうして日記に書き出せたんだと思うしね・・・・うんうん。

凄いよ~

病気の事が分かったからと言って周りの
目は気持ちは何も変わらないよ~
今までの紫ちゃんのままだよん♪
そりゃあ心配もあるけど、基本は紫ちゃん自身だからね・・・うんうん。

病気とこれからうまくお付き合いして行けるように
応援するのみさ・・・・

しんどい時は無理せずのんびりだね。
家事放棄もええでぇ~ニヤリ

自分のペースが一番よ♪

頑張ってね・・・・・・・・・・・・焦る事なく。
こちらこそこれからもよろしくだよ♪

ふふふ~
リンクスにメッセージ入れて行くわ~
(2006/09/05 08:49:02 AM)

Re:私の病気のこと(09/04)  
ミシェル♪  さん
病気のこと日記にしたんだね。
症状のところを見ると、自分と似ている
気がします。
家の母も、手術したでしょ。
母は、両方に腫瘍がありました。
でも、紫ちゃんと同じで全く気がつかなかたったので、先生もびっくりしていたそうです。

今も、薬を飲んでいます。

遺伝も考えられるので、友達に検査したらと
言われてそのままです。

私の場合は、ストレスがかなりあって、
そのせいでここ何ヶ月で体重が増加して
気力がわかなくて、とても眠くなりました。

病院の先生でも、ちゃんと触診すれば
腫れが分かると思うので、皆そうだと
いいなと思います。

病気と上手につきあっていけると
いいね。

(2006/09/05 01:36:08 PM)

■azuki*さんへ  
紫 *yukari*  さん
はじめまして。コメントありがとうございました。
そうなんですか、azuki*さんもでしたか。
25年間、きっと色々あったことでしょう・・・。
お互いに自分のペースで行きましょうね! (2006/09/06 01:49:30 PM)

■ママなのチャンへ  
紫 *yukari*  さん
>確かに症状は普段の生活にありがちな感じだから気がつきにくいかもね。

それにしても私は鈍すぎらしいです(笑)
珍しく風邪くらいで病院に行って、たまたま見つかったからビックリしたよ。
でもあの時病院に行っててよかったー♪

>書いたことで少しは楽になれたかな?
>前に病気なのっていってたから大丈夫なのかなって心配していたけれど、
>日常生活は問題なく過ごせているって書いてあるから安心したよぉ。

おかげで気持ちが軽くなったよー♪心配かけちゃっててごめんねm(__)m

>とにかく病気に負けないでね。

>とりあえず、おとなしくね。(笑)

>気休めかもしれないけれど、
>気の力で自然治癒
>(いつも自分にこう言い聞かせているの)
>することだってあるんだから、
>e(^。^)g_ファイト!!
-----

ありがとう~♪
自分でコントロールが出来るまではなるべくおとなしめに過ごすことにしてます(笑)
病気には負けないよー!^^病は気から!だもんね♪
たくさんコメントありがとうね^^
(2006/09/06 03:39:33 PM)

■しゅんママへ  
紫 *yukari*  さん
わーい♪しゅんママ!元気だったー?コメントありがとうね^^
みんな病気になってから「まさか自分が…」と思うんだよね。
こんなことならしっかりした医療保険に入っておけばよかったなーなんて^^;つくづく思うよ。

>紫ちゃんは、とっても明るいしてきぱきしてるから
>きっと大丈夫だと思う。病は気からっていうしね。

ありがとうね!
でも私って てきぱきしてるかなー?(笑)最近じゃのそのそって感じかも(爆)

>でも、風邪かな?くらいの症状で、生涯の病って
>言われたら、本当びっくりするよね。
>私だったら本当立ち直るのに時間がかかりそう。

最初はねー頭をハンマーで殴られたような感じだったよ。
最初のエコーでは何か影もあって、まさか癌じゃ!?なんて思って青ざめたしー。

>「甲状腺機能低下症」っていっても
>紫ちゃんはまだ軽い方なんだよね?もっと重い人は
>どうなんだろう。

私は数値的に言うと軽いほうなんだって。重い人は…どうなんだろう。コレステロール値の上昇やら肝機能の低下とか浮腫とか脱毛とか色々あるみたい。

>お薬も食事の一部なら、忘れずに飲めそうだしww

これが忘れるんだなー^^;普通の錠剤を朝食後だから、なんやかんやバタバタしてたらウッカリしちゃって。
忘れないように気をつけないと^^;

>明るい気持ちでこれから頑張ってね!!
>応援してるぞ~~!!

