2018年03月29日
カテゴリ： 子供たちの経過報告
またまたお久しぶりでございます。
この度やっと！待ちに待った理研の「おなかプロジェクト」
腸内細菌叢の解析が届きましたよ～
たいした個人情報じゃあないのでね、シェアですシェア！笑
まずガチガチな自閉症次男。
就学前はひどい便秘で、切れ痔の域でしたが漢方便秘薬、イージーファイバー等、CMで有名どころを色々試すもなかなか改善せず…
乳酸菌生産物資を始めてから少しずつ良くなり、今に至ります。
アイハーブ、クレアラボの菌は一通り試したほどの、プロバイオ歴のおかげか？
グループ５
特徴：女性、高齢が多い、便秘傾向。睡眠時間が比較的長く、飲酒、運動の習慣がない。
当たっております。
非常に女性的な面がありますし、睡眠障害も見られたことなく、運動部にも入ってはおりません！
主な菌群：バクテロイデス、フェイカリバクテリウム
特徴：海藻、根菜、キノコ。笑
野菜の摂取頻度が高く、喫煙習慣はない。
ビフィズス菌の多い次男ですが、便秘傾向のグループ！
3日に一度くらい出ない日もまだあるとか。
長男は快便、ちなみにお昼ご飯以外は家族皆ほぼ同じ食事ですが…
次男は毎晩、豆乳ヨーグルトを食べております。
とあるサイトによりますと、常在菌のバクテロイデスが多いほど健康なのだとか？
やはり生きている菌そのもののプロバイオより、餌になるプレバイオやシンバイオ、
菌体物質の乳酸菌生産物質がよいのでしょうかね～
…といった考察と結果でした！
以下、我が家の試した乳酸菌生産物質です☆
乳酸菌生産物質 ビオネU 300ml （バイオジェニック)【ポイント10倍】
【ポスト投函便 送料無料】 国産(北海道産) 乳酸菌生産物質 70g(約23日分) /毎日の食事にひとさじプラス-健康食品の原料屋
植物性乳酸菌サプリメント・乳酸菌生産物質ラクティス（30本入）10ml×30本
ビオネ乳酸菌生産物質のど飴【ポイント10倍】
ただいま、国内最大の遺伝子検査の結果待ちですので…
お次はこれをまたシェアできれば！と思います＾＾
この度やっと！待ちに待った理研の「おなかプロジェクト」
腸内細菌叢の解析が届きましたよ～
たいした個人情報じゃあないのでね、シェアですシェア！笑
まずガチガチな自閉症次男。
就学前はひどい便秘で、切れ痔の域でしたが漢方便秘薬、イージーファイバー等、CMで有名どころを色々試すもなかなか改善せず…
乳酸菌生産物資を始めてから少しずつ良くなり、今に至ります。
アイハーブ、クレアラボの菌は一通り試したほどの、プロバイオ歴のおかげか？
グループ５
特徴：女性、高齢が多い、便秘傾向。睡眠時間が比較的長く、飲酒、運動の習慣がない。
当たっております。
非常に女性的な面がありますし、睡眠障害も見られたことなく、運動部にも入ってはおりません！
主な菌群：バクテロイデス、フェイカリバクテリウム
特徴：海藻、根菜、キノコ。笑
野菜の摂取頻度が高く、喫煙習慣はない。
ビフィズス菌の多い次男ですが、便秘傾向のグループ！
3日に一度くらい出ない日もまだあるとか。
長男は快便、ちなみにお昼ご飯以外は家族皆ほぼ同じ食事ですが…
次男は毎晩、豆乳ヨーグルトを食べております。
とあるサイトによりますと、常在菌のバクテロイデスが多いほど健康なのだとか？
やはり生きている菌そのもののプロバイオより、餌になるプレバイオやシンバイオ、
菌体物質の乳酸菌生産物質がよいのでしょうかね～
…といった考察と結果でした！
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お次はこれをまたシェアできれば！と思います＾＾
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こんにちは
はじめまして さん
私の子供が発達障害なので、興味深く読まさせていただきました。
ひとつ気になることがあります。
https://m.facebook.com/kitigaii/posts/1956003554685870
いかが思われますか？ (2018年05月22日 21時40分12秒)
ひとつ気になることがあります。
https://m.facebook.com/kitigaii/posts/1956003554685870
いかが思われますか？ (2018年05月22日 21時40分12秒)
こんにちは
みなみな さん
イースト菌は増えすぎるとよくないと知りましたが、
ビール酵母菌などは良い菌ですか？
酵母菌はすべてがよくないのではなく、良いものもありますか？
