元気になる日記~卵巣がん日記~

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ちゃこ*SLP日記  ちゃこ*SLPさん
Feb 15, 2007
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カテゴリ: ヒーリング
こんにちは。
介護を始めて1月足らずですが、
母は余りにも早く亡くなってしまいました。

1月に私にヘルプの電話をかけてきた時は、
本人は何となく分かっていたんでしょうか。

最後はあんまり食べられなくなって、物を言うのもきついようでしたが
痛みは無かったのが幸いでした。
浮腫が最後の一週間で不思議なぐらい無くなって
手足が細くなっていったので

体の抵抗力がそれだけなくなっていたのかなと今となっては思います。

最後まで、がんばって生きようとして
食べ物が飲み込めなくなっても
自分で食べることをしようとしていたし
治るための努力もしていました。

最後の日の朝に、肩で呼吸をして眠っているなと思った
次の瞬間にもう呼吸が無くなって
眠るように亡くなりました。
抱きかかえて呼びかけたら、最後に一粒涙を流して逝きました。
本人はもっと生きたかっただろうし、病気に負けて悔しかっただろうと思います。

訪問介護の方が朝から来てくださって

「今まできつかったね」と呼びかけながら
処置をしてくださったのが心に残りました。

亡くなったのが、2/10の土曜日だったので、
土曜日、一日は家族でゆっくりと過ごし
日曜と月曜に通夜と葬儀をしました。

本当に母も喜んだと思います。

葬儀社の方にも恵まれて、立派な葬儀をすることができました。
本当にありがたいなと思っています。


最後に、看護をしていた私たちからすれば納得がいかなかったことが一つあります。
全てのお医者様がそうではありませんが
往診に来てくださっていたお医者様は
母のことを見放して、ただ様子をみるだけでした
それなのに「在宅管理料」等の名目で多額の請求が来て
日本の医療って何なんだろうと思ってしまいます。
やっぱり、自分の体のことは自分で守るしかないんだということが
今回のことで身にしみました。

日本の医療は病気を治療する医療で
人を治す医療まではいっていないのかもしれません
がんは体全体に広がっていく病気なので
局所の専門医が診ても、全体まで把握できているのかという疑問が残ります。

がんが根治できなくても
その人の人生を含めてどう生きるのかという
病気の人の心のケアまでも含めた
体のケアができる体制ができればと思っています。





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Last updated  Feb 15, 2007 12:01:55 PM
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Re:空に帰る。(02/15)  
kekobu  さん
このたびは、ご愁傷様です。
まだ、お若いお母様。最期に見せた涙は、お父様やケンコウ家族さんに対する感謝の気持ちの表れだと思います。
今はまだ、やらなくてはならない雑務に追われて、悲しみに浸ることもままならないかと思います。
ケンコウ家族さん、お体に気をつけてくださいね。
(Feb 15, 2007 09:25:42 PM)

お母様よく頑張られました。  
りおQ  さん
ケンコウ家族☆さん、お辛かったですね。でもお母様、本当によく頑張られましたよ。たくさんたくさん褒めてあげてください。痛みがなかったのが本当によかった…ケンコウ家族さんとの日々を穏やかにすごされたことでしょう。
決して病気に負けたのではありません。最後の涙はケンコウ家族さんやご家族の皆様へのありがとうという純粋な気持ちと思います。
あなたがご指摘の通り、いい医者がいても往診に対応してなかったり、往診してくれそうな医者は人間的に未熟だったりでなかなかうまくいかないのが今の日本の医療の現状のお粗末さだと思います。お母様とみなさんとの大切な日々のなかでそんな医師は必要ないくらいでしたね。本当に求める医療まではまだまだハードルも高く牛歩のような進み方ですよね…あなたのお考えを読ませて頂いて切に思いました。
これから寂しさが増してくる事でしょう、でもお母様はきっと見守っていらっしゃいます。ケンコウ家族☆さんもお体にご留意くださいね。
あなたも本当によく頑張られましたよ。 (Feb 16, 2007 12:11:22 AM)

Re[1]:空に帰る。(02/15)  
kekobuさん
コメントありがとうございます。
本当にここ数日は怒涛のようにすぎていきました。
かえって深く考えれなくて良いようにできているのかなとも思いました。
温かいお気持ちありがたいです。 (Feb 19, 2007 10:48:20 PM)

Re:お母様よく頑張られました。(02/15)  
りおQさん
こんにちは。
書き込みありがとうございます。
りおQさんのお母様は本当にがんばっていらっしゃっていて、すごく応援しています。
母の分まで長生きしてくださいね。 (Feb 19, 2007 10:49:36 PM)

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