ありがとうーーーー!!

>私も、自分の体大切にしなくちゃって改めて思った
>いつも、子供のこと~~旦那のこと~~~って
>自分は二の次な主婦が多いから本当考え直した方がいい!

>紫ちゃん、お体どうぞお大事に!無理は駄目だからね~~。
-----

たくさんコメントありがとうね。
そう、主婦はいつも家族優先で自分の事は後回しにしがちだから
しゅんママもちゃんと定期的に健康診断とか受けなきゃダメだよー。 (2006/09/06 04:13:30 PM)

■まゆぽんへ  
紫 *yukari*  さん
>日記にこうして自分の病気の事を書き出すって
>結構な勇気がいったでしょう~
>でもあえて書き出すって事で、また違う自分も
>発見出来たんじゃないかな・・・・・・・・・

>同じ病気を抱える人にとっては頼もしいよ。

今まで中々書けなかったけど、やっと前向きになれたというのもあるかな^^
これを読んだ誰かが病気に気づいたりとか、同じ病気の人と励ましあったりとか
そういう風に出来たらいいなと思って^^

>甲状腺機能低下症か・・・
>名前くらいは聞いた事あるって程度だったわ。

>大変なんだよね。
>でも紫ちゃんならきっと前向きに病気と向き合えるね・・・・

気分の浮き沈みが激しいからねー。調子が悪いときは欝っぽくなったりするの^^;
でも出来るだけ前向きに前向きに♪

>病気の事が分かったからと言って周りの目は気持ちは何も変わらないよ~
>今までの紫ちゃんのままだよん♪
>そりゃあ心配もあるけど、基本は紫ちゃん自身だからね・・・うんうん。

>病気とこれからうまくお付き合いして行けるように応援するのみさ・・・・

ありがと♪すごく嬉しい言葉だよ~(T▽T*)

>しんどい時は無理せずのんびりだね。
>家事放棄もええでぇ~ニヤリ

>自分のペースが一番よ♪

>頑張ってね・・・・・・・・・・・・焦る事なく。
>こちらこそこれからもよろしくだよ♪

これがねー、旦那の理解を得られないと大変なわけで・・・^^;
色々もめたりしたんだわ~(笑)その話はまた今度。
でも出来るだけ無理はしないように自分のペースでやっていけるといいな。
応援ありがとうね!
(2006/09/06 04:21:43 PM)

■ミシェル♪ちゃんへ  
紫 *yukari*  さん
やっと書きました^^;

>症状のところを見ると、自分と似ている
>気がします。

え!?それは気になるね(><)

>家の母も、手術したでしょ。
>母は、両方に腫瘍がありました。
>でも、紫ちゃんと同じで全く気がつかなかたったので、先生もびっくりしていたそうです。

>今も、薬を飲んでいます。

>遺伝も考えられるので、友達に検査したらと
>言われてそのままです。

時間があればとかではなく、時間を作って!健康診断を兼ねて検査したほうがいいよー。
私の母も病気は違うけど自己免疫疾患を持ってるから、やはり多少遺伝はあるのかなー。

>私の場合は、ストレスがかなりあって、
>そのせいでここ何ヶ月で体重が増加して
>気力がわかなくて、とても眠くなりました。

そうかー、ストレスは万病の元だもんね(><)
とりあえずはストレスをなくす事が先決だけどそれはすごく大変なことだもんね。

>病院の先生でも、ちゃんと触診すれば
>腫れが分かると思うので、皆そうだと
>いいなと思います。

それがね、甲状腺の場合、腫れの大きさと症状が比例しないんだって。
だから誤診も多いのかなー?見た目や触診ではわからないこともあるだろうし…。

>病気と上手につきあっていけるといいね。

うん。病気も自分の一部分として上手に付き合っていきます♪
ありがとう!
(2006/09/06 04:30:07 PM)

