Сибмама - о семье, беременности и детях
    Сибирский семейный сайт  |  Клуб Сибмама  |  ДОМ  |  Дневники
    Подписка на новости  |  Реклама на сайте  |  Линеечки для форумов  |  FAQ
    ПоискПоиск ПользователиПользователи ГруппыГруппы КонкурсыКонкурсы РeгиcтpaцияРeгиcтpaция
    ПрофильПрофиль Войти и проверить ЛСВойти и проверить ЛС ВходВход
    Правила форумов Сибмама
    [Поделки]

    Снегири из ваты: поделка к Новому году
     Новости сайта и форума Sibmama 
    [Новости]
    ЭКСПЕРТЫ ВЫБИРАЮТ "СЛОВО ГОДА" В РОССИИ
    Домашнее задание: сколько, какое и когда? Нормы и реальность
    Мой ребенок с синдромом Дауна
    Как принять, полюбить и воспитать необычного ребенка
    На страницу 1 , 2 , 3 , 4 , 5 След.

    Сейчас эту тему просматривают: Нет
    Начать новую тему Ответить на тему Форумы » Дети - уход за детьми, питание и воспитание детей. » Детское здоровье и медицина для детей » Другие дети
    Категория:Сохранить в цитатник
    Для сохранения части сообщения в цитатник выделите нужный текст в поле ниже, категорию цитаты и нажмите кнопку "на память". В случае, если требуется сохранить всё сообщение, достаточно только выбрать категорию и нажать упомянутую кнопку. Для отмены нажмите кнопку "закрыть окно".
    Предыдущая тема :: Следующая тема
    Автор
    Сообщение
    снежинка111
    Ясельки
    Ясельки


    На сайте с 20.07.10
    Сообщения: 1
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Вт Июл 20, 2010 18:08   Заголовок сообщения: Мой ребенок с синдромом Дауна
    Ответить с цитатой
    Тема тяжелая, но важная. Предлагаю обсудить ее. И даже на конкретном примере. недавно в "Комсомолке" был напечатана история женщины, которая растит ребенка с синдоромом Дауна. Сейчас она даже написала книгу о своих переживаниях, проблемах и о том, как нелегко было преодолеть предрассудки

    Из книги:

    «Это могло произойти с кем угодно, только не со мной. Я была убеждена, что больные дети семье ни к чему. Я решительно не могла смириться с мыслью о том, что мой ребенок будет среди тех, на кого показывают пальцем на улицах - маленький узкоглазый толстенький уродец, который даже не соображает, что над ним смеются "

    Когда-то Лариса Горбунова жила в Барнауле. Мы с ней коллеги - она тоже журналист. В один прекрасный момент Лора бросила здесь все и рванула в Москву. Вышла вполне удачно замуж за состоятельного мужчину, нашла хорошую работу. То, о чем мечтают многие, она осуществила в два счета. «Везет же!» - говорили о ней оставшиеся в Барнауле друзья и коллеги. Прошло семь лет, и лишь совсем недавно многие узнали, что у Ларисы родилась дочка с синдромом Дауна. Полинке уже 6 лет. Сейчас эта улыбчивая девчушка живет со своей мамой в Израиле. Именно туда Лариса уехала незадолго до родов.

    Из книги:

    «Роды прошли успешно. Лишь через день меня вместе с мужем вызвал главврач отделения. Я держала Пол в руках, и доктор заботливо проследил, чтобы, когда я буду падать в обморок, не уронила ребенка. И сообщил, что педиатры считают, что у девочки синдром Дауна. Я не упала. Я просто начала рыдать, и рыдала с тех пор, с короткими перерывами, несколько месяцев».


    Текст довольно большой, поэтому для тех, кто хочет прочитать полностью - оставляю ссылку- http://kp.ru/daily/24523.4/670875/
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Благодарностей: (1)
    InvItada
    Академик
    Академик


    На сайте с 13.07.06
    Сообщения: 9729
    В дневниках: 569
    Откуда: Правый берег...Нска...
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Вт Июл 20, 2010 18:16
    Ответить с цитатой
    бывает что ссылки е открываются скопировала под спойлер
    стоит сходить по ссылке - фотки интересные
    Скрытый текст:

    Мой ребенок - дауненок
    Барнаульская журналистка, у которой родился малыш с синдромом Дауна, написала книгу о своих переживаниях, проблемах и о том, как нелегко было преодолеть предрассудки
    Ольга ВЕДЕРНИКОВА — 15.07.2010

    Из книги:

    «Это могло произойти с кем угодно, только не со мной. Я была убеждена, что больные дети семье ни к чему. Я решительно не могла смириться с мыслью о том, что мой ребенок будет среди тех, на кого показывают пальцем на улицах - маленький узкоглазый толстенький уродец, который даже не соображает, что над ним смеются ».

    Когда-то Лариса Горбунова жила в Барнауле. Мы с ней коллеги - она тоже журналист. В один прекрасный момент Лора бросила здесь все и рванула в Москву. Вышла вполне удачно замуж за состоятельного мужчину, нашла хорошую работу. То, о чем мечтают многие, она осуществила в два счета. «Везет же!» - говорили о ней оставшиеся в Барнауле друзья и коллеги. Прошло семь лет, и лишь совсем недавно многие узнали, что у Ларисы родилась дочка с синдромом Дауна. Полинке уже 6 лет. Сейчас эта улыбчивая девчушка живет со своей мамой в Израиле. Именно туда Лариса уехала незадолго до родов.

    Из книги:

    «Роды прошли успешно. Лишь через день меня вместе с мужем вызвал главврач отделения. Я держала Пол в руках, и доктор заботливо проследил, чтобы, когда я буду падать в обморок, не уронила ребенка. И сообщил, что педиатры считают, что у девочки синдром Дауна. Я не упала. Я просто начала рыдать, и рыдала с тех пор, с короткими перерывами, несколько месяцев».

    Все было в порядке

    Во время беременности Лариса проходила все необходимые обследования в одном из самых престижных перинатальных центров Москвы - «Мать и дитя». УЗИ показало, что все в порядке.

    - Доктор более или менее удачно шутил, что УЗИ вообще не требуется - все подсказывает сердце матери, - говорит мне Лариса по телефону уже не сдавленным и обреченным голосом, а вполне спокойно. - Позже, уже после того, как я стала «специалистом» по генетическим анализам, я рассмотрела подробно УЗИ эмбриона, которому суждено было стать Полиной. Мне показалось, что и шея у него толстовата, и нос - типичный нос ребенка с СД. Странно, как этого не увидел профессор? Или просто я знала, что искать, вот все и нашлось…
    Оставить нельзя отказаться

    Запятая в этой фразе могла бы кардинально изменить дальнейшую судьбу и Ларисы, и ее дочурки. И, наверное, если бы она родила ребенка в России, то все сложилось не так, как есть сейчас. Ведь в большинстве случаев у нас родители отказываются от детей с синдромом Дауна.

    - Но в Израиле это не принято. Со мной никто даже разговоров не вел на эту тему, - говорит Лариса. - А при выписке педиатр спросил: «Девочка здорова?» Я ответила: «Нет, конечно!» А он мне: «Синдром Дауна - не болезнь». Я думала, он сошел с ума…

    Как бы это не казалось странным, но в тот момент Ларису больше всего волновало то, как сказать всему миру, что ее ребенок родился неполноценным? Ответ на этот вопрос пришел в тот момент, когда Пол угодила в больницу.

    - В нашей палате лежала девочка лет 14 с ДЦП. Она почти не двигалась, не видела, не
    могла сама есть. И каждый день к ней приходили родственники. Они часами сидели с ребенком, разговаривали с ней. И главное - родители и близкие гордились ее слабыми достижениями, и никто ни секунды не стеснялся своего родства с ней, - задумчиво вспоминает Лариса. - Это соседство дало мне многое. Я подумала: действительно, если не я, то кто примет моего ребенка такой, какая она есть. С этого момента началось мое душевное выздоровление.

