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2014年01月31日

転院した病院は食べ物に関しては緩かったので、

娘は悔いなく大好きな生バナナやいちごを移植からまもない時期でも食べることができました。

ただ、住環境に関しては厳しくて、娘のベッドの中で添い寝はできませんでした。

まだ２歳になったばかりで病院に入院して、完全看護だからと、

14時から19時の間だけしか会えず、夫に寂しかった～と言っていたそうです。

看護師さんや先生達に可愛がられまくって、私以上に看護師さんの名前を覚えていた娘。

いつでも笑顔で歌を歌って、しろくまちゃんのホットケーキやはらぺこあおむしを暗誦して、

寂しさを紛らわせていたのかもしれません。

親子三人で過ごせたのは２ヶ月の入院生活の中で最初と最期の日だけでした。

そんな中で、亡くなる３日前に病院の横のファミリーハウスで

七段のお雛様を飾り、私の母がケーキの土台を焼き、

娘と一緒に飾りつけをして、身内が全員集まったとき、

本当に楽しそうでした。

すでに肺に転移があり肺に水がたまって、酸素マスクをしていましたが、

帰るときまで笑顔でした。

泣いたのは一回だけ。

「ここでねんねする～！」といって帰るコールをしたのに駄々をこねました。

病気になってから半年以上も会えなかったおじいちゃん、おばあちゃんず、おじさん、おばさんずに会えて、

本当に楽しかったんだろうと思います。

チャイルド・ケモ・ハウスを応援するのはそれがきっかけです。

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最終更新日 2014年01月31日 09時47分41秒
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■コメント

ご無沙汰してます

トーマスママさん

さっこらさんご無沙汰しております。

娘さん、もう三回忌なんですね。早いですね。
うちの息子は治療を続けながら生きています。
最初の病院から転院してたくさんの神経芽腫の子と出会いました。この病気を詳しく知る度に厳しい病気だと実感しております。息子の治療についても悩むことが多い日々です。
さっこらさんと娘さんの事も忘れていません。
(2014年02月27日 16時20分54秒)

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