Re:私の病気のこと(09/04)  
SUSY  さん
紫ちゃん。('-'*)オヒサ♪

病気・・・カミングアウトしたんだね。
かなり思い切りが言ったと思う・・・
私もそうだったから・・・

私も、やはり言うことを、ためらったけど、
病気も含めて私なんだもん。

今、カミングアウトして、半年以上経つけれど、
今は、言ってよかったって思ってるよ。

そして、紫ちゃんも、
紫ちゃんは、何があっても紫ちゃんなんだもん。

私は、紫ちゃんが、どんな病気だったって、
紫ちゃんが大好きだし、
影ながらず~っと応援していきたいと思ってるよん♪

チラージン飲んでるんだね・・・。
今、チラージン飲んでる人多いよ。
多いからどうなんだって感じだけど・・・(;^ー^A アセアセ・・・

ちょうど、今日、仕事日だったんだけど、
チラージンを18年飲んでるって患者さんとお話ししたの。
でもね、お話しして、見てる感じ、
ホントにお薬必要なの??ってくらいに
顔色もよくて、元気そうだった・・・。

その患者さんは、お薬一生飲まなきゃだけど、
「お薬は私の大切な家族だ」って、
ニッコリ笑って言ってたよ♪
きっとそう思えるまでに、山あり谷ありだったんだろうけど、
紫ちゃんも、そんな風に思える日が来るといいな~って思います。(*⌒―⌒*)

前に話したことあるかもしれないけど、
私の弟は膠原病で20歳からもう13年、
一日も欠かさずステロイドを飲み続けてるよ。
弟もステロイドと家族(ずっと一生お供)です。

私も、いつ再発して床に伏せるかわからない病持ち・・・

正直、これから秋・冬が来ると、再発する人が多いと聞くので
不安でいっぱいの今日この頃・・・


でも、前向きに生きていこうよ!

私たちには、大切で、つよ~い見方の家族、
親兄弟、友だちがいる。

そして、何より、この世に生を受け、
今なお、生きていられるんだから・・・(*⌒―⌒*)

(2006/09/07 03:58:09 PM)

Re[1]:私の病気のこと(09/04)  
SUSY  さん
(;゜○゜) アッ

お返事いらないからね~~!! ← \_( ゚ロ゚)ハィここ重要~♪

(2006/09/07 04:03:15 PM)

■SUSYちゃん!!  
紫 *yukari*  さん
オヒサーーーー♪(久々のSUSYちゃんに大興奮です。笑)

>私も、やはり言うことを、ためらったけど、
>病気も含めて私なんだもん。

そう。以前SUSYちゃんのカミングアウトを読んで色々考えました。
私はSUSYちゃんから勇気をもらったといっても過言じゃないんだよ^^

>今、カミングアウトして、半年以上経つけれど、
>今は、言ってよかったって思ってるよ。

うん!私も打ち明けてよかったと思ってます^^
なんかね、心の底につっかえてたものが取れてスッキリしたような・・・

>そして、紫ちゃんも、
>紫ちゃんは、何があっても紫ちゃんなんだもん。

>私は、紫ちゃんが、どんな病気だったって、
>紫ちゃんが大好きだし、
>影ながらず~っと応援していきたいと思ってるよん♪

ありがとう(T▽T*) 私も同じ!SUSYちゃんが病気だと聞いても何も変わらないし
私もSUSYちゃん大好きよ~♪(* ̄◎ ̄*)ぶっっちゅうううん♪

>チラージン飲んでるんだね・・・。

意外と多いんだねー。仲の良いママの中にも、私ほどではないけど甲状腺を患ってて、一時期チラージンを飲んでたって聞いてビックリしたことがあるの。

>ちょうど、今日、仕事日だったんだけど、
>チラージンを18年飲んでるって患者さんとお話ししたの。
>でもね、お話しして、見てる感じ、
>ホントにお薬必要なの??ってくらいに
>顔色もよくて、元気そうだった・・・。

そうそう。チラージンはホルモンを補ってくれてるだけだから
自分の必要量がわかって落ち着けば、普段は元気に過ごせるんだもんね♪
私も早く自分の必要量がわかって体調が落ち着けばいいな^^ (2006/09/11 10:05:16 PM)

■SUSYチャンへ(その2)  
紫 *yukari*  さん


>「お薬は私の大切な家族だ」って、
>ニッコリ笑って言ってたよ♪
>きっとそう思えるまでに、山あり谷ありだったんだろうけど、
>紫ちゃんも、そんな風に思える日が来るといいな~って思います。(*⌒―⌒*)