違いがわからず。。 (2018年05月23日 06時49分12秒)
ビール酵母菌などは良い菌ですか？
酵母菌はすべてがよくないのではなく、良いものもありますか？
違いがわからず。。 (2018年05月23日 06時49分12秒)
Re:こんにちは(03/29)
エミちぃ
さん
はじめましてさんへ
詳細が手元になくて書けませんが、複数の遺伝子と腸内細菌の関連もあるみたいです。ですので健康体であれば必要はないと思いますよ。
結局は体質との相性ですので、色々試して調子が良くなるものを常備するのがベターかと思います＾＾
(2018年05月23日 15時36分46秒)
詳細が手元になくて書けませんが、複数の遺伝子と腸内細菌の関連もあるみたいです。ですので健康体であれば必要はないと思いますよ。
結局は体質との相性ですので、色々試して調子が良くなるものを常備するのがベターかと思います＾＾
(2018年05月23日 15時36分46秒)
Re:こんにちは(03/29)
エミちぃ
さん
みなみなさんへ
イースト菌はすべてNGというドクターもいれば、サッカロマイセスのようなワイン酵母サプリも見受けられます。
ビール酵母自体はビタミンB群もたくさん生成しますし、良いと思いますけどね～
前途にも書きましたが、けっきょく体質との相性が大きいのですね＾＾；
(2018年05月23日 15時47分01秒)
イースト菌はすべてNGというドクターもいれば、サッカロマイセスのようなワイン酵母サプリも見受けられます。
ビール酵母自体はビタミンB群もたくさん生成しますし、良いと思いますけどね～
前途にも書きましたが、けっきょく体質との相性が大きいのですね＾＾；
(2018年05月23日 15時47分01秒)
Re[3]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
☆☆☆ さん
たびたびすみません
みなみな さん
エミちぃさんへ
あの医者の方は、健康な方の場合ということですね！
子供が毛髪検査でリーキーガットと診断されたので、飲ませたいと思うのですが、人によってはずっと飲み続ける場合もあるということですか？ (2018年05月24日 07時34分10秒)
あの医者の方は、健康な方の場合ということですね！
子供が毛髪検査でリーキーガットと診断されたので、飲ませたいと思うのですが、人によってはずっと飲み続ける場合もあるということですか？ (2018年05月24日 07時34分10秒)
またまた何度も何度も
みなみな さん
すみません😣
上の子は発達障害で、下の子は微妙な所ですが、二人とも療育を受けています。
下の子は、よく脚が熱いと訴えます。何件も病院をたわり、ムズムズ脚症候群とわかりました。しばらく鉄分の薬を処方され様子みてます。
ムズムズ脚ご存知ありませんか？調べたら、脳内のドーパミンの分泌が悪いことが原因？とも言われています。
いろいろ情報を頂きたく、腸内改善のFacebook申請させて頂いたのですが、今はやられておりませんか(。>д<) いろいろすみません💦 (2018年05月25日 15時09分37秒)
上の子は発達障害で、下の子は微妙な所ですが、二人とも療育を受けています。
下の子は、よく脚が熱いと訴えます。何件も病院をたわり、ムズムズ脚症候群とわかりました。しばらく鉄分の薬を処方され様子みてます。
ムズムズ脚ご存知ありませんか？調べたら、脳内のドーパミンの分泌が悪いことが原因？とも言われています。
いろいろ情報を頂きたく、腸内改善のFacebook申請させて頂いたのですが、今はやられておりませんか(。>д<) いろいろすみません💦 (2018年05月25日 15時09分37秒)
Re:またまた何度も何度も(03/29)
エミちぃ
さん
みなみなさんへ
FBのほう確認しました！
「ムズムズ」というからには、お仲間くさいですよね～
腸内環境は生きてるだけで崩れていくものらしいですのでね…崩れたら飲む！みたいな、相変わらず治験的な人生です＾＾；
(2018年05月26日 16時49分40秒)
FBのほう確認しました！
「ムズムズ」というからには、お仲間くさいですよね～
腸内環境は生きてるだけで崩れていくものらしいですのでね…崩れたら飲む！みたいな、相変わらず治験的な人生です＾＾；
(2018年05月26日 16時49分40秒)
Re[8]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
みなみな さん
Re[12]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
エミちぃ
さん
Re[10]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
みなみな さん
イケメンくんのママさんへ
ありがとうございます！
上の子は自閉症で、下の子はグレーです。下の子がムズムズ脚です。
先日から病院で下の子に鉄分のシロップを飲ませていますが、まだ効き目がないようです。
旦那様がムズムズ脚ということで、何か飲まれていますか？
(2018年06月01日 18時47分08秒)
ありがとうございます！
上の子は自閉症で、下の子はグレーです。下の子がムズムズ脚です。
先日から病院で下の子に鉄分のシロップを飲ませていますが、まだ効き目がないようです。
旦那様がムズムズ脚ということで、何か飲まれていますか？
(2018年06月01日 18時47分08秒)
Re[14]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
みなみな さん
追伸です
あと、上の子は熱性痙攣を12回(そのうち複雑型二回)、下の子は6回起こしています。
下の子は3歳の時インフルエンザAにかかり、意識不明になりました。
どうしてこんなに熱性痙攣を起こすのだろうとずっと疑問で調べていました。遺伝子検査をするとわかるものですか？
(2018年06月01日 20時37分45秒)
あと、上の子は熱性痙攣を12回(そのうち複雑型二回)、下の子は6回起こしています。
下の子は3歳の時インフルエンザAにかかり、意識不明になりました。
どうしてこんなに熱性痙攣を起こすのだろうとずっと疑問で調べていました。遺伝子検査をするとわかるものですか？
(2018年06月01日 20時37分45秒)
Re:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
イケメンくんのママ さん
みなみなさん
返信遅れて申し訳ないです。
うちの主人は疲れたり、太ったりすると出ますね。運動したり、暴飲暴食しないようすればなりません。酷い時はムズムズ足セットで周期性四肢運動障害も出ます。また、元々非常に疲れやすいです。
投薬は、鉄分は飲んでないです。椰子殻活性炭と水素飲んでます。
で、絶対関係ありそうなのが脳の下垂体。幼児期の成長、思春期の成長に重要な場所です。そこに個性があるんだと思います。で、幼児期でしょうから、まさに昨日BS世界のドキュメントでやってましたが、幼児期は体の成長よりも、脳の成長だそうです。
ここのお医者さんのページ、 https://www.nagasaki-clinic.com/_m/adre/ ぐるっと全部読むとわかります。腸は置いといて、その周辺の臓器と脳の関係が。本当に遺伝子異常の人はこのあたりのぐるぐる関係で影響が出ててんかんになる人いますから。みなみなさんちはこっち方面の遺伝っぽさは無さそうですけど。他の方面は調べないとわからないですけど。
あとは視床下部です。ここの損傷は過食、不眠、非遺伝の軽い電解質異常、オキシトシン、腎臓、甲状腺、チャネル、成長ホルモン、膵臓、疲れやすさ等に関わります。
で、HPA系(視床下部ー下垂体ー副腎システム)で繋がってるんで、低血糖。食べ過ぎも、減らしすぎも駄目。というか、減らしすぎが怖い。
上３つのサイクルですけど、単体でも前述の通り影響する部分が多いので、お子さんの食事や睡眠他、ちょっと気になることも、↑のことを下地に置きながら考えて観察すると、そのうち見当がつくようになると思います。
電解質異常のハイテンション、虚脱、衰弱てんかんが激しい場合は、遺伝も疑った方が良いです。
熱性けいれんも、幼児期あるあるレベルから、発達障害の原因となるものまであります。で、これは遺伝子検査というよりも、HLA 検査で引っ掛かるものだと思います。HLA検査＝必ずしも異常ではない、なりやすさの指標とでも言うのでしょうか。
ですから、ここにこだわるのではなく、12回も熱性けいれん起こしてたらてんかん同様脳神経損傷疑うべきですし（会話困難でしょうね）、下のお子さんの意識不明がどの程度の意味かにも寄りますが、今上のお子さん程の生活影響が無いことは喜ぶべきです。
で、どうしても遺伝子気になるなら、大学病院でアレイCGH検査を受ければ、ガーン諦めて下さいレベルの変異ある無し調べられます。
で、そもそも脳神経の治療したいと言うならば、エーデルフォを調べてみて下さい。
(2018年06月06日 22時41分47秒)
返信遅れて申し訳ないです。
うちの主人は疲れたり、太ったりすると出ますね。運動したり、暴飲暴食しないようすればなりません。酷い時はムズムズ足セットで周期性四肢運動障害も出ます。また、元々非常に疲れやすいです。
投薬は、鉄分は飲んでないです。椰子殻活性炭と水素飲んでます。
で、絶対関係ありそうなのが脳の下垂体。幼児期の成長、思春期の成長に重要な場所です。そこに個性があるんだと思います。で、幼児期でしょうから、まさに昨日BS世界のドキュメントでやってましたが、幼児期は体の成長よりも、脳の成長だそうです。
ここのお医者さんのページ、 https://www.nagasaki-clinic.com/_m/adre/ ぐるっと全部読むとわかります。腸は置いといて、その周辺の臓器と脳の関係が。本当に遺伝子異常の人はこのあたりのぐるぐる関係で影響が出ててんかんになる人いますから。みなみなさんちはこっち方面の遺伝っぽさは無さそうですけど。他の方面は調べないとわからないですけど。
あとは視床下部です。ここの損傷は過食、不眠、非遺伝の軽い電解質異常、オキシトシン、腎臓、甲状腺、チャネル、成長ホルモン、膵臓、疲れやすさ等に関わります。
で、HPA系(視床下部ー下垂体ー副腎システム)で繋がってるんで、低血糖。食べ過ぎも、減らしすぎも駄目。というか、減らしすぎが怖い。
上３つのサイクルですけど、単体でも前述の通り影響する部分が多いので、お子さんの食事や睡眠他、ちょっと気になることも、↑のことを下地に置きながら考えて観察すると、そのうち見当がつくようになると思います。
電解質異常のハイテンション、虚脱、衰弱てんかんが激しい場合は、遺伝も疑った方が良いです。
熱性けいれんも、幼児期あるあるレベルから、発達障害の原因となるものまであります。で、これは遺伝子検査というよりも、HLA 検査で引っ掛かるものだと思います。HLA検査＝必ずしも異常ではない、なりやすさの指標とでも言うのでしょうか。
ですから、ここにこだわるのではなく、12回も熱性けいれん起こしてたらてんかん同様脳神経損傷疑うべきですし（会話困難でしょうね）、下のお子さんの意識不明がどの程度の意味かにも寄りますが、今上のお子さん程の生活影響が無いことは喜ぶべきです。
で、どうしても遺伝子気になるなら、大学病院でアレイCGH検査を受ければ、ガーン諦めて下さいレベルの変異ある無し調べられます。
で、そもそも脳神経の治療したいと言うならば、エーデルフォを調べてみて下さい。
(2018年06月06日 22時41分47秒)
Re:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
イケメンくんのママ さん
みなみなさん
あ、そうそう、ぱっと見では熱性けいれんに見える、「熱をきっかけとしたてんかん」という可能性もありますね。
そうなってくると、どこかに遺伝的にてんかん原生があるか、それとも後天的脳損傷先にありきで発熱時にてんかんおきてるのか、脳の器質の問題かなど候補があります。
今可能性の枝葉減らすのに一番簡単なのは、やはり、アレイCGH検査ですね。あと、脳神経の損傷見るにはエーデルフォ、ある程度普通でどうしてもてんかんやけいれんが出てっていうタイプや軽度の子なら、波動検査装置SAKURAで検査するとわかってしまう場合もあるようです。
だからお兄ちゃんだけアレイやって、弟君は波動検査でってすると、遺伝方面はあればすぐ見当がつきます。
で、脳神経治療するならエーデルフォ検査というところでしょうか。 (2018年06月07日 11時43分50秒)
あ、そうそう、ぱっと見では熱性けいれんに見える、「熱をきっかけとしたてんかん」という可能性もありますね。
そうなってくると、どこかに遺伝的にてんかん原生があるか、それとも後天的脳損傷先にありきで発熱時にてんかんおきてるのか、脳の器質の問題かなど候補があります。
今可能性の枝葉減らすのに一番簡単なのは、やはり、アレイCGH検査ですね。あと、脳神経の損傷見るにはエーデルフォ、ある程度普通でどうしてもてんかんやけいれんが出てっていうタイプや軽度の子なら、波動検査装置SAKURAで検査するとわかってしまう場合もあるようです。
だからお兄ちゃんだけアレイやって、弟君は波動検査でってすると、遺伝方面はあればすぐ見当がつきます。
で、脳神経治療するならエーデルフォ検査というところでしょうか。 (2018年06月07日 11時43分50秒)