    Лариса приняла нелегкое решение не скрывать ни от кого, что у ее дочери синдром Дауна. Прежде всего, она рассказала всю правду о Полине всем своим родственникам и знакомым. Семья приняла девочку сразу и безоговорочно. И помогали, чем могли. Это, конечно, сыграло огромную роль в нынешнем душевном состоянии Ларисы.

    Друзья по несчастью

    И все-таки, даже смирившись с тем, что у ребенка синдром Дауна, от постоянных мыслей на эту тему можно сойти с ума. Поэтому Лариса через Интернет стала искать родителей, которые сами решились воспитывать таких детей.

    - Они мне очень помогли - прежде всего, вселили уверенность, что все возможно, что жизнь не кончилась и что мамы малышей с синдромом Дауна могут быть успешными бизнес-леди, счастливыми женами и любовницами, мамами новых малышей, - говорит она.

    Прошло время, и Лариса вышла из этого интернет-сообщества. Ей уже не нужна была поддержка людей, «связанных одной проблемой». Она уже твердо знала, что сделала верный шаг, оставив ребенка.

    И все-таки - как жить дальше?

    Когда Полине исполнилось полгода, Лариса решила вернуться в Москву и выйти на работу.

    - Много часов я думала о том, как приду к своему начальству в серьезном журнале в центре Москвы и скажу, что у меня родился ребенок с СД. Не секрет, что о таких вещах говорить не принято, стыдно... Но я решила, что выбор нужно делать до конца, - говорит Лариса.

    Придя к своей начальнице, она выложила все как есть. И, конечно, получила желаемое - нужный график работы и нормальную зарплату. Но проработала так всего несколько месяцев - Пол требовала неустанного внимания. Поэтому работу все-таки пришлось оставить.

    - Это было единственно возможное тогда решение. Работать и заниматься с девочкой я не могла - нужно было выбрать что-то одно. Я выбрала Полину и уехала в Израиль, - рассказывает Лариса.

    Второй ребенок - второе горе

    Когда Пол было 10 месяцев, Лариса вновь забеременела. Боясь, что и второй ребенок родится с синдромом Дауна, она решилась на биопсию ворсин хориона (позволяет провести исследование хромосомного набора плода. - Прим. авт.). Во время анализа плацента порвалась, и воды вытекли. На 20-й неделе беременности ребеночек погиб.
    Как оказалось, это была девочка. Причем совершенно здоровая. После потери малышки отношения с мужем совсем разладились. Лариса развелась и осталась жить в Израиле с Полинкой.

    - Я очень благодарна ее отцу за то, что он продолжал поддерживать нас материально.

    Спустя шесть лет…

    Сейчас Полина - симпатичная длинноволосая девица шести лет, говорящая на двух языках. Она общительна, начала учиться читать, считает до 20. Пол обожает танцевать и ходит на уроки танцев, постоянно рисует и лепит (с переменным успехом), умеет держаться на лошади. Обожает театр - от «настоящего» до домашнего, в котором сама же и играет. Она отличается от «среднестатистического» ребенка - не умеет кататься на велосипеде, прыгать на двух ногах, играть в компьютерные игры, писать и читать - она только начала учить буквы. Но в общем - девочка как девочка.

    У Ларисы и Полинки каждый новый день похож на предыдущий. Лариса встает рано утром, пишет материалы для разных информационных агентств и изданий. Потом провожает дочурку в детский сад. Ну а вечерами они просто занимаются любимыми делами.

    - А вернуться в Россию не хотите? - спрашиваю я Ларису.

    - Только когда Полина выйдет замуж, - на полном серьезе отвечает Лариса. - Я думаю, что она рано выйдет замуж. Женихов у нас уже сейчас - хоть отбавляй.