お薬は家族かぁ♪なるほど! それは素敵な考え方だね^^
ちなみに私の主治医は「やせ薬だと思って飲んでー(笑)」と冗談こいてました^^(飲まないと太るからね。笑)

>私の弟は膠原病で20歳からもう13年、
>一日も欠かさずステロイドを飲み続けてるよ。
>弟もステロイドと家族(ずっと一生お供)です。

そっか。そうだったよね。私の母も関節リウマチで同じくステロイドを数十年飲み続けてます。
でもごく最近になってリウマチ因子がマイナスになったとか言って主治医もビックリ!
これを聞いて、奇跡ってあるんだ!一生治らないなんて悲観しちゃダメなんだ!と思ったんだ♪

>私も、いつ再発して床に伏せるかわからない病持ち・・・

>正直、これから秋・冬が来ると、再発する人が多いと聞くので
>不安でいっぱいの今日この頃・・・


>でも、前向きに生きていこうよ!

>私たちには、大切で、つよ~い見方の家族、
>親兄弟、友だちがいる。

>そして、何より、この世に生を受け、
>今なお、生きていられるんだから・・・(*⌒―⌒*)
-----
本当に、、、こうやって告白しても皆受け止めて励ましてくれて
本当にありがたいと思いました(T―T*)
命の尊さ。それを考えると私の病気なんて赤ん坊みたいなものかな^^
これからは病気とともに前向きに人生を歩んでいきます♪ (2006/09/11 10:05:59 PM)

Re:私の病気のこと(09/04)  
m-okiku  さん
こんにちは。お久しぶりです。
先日はコメントいただいたのに、訪問が遅くなっちゃってごめんなさい。。。

ご自分のこと書かれるの、とても大変だったと思います。

実は、私の母は5年前に大腸がんで手術をしました。
それまで、癌なんて他人事だと思っていました。
急に、それも何故母が!!という気持ちでいっぱいでした。
しかし、その後幸いにも転移や再発もなく、この夏で5年が経ちました。
これでひと安心、と思った矢先、先月、妹が乳癌だと分かり、手術を受けました。
本当に、どうして…!!という思いが先に出てしまいます。
本人は尚更のようです。
でも主人は、若いうちに病気が見つかったから、これから定期的に病院で診てもらえるから、逆に安心じゃないか…と言ってくれました。
本当にそうだな、と思います。

私が感じる以上に大変だと思いますが、前向きな気持ちで頑張って下さい。
何かあったら、ブログでぶちまけて、発散して下さいね。 (2006/09/12 02:45:31 PM)

■m-okikuさんへ  
紫 *yukari*  さん
>こんにちは。お久しぶりです。
>先日はコメントいただいたのに、訪問が遅くなっちゃってごめんなさい。。。

とんでもない!気にしないでください^^
私もいつも読み逃げしてますしー^^;ゴメンネ

>ご自分のこと書かれるの、とても大変だったと思います。

思いきって告白してみたけど気持ちが楽になりました♪

お母様や妹さんも大変だったんですね;
最初はどうして?なんで?ばかりでした。
まさか自分が病気になるなんて誰も思いませんもんね;;
癌・・・良性のものとしてもやはり辛いですよね。
私の義父も喉頭癌で手術したばかりです。命に別状はないのだけどやはり身内のこういう病気はショックでした。

>でも主人は、若いうちに病気が見つかったから、これから定期的に病院で診てもらえるから、逆に安心じゃないか…と言ってくれました。
>本当にそうだな、と思います。

私もそう思います♪
病気になる前だったら子供や生活が第一で自分の体調なんか構ってられなかったので。
今は定期的に血液検査してチェックできるから他の病気になったときに見つかりやすいかも♪

>私が感じる以上に大変だと思いますが、前向きな気持ちで頑張って下さい。
>何かあったら、ブログでぶちまけて、発散して下さいね。
-----
ありがとう!こうやってみんなが励ましてくれて、ブログやっててよかったなーって心から思います。
又何かあったときは聞いてくださいね^^ (2006/09/14 10:48:45 PM)

【毎日開催】
15記事にいいね!で1ポイント
10秒滞在
いいね! -- / --
おめでとうございます!
ミッションを達成しました。
※「ポイントを獲得する」ボタンを押すと広告が表示されます。
x
X

© Rakuten Group, Inc.

Design a Mobile Site
スマートフォン版を閲覧 | PC版を閲覧
Share by: