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2010年01月19日

パパの緩和ケア病棟へ転院４日目です。
筋力が落ちと
もしかしたら癌の場所が下大動脈とか十二指腸まわりとかからだの深い部分なんで
立ったり座ったりの筋肉や神経に転移または圧迫
立つの歩くのもバランスとりにくくなってて
車椅子でトイレ行って車椅子からトイレに座るくらいがどうにか

筋力これ以上おちないように理学療法とか組むみたいだけど
でもいつ立てない起き上がれないになってもおかしくはないかな
１日でもそうならないで長く今より悪くならないこと祈るだけです。

で、ほぼ毎日そっか誰かなくなったんだな～って雰囲気。
家族ばたばたかけつけてたり
葬儀手配の人みたり。
大学病院って逆に急変はＩＣＵいってしまうことおおいし
２年半で多分トータル１年日数通ったけど
１、２度みたかもくらいで・・・

なんてリアルなまなましくブログあえて公開してるのは
ここ数年で癌治療の方針に緩和ケアって言う考え方が浸透し
限界までリスキー治療やって痛みと闘ってかえって短い時間で人生終わらせるみたいな
ことをしなくなってきたし
初期の癌の手術も再発癌の手術も進歩し、延命が多分伸びてきたのかなと

其の分過渡期なのかも。
受ける医療は地域や病院運で雲泥に差があるかも。。と感じるのと
一般的な癌
臓器にできる癌じゃない癌ってこれもまた
普通に想像する範囲での癌のイメージとも違ってて情報もないし

そしてこれは人それぞれの問題なんでだからいい悪いとか思うって
非難に思って欲しくないけど
癌だとわかったあとが、再発にしても進行が進んでからわかった気持ち
あるいはいわゆる西洋医学以外で治ったり進行止まったりの人とも
どこか違う。
体にいいものを食べる。これ本人がその気ならいいけど
本人がそうじゃないとつらいし。
癌って味覚もおかしくするし、末期も後半だと
体冷やしてよくないだろうけど
アメとかジュースとか糖分でひたすらカロリー取る体なんだろうな
それを周囲が後からで果たしてどうにかって
う～ん。。。です。
調子のいいときは少しづついろんなもの食べてるけど
食べられる食べやすい、
今だとおにぎりとインスタントラーメン
アイスクリーム。

何が後悔しないかなんか、結局何をしても
後悔残るにしろ、とにかく
癌って死か回復かの中間部分情報がなさすぎて
う～んって思う。

緩和ケア病棟、きっと病院でサービス、＆受けられる医療の差
雲泥くらい違いそう
今後は増える見込みだし選択ができるようになって
（今までは選択支ほぼなしだったかと）
後悔しない病院選びに事前情報大事なんだけど
全くわかんないんですよね。。

今回も一応見学はしたんだけど
入院してみないとわかんない。
夜勤帯の食後ほんと、これは問題じゃないかってくらい
看護士の配置がいないようで
ナースコールしてもこんなにこないって
急変で押してこれってと本気で思うくらい忙しい。
トイレ自分でいけないんで夕食のあとなんか帰るにかえれず
顔洗いに車椅子で連れて行ってで、トイレ
なんだかんだ結局みてきてしまう。
明日から娘学校でう～んどうしよう。親の家連れにいくの早くて８時半とかか
ぼんやりしてたら９時すぎちゃう。
（交通機関とかで５０分くらいはかかるんで）
迷うところです。

病因柄夕方や夜の見舞いってほとんどいないからこれは知らないんだろうな～。です。
８時までの面会でもほとんどいないんだよね。

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