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ハナ6732

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Dec 18, 2005

ついに10月末病院へ行った。

骨髄異形性症候群（不応性貧血）・・・・・・

本田美奈子さんの死去発表の前日、11月5日に検査結果がでた。

この骨髄異形性症候群を白血病の一種だと思っていた私達一家は
愕然とした。

まるで希望の光が消えてしまったかのように・・・
不安が一気に押し寄せてきた。

が、白血病ではないという事が判明。

白血病に移行することがあるので、前白血病と呼ばれているらしい。

有効な治療法がなく、血小板減少に対する成分輸血や、
抗生剤投与で様子をみます。

この病気になったのは旦那のお兄さん。
まだ40代です。

11月から何度かの輸血を繰り返しましたが、血糖値があがらず症状が
改善しないため　骨髄移植をすることになりました。

もう移植に頼るしか助かる道がないそうです。

旦那が数日前に骨髄の型を調べる血液検査に行ってきました。
この血液検査・・・保険が効かないため、一人5万円かかるそうです。

病気になるということは、半端ではない治療費がかかることを

それに　家族も巻き込むことになるのです。

この世に産まれたからには誰もが必ず迎える死。

病気になって初めて気付く健康な身体のありがたさ。
どれだけ　幸せだったかその時気付くでしょう。

私の 8月20日

10月の検診の際、病室を訪れましたが、
そこにあるべき姿はありませんでした。

思わず頭をよぎった最悪の結末・・・
でも　私はすぐさま考えを訂正した。

きっと病棟が変わったんだと・・・
あえて　看護婦さんにも聞かなかった。

久しぶりに見る、娘が入院してた頃の子供達。
その当時のままあまり成長していない子供達の姿がそこにはあった。

ここに入院してる子供達の母親は、全国からきていました。

完全看護のため　子供にあえるのは午後1時から20時までと
決まっています。

細菌感染を防ぐため中学生以下の子供達は病棟に
入ることを禁じられています。

その為、付き添いの母親達は病院の近くに仮住まいを借り
故郷には入院してる子の兄弟をやむなく置き去りにしてきています。

家族がバラバラの生活。そして、仮住まいのためのお金も必要。

お父さんは故郷で残された子供達の世話。

そして入院してる子供のための治療費・生活費を必死で
稼いでいるんですね。

この生活がいつまで続くのか・・・生きている限りずっと続くんです。
限りなく　果てしなく・・・

私の場合は、幸い娘は数ヶ月で退院し、病院までの距離も通える
範囲だったのですが。

命が欲しくてたまらない人もいれば、自ら命を絶ってしまう人もいる。
自殺は・・・・私は許せない。

例え、どんなつらい事があったとしても　いずれ死がやってくる
その日まで寿命をまっとうして欲しいと思う。

今がどんなに辛くても、きっと笑顔が戻る日はくると思うから。

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