いつもありがとうございます。
皆さんの応援をいっぱい頂けて、息子は幸せ者です。

某コミュニティーで、先月移植を受けた子供さんが亡くなられたと報告があり少し凹んでおりましたが、元気が出てきました。
明日も笑顔で息子の病室に行ってきます。
(2010.04.30 23:34:03)

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2010.04.27
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カテゴリ: 白血病闘病記
主治医が作って下さった移植スケジュールです。

日程表

わかりやすくてありがたい。






けど、なんかいかにもカウントダウン始まったって感じで。。。。。

心配は心配なんだけど、心配したって成功率は上がらないし
心配してるヒマがあったらそのヒマを合併症の危険を減らす努力とか、
そういう方向に置き換えて、そっちにパワーを使いたいかな。



こういうこと言っちゃうから気丈だの強いだの、
あげくの果てに無神経だのと言われちゃうんだけどね。。。





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Last updated  2010.04.29 00:15:18
コメント(12) | コメントを書く
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はじめまして  
fumi さん
移植スケジュールみてびっくりしました。私と同じ病院で同じ主治医です。私は2008年9月に臍帯血移植をしました。病室の写真を見てその頃の事思い出しました。
今もこの先生の元、経過観察を続けています。
みんみんさんの不安な気持ち、とっても良くわかります。
今はいろいろ考えてしまうと思いますが、焦らず治る事だけを考えて息子さんを支えてあげて下さい。 (2010.04.28 21:11:07)

>fumi様  
みんみん908  さん
コメントありがとうございます。
しまった、先生の名前のところを加工するのうっかりしちゃいました。
まぁいいか(笑)
そうですか、fumiさんもK先生の患者さんですか。
うちの息子に初めて症状が出た頃に移植されたんですね。
わからないことだらけです、色々教えて下さいね。 (2010.04.29 00:01:34)

チャッピーです。  
みんみんさん、fumiさんとつながりましたね。

すごいご縁ですよ!同じ先生で。
fumiさん、いろいろ教えて下さいね。私も、将来のために勉強します。
毎日、息子さんのこと気になっています。「移植は絶対大丈夫!!」強く思って、「運」も味方にしましょう!! (2010.04.29 06:22:37)

Re:移植カレンダー(04/27)  
葉月9703  さん
いよいよ、ですね。
子供の病気のことが重荷にならない親がいるんでしょうか。
母は強し、というけれど、同時に弱いものでもあります。
それを見せないから「無神経」なんていう人は、観察眼の無い人です(怒)。

順調に移植が済んで、息子さんと、ご家族の皆様が、心から笑える日が来ることを、願っています。
(2010.04.29 22:53:00)

応援しています!  
マンタ0413  さん
自分の息子の骨髄移植前、色々分からないことばかりで、不安なことも多々ありました。
みんみんさんの気持ち、私もとてもよく分かります。

移植中、検査結果に落ち込んだり喜んだり。
悪い方向に考えてしまうこともあったけど、移植が成功し無事に退院して、家族一緒に普通に生活できる日を毎日イメージするようにしてました。

たくさんのみなさんが、みんみんさんの息子さん、みんみんさんを応援していますよ!
苦しくなったり、つらくなったりしたら、我慢しないで吐き出してくださいね!!
みんみんさんの気持ち、皆さんが受け止めてくれるはずです!応援しています!!

(2010.04.30 22:41:34)

>チャッピーさん  
みんみん908  さん
そうですね、前向きに立ち向かえばきっと運も味方してくれますよね。
ありがとうございます。
(2010.04.30 22:59:14)

Re:チャッピーです。(04/27)  
fumi さん
ハッピープレコさん、はじめまして!fumiです。

「運」、本当にその通りです。なんでも味方につけなきゃ。
移植して思ってなかった事がいろいろありました。
でも、焦っても仕方ない事ばかりでどうにかここまで過ごせています。こちらこそよろしくです(*^_^*)

(2010.04.30 23:11:40)

>葉月9703さん  
みんみん908  さん
私は息子の前では泣いたことがありません。
息子とはいつも実にくだらない会話ばかりして笑っています。
会話の内容をお話ししたら、応援して下さっている皆さんも流石に呆れ返るだろうというぐらい馬鹿みたいな話しです(笑
以前同病の方と関係の方が集まる某コミュニティーでそのことに少し触れたら、闘病中のかたから「自分は本気で悩んでいるのに腹が立つ」とか、看護士さんから「不謹慎、無神経」とか、かなり叩かれましたよ。
病気のご本人もご家族も気持ちにあまり余裕が無いですから、ゆったりと反応できないんでしょうね。
自分も気持ちが一番いっぱいいっぱいだった頃には、なんだか他人に優しくなれなくて些細なことにとんがってしまったり。。。。でしたから仕方の無いことです。

臍帯血の細胞が無事に生着し、今後3年、5年たって本当に元気になったら、そうしたらその時に泣こうと思います。
それまでは息子の前では泣きません。
泣いてるヒマに出来ることをやりますよ。
(2010.04.30 23:24:20)

>マンタ0413さん  
みんみん908  さん

>fumiさん  
みんみん908  さん
コメントを下さる皆様方全員で良い友人関係と良い情報交換が出来たら、あたしも嬉しいです。
あたしと息子に直接関係ない内容や雑談も歓迎です。
どうぞ気軽に利用して下さいね。 (2010.04.30 23:38:02)

みんみん908さんへ 再コメント  
葉月9703  さん
うちの夫は、告知を受けて、一人で帰るときに「歩きながら涙があふれてどうしようも無かった」と言ってました。
でも、「息子の前では、俺は、道化師になる。いっぱい笑わせて、免疫を上げるんだ」と言い、実行しています。
看護師さんからも「みっくんとお父さんの会話は、漫才みたいね」と笑われていました。
それでいいと思います。
私は、息子が、病院で飽きないように、楽しかったという思い出ができるように、工作や、粘土や、お絵かき、ブロック遊びなど付き合いました。もっとも、白血球が減ったときや、治療のとき以外は、病室にいることはほとんど無くて、プレイルームで遊んでいましたが。(3~4歳児のころ)。
知らないお母さんから「今日は、元気な子の声が聞こえないけど、どうしたのかなぁ」と、息子さんが気にされている、という話も聞きました。
迷惑に思ってた人もいただろうけれど、少なくとも一人は、息子の声に励まされてたようです。

みんなで、元気になりましょう。身も心も。
いつも、応援しています。  (2010.05.01 01:06:53)

>葉月9703さん  
みんみん908  さん
とても素敵なお父様ですね。ほのぼのあったかくなります。
あたしも一人で家に帰る車の中で何度か泣きました(危ないですよね)
笑いは免疫力アップの、最高の薬です。
明日も何か楽しいことを考えます。

。。。というか、
今は移植前後を少しでも楽に送れるように何が出来るか考えてります。
移植前にストレス解消リフレッシュになること、何かさせてやりたいなぁ。
カラオケとか行っちゃったらダメかな?
行くかどうかは明日主治医に聞いてみてから決めますけど。



(2010.05.01 01:56:55)

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