    Вообще, в Израиле браки между людьми с заболеванием «синдром Дауна» очень распространены. Причем это довольно крепкие семьи. В отличие от обычных людей они не знают, что такое предательство…

    - А вообще…Ведь я сейчас счастлива намного больше, чем когда жила в Москве и была довольно успешна, - признается Лариса.

    И дело тут не в стране проживания, скорее, во внутреннем состоянии души, мироощущении.
    Из книги:

    «Живя в бешеном темпе, работая, как ненормальная, вдруг получила возможность остановиться. Сейчас я уже не думаю, что это наказание. Скорее, испытание. Сумею ли я сделать человека из подручного материала».

    С рождением ребенка-дауна Лариса вообще очень изменилась. Стала по-другому относиться к жизни. Потребовалось немало времени, чтобы она приняла свою дочку такой, какая она есть. Сейчас она уже спокойно может сказать: «Да, у меня есть ребенок с синдромом Дауна». И ни в коем случае не считает, что это горе.

    Из книги:

    «Вообще, горе - понятие относительное. То, что для меня кошмар - у ребенка СД, - многими родителями детей с другими заболеваниями воспринимается как подарок судьбы. Всего-то СД: ребенок сам ходит, говорит, ест? Вот бы мне такое счастье!»
    Мнения

    Почему рождаются дети с синдромом Дауна

    Александр Никонов, заведующий Алтайской межрегиональной медико-генетической консультацией (АММГК):

    - Причиной тому является поломка хромосом. Если у обычных людей содержится 46 хромосом, у людей с синдромом Дауна - 47. Синдром Дауна встречается у одного из 600 новорожденных. Вероятность рождения ребенка Дауна наиболее высока у рожениц старше 35 лет. Синдром Дауна не лечится. В данном случае речь может идти только о реабилитации. И чтобы она оказалась весьма удачной, родителям придется посвятить всю свою жизнь малышу. Вообще, у нас в крае, да и вообще в России человеку с синдромом Дауна стать полноценным членом общества невозможно. Увы, но у нас сложилось так, что на этого человека все будут показывать пальцем и говорить: «Дурак!». Однако за границей выстраиваются целые очереди, чтобы взять на воспитание ребенка-дауна, «слепить» из него конфетку и потом гордиться им.

    Наталья Петрова, парапсихолог:

    - Дети с синдромом Дауна… Они просто волшебные. У них неземное ДНК. Такой ребеночек несет в дом свет и тепло! Они очень добрые, в них живет любовь! Синдром Дауна - это хронический синдром добра. Рождение такого ребенка - это отработка кармы, как правило, по женской линии. Причиной тому является то, что любовь родителя к одному из детей намного превосходит любовь к другому. Часто папы ждут мальчика, а рождается девочка... В будущем такая девочка может родить малыша с синдромом Дауна. Но даже если родители отказываются от него, то эту карму уже вдвойне будет отрабатывать их другой ребенок своей нелегкой судьбой.

    Комментарий специалиста

    Наталья Корягина, специалист отдела специального образования и семейных форм воспитания детей, оставшихся без попечения родителей, Управления Алтайского края по образованию и делам молодежи:

    - Ребятишки с синдромом Дауна могут обучаться как в коррекционных школах и детских садах, так и в обычных образовательных учреждениях. Для них подбирается специальная программа с учетом их развития. Если родители посчитают нужным обучать ребенка с синдромом Дауна в обычной школе, ни один директор не вправе им отказать. Правда, в таких случаях, дети, как правило, находятся на надомном обучении. В специализированных школах есть круглосуточное пребывание детей с синдромом Дауна. Родители сами решают, когда забирать детишек домой – каждый день или на выходные. Как правило, детей с СД из деревень родители забирают домой лишь на каникулах.

    Цифры

    В 2009 году в Алтайском крае родилось 48 детей с синдромом Дауна. Как правило, в половине случаев родители отказываются от таких детей. Еще часть умирает на первом году жизни.

