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しょうもり 車いすユーザー
2006年1月､多発性硬化症という難病にかかりました｡ (現在の診断名は、視神経脊髄炎です) 病気のことやその時々に思ったことを書いています｡ 同じ病気の人や病気を研究している人の役に立てばと思っています｡
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2013.03.31
カテゴリ： 通院
先日、地元病院を受診。
リハビリと眼科。
リハビリは久々。
いつものように、両下肢のストレッチと筋トレ。
眼科は、視力、眼圧、フリッカー。
気になる右目は、
矯正視力 0.5
フリッカー 29
白内障の状態も変わりなく、ぜんたいてにあまり変わりはないようである。
リハビリと眼科。
リハビリは久々。
いつものように、両下肢のストレッチと筋トレ。
眼科は、視力、眼圧、フリッカー。
気になる右目は、
矯正視力 0.5
フリッカー 29
白内障の状態も変わりなく、ぜんたいてにあまり変わりはないようである。
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Re:地元病院受診(03/31)
＊はな＊ さん
はじめまして。
知り合いがこの病気です。
入退院繰り返してるのですが、症状がなかなか治まらなくて‥
検索してたらこちらに辿り着きました。
参考にさせていただきます。
一日も早く回復されますこと祈ってます。 (2013.04.15 21:50:22)
知り合いがこの病気です。
入退院繰り返してるのですが、症状がなかなか治まらなくて‥
検索してたらこちらに辿り着きました。
参考にさせていただきます。
一日も早く回復されますこと祈ってます。 (2013.04.15 21:50:22)
20年選手
わたなとも さん
20年前はこのようなツールもなく、病院の先生も詳しくなく、私は、誤解したまま、何回も再発を見過ごしてきた結果、自分の生活の事が出来るだけで精一杯になりました(-_-;)鬱も辛く、生きてるだけの毎日です(>_<)ベタもアボも飲み薬も体に合わず、次の再発がいつか怖い状態です。
知らないという事が一番恐い事かもしれませんね。
しかし、私が出てくる症状は、珍しいらしく、先生にすら認めてもらえないのが、一番辛いです。
MSの症状でないものは、ないと思います。 (2013.04.21 04:07:10)
知らないという事が一番恐い事かもしれませんね。
しかし、私が出てくる症状は、珍しいらしく、先生にすら認めてもらえないのが、一番辛いです。
MSの症状でないものは、ないと思います。 (2013.04.21 04:07:10)
Re[1]:地元病院受診(03/31)
しょうもり
さん
＊はな＊さま
＞はじめまして。
こちらこそはじめまして。
返事が遅くなってすみません。
お知り合いの方の状態は好転されたでしょうか？
ご心配のことと存じます。
つたない内容ですが、参考になれば幸いです。
また、こちらこそ、いろいろと教えてください。
＞知り合いがこの病気です。
＞入退院繰り返してるのですが、症状がなかなか治まらなくて‥
＞検索してたらこちらに辿り着きました。
＞参考にさせていただきます。
＞
＞一日も早く回復されますこと祈ってます。 (2013.04.22 21:32:57)
＞はじめまして。
こちらこそはじめまして。
返事が遅くなってすみません。
お知り合いの方の状態は好転されたでしょうか？
ご心配のことと存じます。
つたない内容ですが、参考になれば幸いです。
また、こちらこそ、いろいろと教えてください。
＞知り合いがこの病気です。
＞入退院繰り返してるのですが、症状がなかなか治まらなくて‥
＞検索してたらこちらに辿り着きました。
＞参考にさせていただきます。
＞
＞一日も早く回復されますこと祈ってます。 (2013.04.22 21:32:57)
Re:20年選手(03/31)
しょうもり
さん
わたなともさま
返事が遅くなってすみません。
年度末、年度初めで、かなり疲弊していました。
20年前からの罹患かと存じます。
確かに、今ほど情報もなく（今は多すぎる？）、治療法もはっきりしてなく、専門医も多くなく、という時代だったのかなと思います。
その中で、生活をされてきた、ということで、なかなか自分の思うようなこともできなかったこともあるかと思います。
周りの理解を得るのは、やさしいようで難しいのはそうですよね。
また、訪問してください。
＞20年前はこのようなツールもなく、病院の先生も詳しくなく、私は、誤解したまま、何回も再発を見過ごしてきた結果、自分の生活の事が出来るだけで精一杯になりました(-_-;)鬱も辛く、生きてるだけの毎日です(>_<)ベタもアボも飲み薬も体に合わず、次の再発がいつか怖い状態です。
＞知らないという事が一番恐い事かもしれませんね。
＞
＞しかし、私が出てくる症状は、珍しいらしく、先生にすら認めてもらえないのが、一番辛いです。
＞MSの症状でないものは、ないと思います。
-----
(2013.04.22 21:37:13)
返事が遅くなってすみません。
年度末、年度初めで、かなり疲弊していました。
20年前からの罹患かと存じます。
確かに、今ほど情報もなく（今は多すぎる？）、治療法もはっきりしてなく、専門医も多くなく、という時代だったのかなと思います。
その中で、生活をされてきた、ということで、なかなか自分の思うようなこともできなかったこともあるかと思います。
周りの理解を得るのは、やさしいようで難しいのはそうですよね。
また、訪問してください。
＞20年前はこのようなツールもなく、病院の先生も詳しくなく、私は、誤解したまま、何回も再発を見過ごしてきた結果、自分の生活の事が出来るだけで精一杯になりました(-_-;)鬱も辛く、生きてるだけの毎日です(>_<)ベタもアボも飲み薬も体に合わず、次の再発がいつか怖い状態です。
＞知らないという事が一番恐い事かもしれませんね。
＞
＞しかし、私が出てくる症状は、珍しいらしく、先生にすら認めてもらえないのが、一番辛いです。
＞MSの症状でないものは、ないと思います。
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(2013.04.22 21:37:13)
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