わきみずのほとり

そううつ病の遺伝子研究

＜遺伝子研究＞そううつ病の原因解明 (毎日新聞-全文)

　うつ状態とそう状態が繰り返されるそううつ病の発症の仕組みを
遺伝子レベルで解明することに、理化学研究所の垣内千尋研究員と
加藤忠史チームリーダーらが世界で初めて成功した。

新しい治療法の開発や、患者の体質に応じた
「オーダーメード医療」の実現につながる成果という。
３１日付の米科学誌「ネイチャー・ジェネティクス」電子版に発表した。

　１００人に１人が発症するそううつ病は、
うつ病と並んで、自殺の主な原因と言われ、発症の解明と治療法の開発が急がれている。
しかし、複数の遺伝子がかかわり、どの遺伝子が重要か特定することが難しかった。

　研究グループは、遺伝子がほとんど同じ一卵性双生児に注目。
わずかな違いがあれば、その遺伝子が発症と深くかかわると考え、
１人だけそううつ病になった２組の一卵性双生児で、
約１万２０００種類の遺伝子の働きの違いを調べた。

　その結果、細胞内のたんぱく質を修復する機能を持つ遺伝子「ＸＢＰ１」の働きが、
患者では健康な人に比べて顕著に低いことが分かった。

　これを踏まえ、健康な人４５１人とそううつ病患者１９７人で、
ＸＢＰ１の塩基配列を比較。
１カ所の塩基配列の違いで、その機能がほぼ半分に低下し、
この配列を持つことで４・６倍も病気になりやすいことが判明した。

　現在、そううつ病の治療薬は３種類あるが、
そのうち１種類にこの遺伝子の働きを改善できる効果があるという。

　加藤さんは「患者の遺伝子を事前に把握することで、
どの薬が有効か判断する方法が得られた。
この遺伝子を標的にした効果的な薬の開発にもつながる」と話す。【田中泰義】

［毎日新聞９月１日］ ( 2003-09-01-01:19 )

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