Re[17]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
みなみな さん
イケメンくんのママさんへ
お忙しい所、ご返信ありがとうございます！
遺伝子検査、脳神経治療のための検査、波動検査などいろいろあるのですね！
とても参考になります！
下の子はムズムズ脚だし、そもそも眠くならないみたいで、夜中にようやく寝る日もあります。
いろいろ検討しながらやっていきたいです。ありがとうございます！
(2018年06月08日 22時39分17秒)
お忙しい所、ご返信ありがとうございます！
遺伝子検査、脳神経治療のための検査、波動検査などいろいろあるのですね！
とても参考になります！
下の子はムズムズ脚だし、そもそも眠くならないみたいで、夜中にようやく寝る日もあります。
いろいろ検討しながらやっていきたいです。ありがとうございます！
(2018年06月08日 22時39分17秒)
Re[18]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
みなみな さん
Re[19]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
イケメンくんのママ さん
みなみなさんへ
全然違います。というか、確実にここが変とは教えてくれないです。
公式ページから持ってきたこれを読むとよくわかりますが。
↓↓↓
* 23andMe PGS検査は、遺伝的健康リスクを報告し、解釈し、キャリア状態を報告する目的で、成人のゲノムDNA中の選択された臨床的に関連する変異体を唾液から検出するために定性的遺伝子型決定を使用する。病気を診断するためのものではありません。あなたの民族性は、各報告書の妥当性およびあなたの遺伝的健康リスクの結果がどのように解釈されるかに影響を与える可能性があります。それぞれの遺伝的健康リスクレポートは、疾患を発症する高いリスクに関連する変異体を有するが、その疾患を発症する全般的なリスクを記述していない場合に記述する。このテストは、あなたの現在の健康状態について教えたり、投薬を受けなければならないかどうか、投薬量を決定したり、治療法を決定したりするなど、医学的判断を下すためのものではありません。私たちのキャリアステータスレポートは、キャリアのステータスを判断するために使用できますが、遺伝子変異のコピーが2つあるかどうかは判断できません。これらの運送業者の報告書は、将来の疾病、胎児の健康、または生後の特定の病気を発症する新生児のリスクを発症するリスクについては何も教えていません。特定の状況については、キャリアステータスと遺伝的健康リスクの両方に関する情報を含む単一のレポートを提供します。
↑↑↑
私の解釈含め、上を口語的に訳すと、
「俺様チョイスの、ありがちな病気系をざっくり調べるんで、遺伝子ぜーんぶ調べるわけじゃないんで、俺に色々言われてもわからないっす‼その代わり安くて早えーけどwちっと心配な位ならまかしとけ‼でも、もう既に病気で困ってる奴とか、赤ん坊の検査は勘弁してくれ。そいつは大学病院行った方が良いぞ、マジでwww」
って感じ。
で、アレイCGH検査をまともにやると100万前後かかるらしいですよwww
保険効かない、子供の医療費無料のやつとかなくてで見積り出すと。
てことで、そんなのを自由診療で取り扱うわけなくて、大学病院でやるわけです。てことからも一万円の23&meとは違うとわかると思います。
大学病院で遺伝子検査やるなら、通常のダウン症の21番が3本がわかるレベルの検査が一万円だけど子供だから結局タダ。
その一本一本を毛糸やセーターとするなら、その毛糸の編み込みミス、でっかい虫食い、ほつれ、毛糸の色間違い、絵柄配置ミスなどを調べるのがアレイCGH検査です。これは治験ならタダ。
治験じゃなくても、患者に必要で、倫理が通って検査が出来れば子供だから結局タダまたは、少しだけとられる程度だと思います。
先日も半年前にある大学病院で検査された方が結果出たと連絡くれました。そう、検査に半年もかかるwやるなら早めが良いですよ。
アメーバから私を検索して、2件出てくるうちの、紹介文の無い緑帽子赤メガネの方です。
https://search.profile.ameba.jp/general/profile/searchProfile.do
メッセージいたたければ、確実に出来るまたは出来そうな大学病院紹介しますよ。 (2018年06月11日 10時32分11秒)
