© Copyright 2001-2016 Sibmama.ru
Использование материалов возможно только в интернете при наличии гиперссылки на сайт Sibmama.ru и с указанием авторства.
За содержание рекламных материалов ответственность несут рекламодатели.
Администрация не несет ответственности за сообщения, оставляемые посетителями сайта.
Помните, что по вопросам, касающимся здоровья, необходимо консультироваться с врачом.
Сибмама - о семье, беременности и детях
Сибирский семейный сайт | Клуб Сибмама | ДОМ | Дневники
Подписка на новости | Реклама на сайте | Линеечки для форумов | FAQ
Сибирский семейный сайт | Клуб Сибмама | ДОМ | Дневники
Подписка на новости | Реклама на сайте | Линеечки для форумов | FAQ
 Поиск
 Пользователи
 Группы
 Конкурсы
 Рeгиcтpaция
|
|---|
 Профиль
 Войти и проверить ЛС
 Вход
|
| Правила форумов Сибмама |
| Новости сайта и форума Sibmama |
|---|
| КАК СТРОИТСЯ КАМПУС МИРОВОГО УРОВНЯ: НОВЫЕ КОРПУСА НГУ И СУНЦ |
Риск по трисомии 1:50
На 2 скрининге пришёл риск 1:50 синдрома Эдвардса
Сейчас эту тему просматривают: Нет
На 2 скрининге пришёл риск 1:50 синдрома Эдвардса
Сейчас эту тему просматривают: Нет
|
Категория: |
|---|
| Для сохранения части сообщения в цитатник выделите нужный текст в поле ниже, категорию цитаты и нажмите кнопку "на память". В случае, если требуется сохранить всё сообщение, достаточно только выбрать категорию и нажать упомянутую кнопку. Для отмены нажмите кнопку "закрыть окно". |
| * |
Автор
Сообщение
Пришёл второй анализ, риск трисомия 18 1:50 ( синдром Эдвардса) шок, слёзы, весь мир рухнул в одночасье.
По 1 скринингу было все хорошо- по УЗИ. А по крови ( риск был - трисомия 21- 1:1460 ; трисомия 18 1:472; трисомия 13- 1:123) генетик сказал что ни чего страшного, укладываюсь в средне популяционные риски, но нужно сдать дополнительный анализ.
Сдала 2 скрининг крови почти в 19 недель , и пришёл такой ужас
сейчас 20 недель,УЗИ сделала- все хорошо,отклонений нет. К генетику 24.02. Все прочитала, может быть поломка- а по УЗИ нет видимых изменений ( могут появляться позже)
Страшно, ребёнок шевелится уже..... прокол решила не делать, сделаю платно НИПТ ( наверное, мысли путаются в голове, не могу принять точного решения)
Как будет дальше, посмотрим
Очень странно- на 1 скрининге риск выше был по 13 хромосоме, по 2 скринингу- по 18 хромосоме , но это особого значения и не имеет, я думаю. Имеем то что имеем , риск 1:50.....
девочки, может у кого было подобное, или знает случаи- буду рада любой информации
По 1 скринингу было все хорошо- по УЗИ. А по крови ( риск был - трисомия 21- 1:1460 ; трисомия 18 1:472; трисомия 13- 1:123) генетик сказал что ни чего страшного, укладываюсь в средне популяционные риски, но нужно сдать дополнительный анализ.
Сдала 2 скрининг крови почти в 19 недель , и пришёл такой ужас
сейчас 20 недель,УЗИ сделала- все хорошо,отклонений нет. К генетику 24.02. Все прочитала, может быть поломка- а по УЗИ нет видимых изменений ( могут появляться позже)
Страшно, ребёнок шевелится уже..... прокол решила не делать, сделаю платно НИПТ ( наверное, мысли путаются в голове, не могу принять точного решения)
Как будет дальше, посмотрим
Очень странно- на 1 скрининге риск выше был по 13 хромосоме, по 2 скринингу- по 18 хромосоме , но это особого значения и не имеет, я думаю. Имеем то что имеем , риск 1:50.....
девочки, может у кого было подобное, или знает случаи- буду рада любой информации
Благодарностей:
(1)
Благодарностей:
(1)
| Мама Ольга я писал(а): |
|---|
| Всем привет?наша История со счастливым концом?нашему сыночку 1 год и 5 месяцев, здоров? На прокол мы так и не решились, тест НИПТ тоже не делали ( решили с мужем рожать нашего ребёнка, какой есть. Но слез было пролито море) |
Замечательно
У меня был высокий риск по синдрому Дауна. Тоже нервишки были потрепаны знатно
Сдавала кровь на НИПТ и конечно, никакой синдром не подтвердился ?? 
