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2011/12/17
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カテゴリ: カテゴリ未分類
東京ディズニーリゾート(R) ユニバーサル・スタジオ・ジャパンTM



今日、オヤジが退院しました。

11/24に熱が出て入院して、12/5にCTとレントゲン検査で、肺に影が写ってました。

肺炎か、癌が肺に転移したかのどちらかで、肺炎の場合は、このまま退院出来ないかもしれないと言われてました。

親戚関係にも、そのように伝えて、ひょっとしたら、年内かもって言った。

親戚のおばちゃんは、心配して、何度も電話してくれて、そのおばちゃんも、心労からか、持病の喘息が出て、体調をこわされて・・・

1週間ぐらいで熱は落ち着いてきて、なんとか退院出来るようになった。

この数日は、病院とケアマネさんや、ソーシャルワーカーさんと、新たに始める訪問看護の人との話し合いをした。

何とか、来週は訪問看護で3回来てもらえるようになって、オレが仕事で外出しても、午後の1時間だけやけど、看てもらえる。


今のオヤジの症状は、歩行は杖をついた状態で、6m歩けるようになった。



胃癌は進行して、胃の出口が塞がったので、入院時は先週から昨日まで、鼻からチューブを通して、胃液を出してた。

2週間前の最初の時は、1回で2リットルも貯まってた。

それが4日で1.5リットル、2日で1リットルになって、毎日、500ccぐらい。

おとといから、胃液が出るのを抑える薬を飲み始めて、毎日ではなくなるかもしれないけど、数日に一度は、しなければならない。

そのための練習を、4日前から病院で、看護師さんに教えてもらいながら、オレが抜く作業をした。

昨日には、抜いてて最後のほうで、血液が・・・

ビックリしたけど、仕方が無いよね。

それが末期癌やし・・・

痛み止めは、貼るタイプの麻薬です。

それでも効かない場合は、座薬タイプの麻薬です。

用法、容量、使用後の処理を、きちんとしないといけないんよね。



おばあちゃんが無くなった30年以上前は、丸山ワクチンが手に入るかどうかってゆう状態やったけどね・・・


いろいろと大変やけど、一緒に過せる日は限られてるので、出来る限りの事をしたいと思います。

カステラを食べたいって言ってるんやけどね・・・

食べても、チューブで出すだけやけど・・・


寝室は、今まではハロゲンヒーターを使ってたけど、部屋全体は温まらないのと、寝てる時は眩しいから、オイルヒーターを買いました。



↓の商品は、1万円以下で、24時間タイマー付で、24時間の中で電源を入れてる時間を、15分刻みで設定出来ます。

オイルヒーターの利点は、ほんわかと部屋全体が温まる。

スキー場の宿とかでも、使われてます。

送風しない分、部屋の乾燥が、ファンヒーターやエアコンよりは防げます。

欠点は、すぐに部屋が暖まらないです。

だいたい1時間ぐらいかけて、部屋全体が温まります。

だからタイマーで、部屋に入る1時間前ぐらい前の時間に、タイマーをセットして、不要になる時間の30分前に切れるように設定すれば、問題ないです。

昔の冷蔵庫のような原理で、フィンの中にパイプが通ってて、その中を温めたオイルが循環して、部屋を温めます。

フィンに触っても、60℃ぐらいなので、ちょっと熱く感じるかもしれないけど、火傷する程でもないです。

電気代は、1時間17円ぐらいかな?

最強の1400Wだったら、30円だったかな?

今は800Wで使ってます。





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最終更新日  2011/12/17 11:17:49 PM
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Re:おかえり~~(12/17)  
moe♪☆☆  さん
こんばんは。

ケアマネさんは、うちの時も良く助けて頂き助かりました。

ひろーさん、ご親戚のおばさんも~お心遣い、いかほどかと案じています。
ほんとに、大変でしょう。
頑張ってください、としか言えませんが~
お体だけはご自愛くださいね。 (2011/12/17 11:37:49 PM)

Re[1]:おかえり~~(12/17)  
ひろ一y  さん
moe♪☆☆さんへ

レスが遅くなって、申し訳ないです。
今日、また入院しましたので、約1ヶ月ほど、自宅療養出来ました。

親戚のおばさん、週に1度は心配して、電話してくれてます。
あと何日生きられるか、わかりませんが、悔いのないようにしたいです。
(2012/01/16 04:18:47 AM)

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