全然違います。というか、確実にここが変とは教えてくれないです。
公式ページから持ってきたこれを読むとよくわかりますが。
↓↓↓
* 23andMe PGS検査は、遺伝的健康リスクを報告し、解釈し、キャリア状態を報告する目的で、成人のゲノムDNA中の選択された臨床的に関連する変異体を唾液から検出するために定性的遺伝子型決定を使用する。病気を診断するためのものではありません。あなたの民族性は、各報告書の妥当性およびあなたの遺伝的健康リスクの結果がどのように解釈されるかに影響を与える可能性があります。それぞれの遺伝的健康リスクレポートは、疾患を発症する高いリスクに関連する変異体を有するが、その疾患を発症する全般的なリスクを記述していない場合に記述する。このテストは、あなたの現在の健康状態について教えたり、投薬を受けなければならないかどうか、投薬量を決定したり、治療法を決定したりするなど、医学的判断を下すためのものではありません。私たちのキャリアステータスレポートは、キャリアのステータスを判断するために使用できますが、遺伝子変異のコピーが2つあるかどうかは判断できません。これらの運送業者の報告書は、将来の疾病、胎児の健康、または生後の特定の病気を発症する新生児のリスクを発症するリスクについては何も教えていません。特定の状況については、キャリアステータスと遺伝的健康リスクの両方に関する情報を含む単一のレポートを提供します。
↑↑↑
私の解釈含め、上を口語的に訳すと、
「俺様チョイスの、ありがちな病気系をざっくり調べるんで、遺伝子ぜーんぶ調べるわけじゃないんで、俺に色々言われてもわからないっす‼その代わり安くて早えーけどwちっと心配な位ならまかしとけ‼でも、もう既に病気で困ってる奴とか、赤ん坊の検査は勘弁してくれ。そいつは大学病院行った方が良いぞ、マジでwww」
って感じ。
で、アレイCGH検査をまともにやると100万前後かかるらしいですよwww
保険効かない、子供の医療費無料のやつとかなくてで見積り出すと。
てことで、そんなのを自由診療で取り扱うわけなくて、大学病院でやるわけです。てことからも一万円の23&meとは違うとわかると思います。
大学病院で遺伝子検査やるなら、通常のダウン症の21番が3本がわかるレベルの検査が一万円だけど子供だから結局タダ。
その一本一本を毛糸やセーターとするなら、その毛糸の編み込みミス、でっかい虫食い、ほつれ、毛糸の色間違い、絵柄配置ミスなどを調べるのがアレイCGH検査です。これは治験ならタダ。
治験じゃなくても、患者に必要で、倫理が通って検査が出来れば子供だから結局タダまたは、少しだけとられる程度だと思います。
先日も半年前にある大学病院で検査された方が結果出たと連絡くれました。そう、検査に半年もかかるwやるなら早めが良いですよ。
アメーバから私を検索して、2件出てくるうちの、紹介文の無い緑帽子赤メガネの方です。
https://search.profile.ameba.jp/general/profile/searchProfile.do
メッセージいたたければ、確実に出来るまたは出来そうな大学病院紹介しますよ。 (2018年06月11日 10時32分11秒)
Re[20]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
みなみな さん
追伸です
みなみな さん
Re:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
イケメンくんのママ さん
それはここで言う遺伝子検査よりは、RNA検査の方ですね。
RNAの結果次第では、発作だとかそういうのよりは、そもそも必要ないというオチもあります。
うちも全く必要ないタイプです。
葉酸関連が引っ掛からない人は無意味ですね。
余計なものを無駄に体に入れるのもどうかと思うので、RNA検査を受けて下さい。 (2018年06月11日 21時29分24秒)
RNAの結果次第では、発作だとかそういうのよりは、そもそも必要ないというオチもあります。
うちも全く必要ないタイプです。
葉酸関連が引っ掛からない人は無意味ですね。
余計なものを無駄に体に入れるのもどうかと思うので、RNA検査を受けて下さい。 (2018年06月11日 21時29分24秒)
Re[23]:こどもたちの腸内フローラ検査結果報告(03/29)
みなみな さん
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