    Полезные телефоны

    В Барнауле родители детей с синдромом Дауна создали свой клуб, где поддерживают друг друга, делятся советами. Связаться с ними можно по телефонам: (3852) 45-42-09, 8-905-982-6848 (Наталья Ивановна Шипилова). А еще для людей, столкнувшихся с такой проблемой, есть сайт: www.downsyndrome.narod.ru.

    Организация родителей детей с синдромом Дауна, тел. (3852) 45-42-09, 8-905-982-6848, (Шипилова Наталья Ивановна)

    Сообщество «Много деток – хорошо!», тел. (3852) 63-87-81, 8-905-980-80-57 (Литвинова Светлана Алексеевна).

    Алтайская краевая общественная организация родителей детей-инвалидов и инвалидов-детства «Незабудка», тел. ( (3852) 61-08-78, 61-14-02, 8-960-953-13-23 (Волошина Вера Дмитриевна)

    Сайт родителей, воспитывающих детей с СД: www/downsyndrome.narod.ru

    Достижения людей с синдромом Дауна

    Паскаль Дюкен, актер. В 1997 году получил главный приз за исполнение лучшей мужской роли на Каннском фестивале.

    В Москве существует «Театр Простодушных», в котором большинство актеров – с синдромом Дауна.

    Пабло Пинеда. Стал первым человеком с синдромом Дауна, получившим высшее образование.

    Андрей Востриков. Житель Воронежа, ставший абсолютным чемпионом Европы по спортивной гимнастике.

    Мигель Томазен. Барабанщик аргентинской группы Reynols

    Американец Саджит Десаи. Играетна 6 инструментах!
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Дневник
    Yolly
    Студент
    Студент


    На сайте с 27.12.09
    Сообщения: 2406
    В дневниках: 2
    Откуда: NSK
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Ср Фев 02, 2011 3:32
    Ответить с цитатой
    А просто принять и полюбить! Как обычного ребенка:))) К этому нужно прийти, кто-то приходит быстро, для кого-то это затягивается на годы. Главное понимать - это твой ребенок, неважно какой он, неважно во сколько он сядет, пойдет, скажет долгожданное слово "мама"... Это будет!
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Дневник
    Марусель
    Академик
    Академик

    На сайте с 25.06.09
    Сообщения: 11818
    В дневниках: 246
    Откуда: Садовый-Кропоткина
    Карта № 002882
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Чт Фев 03, 2011 3:13
    Ответить с цитатой
    Yolly
    +мильён

    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Дневник
    Мира V.
    Первый класс вторая четверть
    Первый класс вторая четверть


    На сайте с 13.01.10
    Сообщения: 608
    Откуда: Ленинский
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Чт Фев 03, 2011 22:00
    Ответить с цитатой
    У меня анологичная ситуация , вышла замуж все было в порядке со здоровьем до беременсти обследовались на различные инфекции короче говоря готовились запланрованнок беременности .. потом соответственно шок депресия у ребенка множество сопутствующих заолеваний порок сердца ,гидроцефалия , частые бронхиты вплоть до астмы на кишечник 7 операций атрезия врожденная 2 мес в реанимации еле спасли потом болезнь гиршпрунга в 7 лет у нее недержание кала , развод с мужем опять депресия и т.д. сейчас она с папой в основном я работаю чтобы оплачиватьбольницы и различные развивалки ну и конечно для себя чтоб совсем не впасть в отаение , тем не менее я ее очень люблю и делаю все возможное чтобы у нее было все хорошо выбивали дет.сад чтобы она посещала с обычными детьми правда ходила мало по причине здоровья и выжила она только потому что у нее есть любящие ее родители пусть и в рзводе.Эти детки просто не такие как все и не надо этого стесняться и боятся любовь этих детей покрывает все миусы в жизни..Да и посмотрите вокруг если есть дети норма с виду все вроде хорошо а копни они родителей и бабушек на 3 буквы посылают и творят что попало а наши детки солнечные добрые пусть с проблемками но это все решаемо !!!!!!!!!!!
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Дневник Благодарностей: (4)
    Yolly
    Студент
    Студент


