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多発性硬化症（ＭＳ）日記［現病名は、視神経脊髄炎·初見はPC版ページ推奨］

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2007.01.19

米バイオジェン・アイデックが、再発寛解型多発性硬化症（ＭＳ）治療薬として同社が開発中のフマール酸塩経口投与剤「ＢＧ－１２」の第３相臨床試験を開始したらしい。
↓
http://home.businesswire.com/portal/site/google/index.jsp?ndmViewId=news_view&newsId=20070109005217&newsLang=ja

経口というのがうれしい限り。

子どもが小さいので、注射には気を遣っている。
今は、子どもが寝るのを待って注射。
注射でなく、経口で同じ効果が出れば良いのになぁ。
早く、使えるようになって欲しいものである。

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最終更新日 2007.01.19 17:47:19
コメント(4) | コメントを書く

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■コメント

経口

ぷるぷるさん

・・・のほうが抵抗がないですよね。
早く承認されて欲しいけど、まだまだ先なんでしょうね（＾＾；） (2007.01.19 22:08:23)

返事を書く

まだ時間がかかりそう。。。

ハッチさん

でもこういう薬は大歓迎ですね。
まだ効果の程は良く分からないのでしょうがもっと詳しい情報が見てみたいですね。
口径というのはポイントが高いですね。
(2007.01.21 09:17:03)

返事を書く

Re:経口(01/19)

sho-mori さん

ぷるぷる　さま

第３相臨床試験ということは、最終試験になるようです。ということは、試験はこれで終わりのようです。

残念なのは、この試験が2年間かかるというのと、アメリカで承認されても日本の承認が遅れがちになるのと…。

早く使えるようになって欲しいなぁ (2007.01.22 12:48:06)

返事を書く

Re:まだ時間がかかりそう。。。(01/19)

sho-mori さん

ハッチ　さま

＞まだ効果の程は良く分からないのでしょうがもっと詳しい情報が見てみたいですね。

記事によると、何の薬を使っているか患者に知らせないで、従来の薬（アメリカで良く使われている「コパクソン」）と比較するようです。

新薬か旧薬か分からないようにして試験するので、その結果がどうでるか興味深いです（新薬を使っていると分かると、気分的に治るような気がして、本当に治ることがある、などのノイズを避けるために、使っている薬を教えずに比較するようです）。 (2007.01.22 12:51:29)

返事を書く