昨日は主人の抗がん剤治療日でした。

前回、抗がん剤FOLFILIの副作用で、白血球の数値が減少してしまったので

今回は、FOLFILIの量を減らすのかな？と思いきや

白血球の数値も元にもどっており、いつもどおりの量のFOLFILIとアービタックスの投与となりました。

熱が出たりしていろいろあったけれど、白血球の数値も元に戻っていてよかった～。

でも、また今回の投与で減ってしまうかも・・・。

そうなったら、量を減らすとか２週間に1回の投与を３週間に１回にしたりすることを考えるそうです。

長時間の抗がん剤の点滴は大変ですが、化学療法センターには、中央に中庭があり外の木が見えたり陽が入ったりして部屋が明るいので少しだけ気分も和らぎます。

相変わらず・・・

私はついていくだけなのに、ぐったり疲れてしまいましたが・・・(^_^;)

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