    На сайте с 27.12.09
    Сообщения: 2406
    В дневниках: 2
    Откуда: NSK
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Пт Фев 04, 2011 3:39
    Ответить с цитатой
    Зато каждый маленький шажочек вперед, каждое новое достижение ценится в миллион раз сильнее. У них самые счастливые глаза и самые прекрасные улыбки:))):give_heart::give_heart::give_heart:
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Дневник Благодарностей: (2)
    Free
    Ясельки
    Ясельки


    На сайте с 19.02.11
    Сообщения: 17
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Пт Мар 04, 2011 1:18
    Ответить с цитатой
    Сибмамочки, не знаю, куда написать. Сейчас на узи в 12 мес. Сказали, что возможно рождение ребеночка с синдромом. Ждем приема у генетика. Поняла, что ничего не знаю про таких детишек. Страшно очень! Но мы с супругом против абортов. Подскажите, как быть дальше? какие это детки?
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
    Анастасия
    Летняя симфония
    Летняя симфония

    На сайте с 08.11.02
    Сообщения: 22220
    В дневниках: 19703
    Откуда: Новосибирск - Монреаль
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Пт Мар 04, 2011 14:08
    Ответить с цитатой
    Free , добро пожаловать в Голландию!

    Цитата:
    какие это детки?
    Очень добрые, чуткие и отзывчивые.:give_heart:
    Цитата:
    Подскажите, как быть дальше?

    Во-первых, понять, что жизнь на этом не заканчивается, а только начинается. Она будет совсем-совсем не такой, как представлялось когда-то в розовых мечтах. Но в ней обязательно будет место счастью, умилению, восторгам и т.п. - всему тому, что привычно ассоциируется у нас с детством. Вы будете очень любить своего ребенка, и он будет отвечать вам взаимностью. Это ли не счастье?:holding:
    Во-вторых, запастись терпением и верой в то, что все у вас получится. Это - ваш ребенок, и каким бы он ни был, вы и только вы (родители) сможете ему помочь.
    В-третьих, найти единомышленников - может, это будут люди, воспитывающие детей с СД. А может, вам повезло, и у вас уже есть друзья, которые смогут вас поддержать - просто потому, что вы - друзья.
    А все остальное... придет со временем.:mir:

    Может быть, эта тема вам будет чем-то полезна? Если в Вашей семье появился особый ребенок

    Удачи вам! Пишите, если будет необходимость.

    Маневровый бронепоезд.

    Онлайн курсы для педагогов-музыкантов ("дошкольников"). Методические материалы в помощь музыкальным руководителям, орф-педагогам, руководителям музыкальных студий.
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Дневник Посетить сайт автора
    Марусель
    Академик
    Академик

    На сайте с 25.06.09
    Сообщения: 11818
    В дневниках: 246
    Откуда: Садовый-Кропоткина
    Карта № 002882
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Пт Мар 04, 2011 14:45
    Ответить с цитатой
    Free
    Приходите к нам на форум,посмотрите фотки деток,спрашивайте-поможем чем можем...
    Скрытый текст:
    http://www.downsyndrome.borda.ru/
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Дневник
    СоняП
    Детский сад
    Детский сад


    На сайте с 11.06.06
    Сообщения: 145
    Откуда: Новосибирск, академ
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Пт Авг 12, 2011 12:33
    Ответить с цитатой
    Журнал " Синдром Дауна XXI век",номера за 2008-2010 гг. доступны для скачивания http://psyjournals.ru/sdXXI/2008/n1/
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
    MamaKosti
    Студент
    Студент

    На сайте с 15.11.09
    Сообщения: 2062
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Пт Сен 09, 2011 0:03
    Ответить с цитатой
    Как принять?Принять так, как приняли родись он или она обычным ребенка. Просто очень сильно любить, и давать столько ласки и тепла сколько этого требует ребенок. Что еще тут сказать,рожденный детеныш моя кровиночка,а кто если не мама и папа позаботятся о нем,детки не виноваты ,что рождаются другими
    , поэтому надо им помогать справляться со всеми невзгодами,и делать их жизнь лучше чем у всех.

    МЁД ЛУГОВОЕ РАЗНОТРАВЬЕ СВОЯ ПАСЕКА в ЧЕРЕПАНОВСКОМ РАЙОНЕ. Качка 2024г 600руб, а так же ОБМЕН на нужные мне растения для сада.
    .
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
    Lari[s]a
    Академик
    Академик

    На сайте с 03.01.09
    Сообщения: 15514
    В дневниках: 7
    Откуда: Новосибирск-КСМ
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Ср Сен 28, 2011 19:37
    Ответить с цитатой
    MamaKosti писал(а):
    Как принять?Принять так, как приняли родись он или она обычным ребенка. Просто очень сильно любить, и давать столько ласки и тепла сколько этого требует ребенок. Что еще тут сказать,рожденный детеныш моя кровиночка,а кто если не мама и папа позаботятся о нем,детки не виноваты ,что рождаются другими
    , поэтому надо им помогать справляться со всеми невзгодами,и делать их жизнь лучше чем у всех.

    +1000

    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
    Alyona7
    Ясельки
    Ясельки


    На сайте с 14.11.11
    Сообщения: 53
    Откуда: Новосибирск
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Ср Дек 21, 2011 21:13
    Ответить с цитатой
    Свою дочку я полюбила сразу как она родилась, понимание диагноза и принятие его пришло позже. Теперь вопрос стоит в воспитании, обучении и адаптации ее в обществе. Мне повезло, т.к. у нее нет сопутствующих заболеваний и к тому же она очень симпатичная (многие подтверждают). В новом году мы должны попасть в обычный садик. Очень волнуемся, как ее там примут и не будет ли проблем.
    У кого детишки ходят в обычные садики - поделитесь впечатлениями.:shuffle:
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
    Анастасия
    Летняя симфония
    Летняя симфония

    На сайте с 08.11.02
    Сообщения: 22220
    В дневниках: 19703
    Откуда: Новосибирск - Монреаль
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Чт Дек 22, 2011 10:30
    Ответить с цитатой
    Обсуждение дет.садов вынесено в отдельную тему: Детский сад для ребенка с синдромом Дауна
    Модератор.

    Маневровый бронепоезд.

    Онлайн курсы для педагогов-музыкантов ("дошкольников"). Методические материалы в помощь музыкальным руководителям, орф-педагогам, руководителям музыкальных студий.
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Дневник Посетить сайт автора
    Alyona7
    Ясельки
    Ясельки


    На сайте с 14.11.11
    Сообщения: 53
    Откуда: Новосибирск
    Добавить в Закладки Сообщение Добавлено: Чт Дек 22, 2011 14:40
    Ответить с цитатой
    Упс! Извиняюсь, не заметила такой.:oops:Спасибо.
    Вернуться к началу
    Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
    Показать сообщения:
    Начать новую тему Ответить на тему
    Форумы » Дети - уход за детьми, питание и воспитание детей. » Детское здоровье и медицина для детей » Другие дети
    Страница 1 из 5
    На страницу 1 , 2 , 3 , 4 , 5 След.


    Перейти: 
    Вы не можете начинать темы
    Вы не можете отвечать на сообщения
    Вы не можете редактировать свои сообщения
    Вы не можете удалять свои сообщения
    Вы не можете голосовать в опросах



    Удалить куки, установленные форумом

    Powered by рhрВВ © 2001, 2002 рhрВВ Grоuр
    Использование материалов возможно только в интернете при наличии гиперссылки на сайт Sibmama.ru и с указанием авторства. За содержание рекламных материалов ответственность несут рекламодатели. Администрация не несет ответственности за сообщения, оставляемые посетителями сайта. Помните, что по вопросам, касающимся здоровья, необходимо консультироваться с врачом.


    Mobilize your Website
    View Site in Mobile | Classic
    Share by: