© Copyright 2001-2016 Sibmama.ru
Использование материалов возможно только в интернете при наличии гиперссылки на сайт Sibmama.ru и с указанием авторства.
За содержание рекламных материалов ответственность несут рекламодатели.
Администрация не несет ответственности за сообщения, оставляемые посетителями сайта.
Помните, что по вопросам, касающимся здоровья, необходимо консультироваться с врачом.
Сибмама - о семье, беременности и детях
Сибирский семейный сайт | Клуб Сибмама | ДОМ | Дневники
Подписка на новости | Реклама на сайте | Линеечки для форумов | FAQ
Сибирский семейный сайт | Клуб Сибмама | ДОМ | Дневники
Подписка на новости | Реклама на сайте | Линеечки для форумов | FAQ
 Поиск
 Пользователи
 Группы
 Конкурсы
 Рeгиcтpaция
|
|---|
 Профиль
 Войти и проверить ЛС
 Вход
|
| Правила форумов Сибмама |
| Новости сайта и форума Sibmama |
|---|
| [Тест-драйв]
SIBBERRY CLUB: СЕМЕЙНЫЙ ОТДЫХ КРУГЛЫЙ ГОД |
|
Категория: |
|---|
| Для сохранения части сообщения в цитатник выделите нужный текст в поле ниже, категорию цитаты и нажмите кнопку "на память". В случае, если требуется сохранить всё сообщение, достаточно только выбрать категорию и нажать упомянутую кнопку. Для отмены нажмите кнопку "закрыть окно". |
| * |
Автор
Сообщение
ЖУЖУЛЬЧИК
Юморист 2009
![]()
На сайте с 29.10.05
Сообщения: 21312
В дневниках: 817
Откуда: Новосибирск, Дзержинский р-н
Юморист 2009
Сообщения: 21312
В дневниках: 817
Откуда: Новосибирск, Дзержинский р-н
Девочки, мы лежали там...вышли на ремиссию.
Ездим каждый месяц на контроль.
Если нужно, то можем отвозить подарки и т.п. в отделение.
Ездим каждый месяц на контроль.
Если нужно, то можем отвозить подарки и т.п. в отделение.
Верлена
Профессиональный ОРГ 2019
![]()
На сайте с 21.08.10
Сообщения: 8703
В дневниках: 1642
Откуда: Новосибирск, Юго-Западный ж/м
Профессиональный ОРГ 2019
Сообщения: 8703
В дневниках: 1642
Откуда: Новосибирск, Юго-Западный ж/м
Visna
Вечер добрый!
Перевела на счет фонда 10 т.р. от участников нашей закупки.
Дай бог здоровья ребятишкам, сил и оптимизма родителям!
Вечер добрый!
Перевела на счет фонда 10 т.р. от участников нашей закупки.
Дай бог здоровья ребятишкам, сил и оптимизма родителям!
Друзья!
Мы хотим сказать вам спасибо за помощь и неравнодушие!
Напоминаем, что вы можете следить за нами в соцсетях
VK https://vk.com/saveliferu
FB https://www.facebook.com/savelifensk/
Instagram https://www.instagram.com/save_life_nsk/
Актуальные сборы http://www.save-life.ru/childs/1
и немного наших новостей
11 июля в гости в отделение детской гематологии приезжал кукольный театр "САМОВАР" со спектаклем «Маша и медведь»! Тридцатиминутное представление держало в напряжении всех собравшихся – как самых маленьких ребят, которые восторгались яркими куклами, так и тех, кто постарше и родителей, которые оценили профессиональную игру актёров.
Благодарим актёров театра «Самовар» за визит и с нетерпением ждём следующих выступлений! Кстати, если у вас тоже есть идеи о мероприятиях для детей и родителей, то можете писать координатору наших волонтёров Анастасии Кирилович. Мы всегда рады новым гостям!
![]()
В начале июля благотворительный фонд «Защити жизнь» организовал поход в кино для подопечных и их семей. В течение недели наши ребята со своими братьями, сестрами и родителями (всего 41 человек) были гостями кинотеатра. Кто-то посмотрел вторую часть веселого мультика «Супер семейка», кто-то – фантастический фильм «Человек-муравей». Некоторые решили сходить на «Мир юрского периода» или «8 подруг Оушена». Каждый нашел что-то интересное для себя.
Некоторые ребята были в кинотеатре впервые в жизни. А родители Степы Мартыненко не были в кино с момента рождения сына. Родители поделились впечатлениями от похода в кино:
– Организаторам огромное спасибо. Сходили на «Супер семейку 2», ¬– делится мама Леши Русакова. – Очень понравилось. Очень благодарны вам за наш отдых.
– Спасибо огромное вам. Главное, что мы выбрались из дома, развеялись, – рассказывает Ирина Екименко. – Ведь нам так иногда это необходимо! Сами вот уже месяца два в кино собирались, все откладывали. Еще раз – спасибо.
Все ребята и родители остались довольными и получили кучу приятных впечатлений!
![]()
Наступило лето, и теперь, благодаря вам, Коля может гулять с родителями на улице в специальной коляске, которую мы купили. Мальчику нравится находиться на свежем воздухе, слушать, как поют птицы, загорать на солнышке.
Уже в августе Коле исполняется три года. К сожалению, из-за поражения центральной нервной системы его состояние остается тяжелым. Он по-прежнему не может сидеть самостоятельно и дышит через специальную трубочку в горле — трахеостому, которую пора менять. Еще Коле срочно требуются расходные материалы – салфетки, повязки, зонды и фильтры. Только так семья сможет спокойно жить и не бояться, что у мальчика начнутся проблемы с дыханием.
Для того, чтобы обеспечить Колю «расходниками», необходимо 36 450 рублей. Давайте помогать вместе!
Историю Коли можно прочитать здесь: http://www.save-life.ru/childs/1/280
По этой ссылке можно перечислить деньги: http://save-life.ru/who_help
![]()
Наши контакты для связи:
(383) 306 16 16
(913) 739 67 70
save-life@bk.ru
http://www.save-life.ru/
Находимся мы по адресу: Кольцово, АБК, корп. 5
Мы хотим сказать вам спасибо за помощь и неравнодушие!
Напоминаем, что вы можете следить за нами в соцсетях
VK https://vk.com/saveliferu
FB https://www.facebook.com/savelifensk/
Instagram https://www.instagram.com/save_life_nsk/
Актуальные сборы http://www.save-life.ru/childs/1
и немного наших новостей
11 июля в гости в отделение детской гематологии приезжал кукольный театр "САМОВАР" со спектаклем «Маша и медведь»! Тридцатиминутное представление держало в напряжении всех собравшихся – как самых маленьких ребят, которые восторгались яркими куклами, так и тех, кто постарше и родителей, которые оценили профессиональную игру актёров.
Благодарим актёров театра «Самовар» за визит и с нетерпением ждём следующих выступлений! Кстати, если у вас тоже есть идеи о мероприятиях для детей и родителей, то можете писать координатору наших волонтёров Анастасии Кирилович. Мы всегда рады новым гостям!
В начале июля благотворительный фонд «Защити жизнь» организовал поход в кино для подопечных и их семей. В течение недели наши ребята со своими братьями, сестрами и родителями (всего 41 человек) были гостями кинотеатра. Кто-то посмотрел вторую часть веселого мультика «Супер семейка», кто-то – фантастический фильм «Человек-муравей». Некоторые решили сходить на «Мир юрского периода» или «8 подруг Оушена». Каждый нашел что-то интересное для себя.
Некоторые ребята были в кинотеатре впервые в жизни. А родители Степы Мартыненко не были в кино с момента рождения сына. Родители поделились впечатлениями от похода в кино:
– Организаторам огромное спасибо. Сходили на «Супер семейку 2», ¬– делится мама Леши Русакова. – Очень понравилось. Очень благодарны вам за наш отдых.
– Спасибо огромное вам. Главное, что мы выбрались из дома, развеялись, – рассказывает Ирина Екименко. – Ведь нам так иногда это необходимо! Сами вот уже месяца два в кино собирались, все откладывали. Еще раз – спасибо.
Все ребята и родители остались довольными и получили кучу приятных впечатлений!
Наступило лето, и теперь, благодаря вам, Коля может гулять с родителями на улице в специальной коляске, которую мы купили. Мальчику нравится находиться на свежем воздухе, слушать, как поют птицы, загорать на солнышке.
Уже в августе Коле исполняется три года. К сожалению, из-за поражения центральной нервной системы его состояние остается тяжелым. Он по-прежнему не может сидеть самостоятельно и дышит через специальную трубочку в горле — трахеостому, которую пора менять. Еще Коле срочно требуются расходные материалы – салфетки, повязки, зонды и фильтры. Только так семья сможет спокойно жить и не бояться, что у мальчика начнутся проблемы с дыханием.
Для того, чтобы обеспечить Колю «расходниками», необходимо 36 450 рублей. Давайте помогать вместе!
Историю Коли можно прочитать здесь: http://www.save-life.ru/childs/1/280
По этой ссылке можно перечислить деньги: http://save-life.ru/who_help
Наши контакты для связи:
(383) 306 16 16
(913) 739 67 70
save-life@bk.ru
http://www.save-life.ru/
Находимся мы по адресу: Кольцово, АБК, корп. 5
Друзья! Мы хотим рассказать про нашу подопечную – Алёну Францеву. Родившись на 24 недели беременности, девочка весила всего 610 грамм. Из двух близнецов, которые должны были родиться у родителей, выжила только Алёна. Три года назад она стала подопечной выездной паллиативной службы благотворительного фонда. Сейчас девочке 4 года, но только недавно они с мамой стали спокойно жить. 7 месяцев назад фонд «Защити жизнь» собрал деньги и помог установить Алёне гастростому. Мы специально обучали врачей, для правильной установки, учили родителей уходу. Вот что говорит мама Алёнки про жизнь после установки аппарата:
– «Жизнь поменялась кардинально! – делится Анастасия. – Прошло 7 месяцев Алёна очень активный ребёнок и постоянно машет руками и хватает все кругом. Зонд не был исключением. Порой приходилось менять так часто, что уже и не получалось из-за сухости в носоглотке. Там все травмировалось, и она рыдала все время от уже дополнительной боли. Гастростома раз и навсегда решила эту проблему. Низкопрофильная - для нас, для активных. Ни разу не пыталась вытащить. Все хорошо. Легко выкладывать на живот с гастростомой. С зондом это было проблематично, т.к. она, поворачивая голову, пыталась открепить пластырь от кожи, и частенько у неё это получалось. Зонд выходил, правда, не весь, а наполовину. Непонятно, куда он там утыкался, нанося травму внутренним органам.
Алёна стала реже болеть за эти 7 месяцев, и мне кажется это напрямую связано с гастростомой. Зонд явно заносил неведомую гадость, хоть и устанавливала я его всегда чистыми руками. Зонд мы использовали ровно год и 6 месяцев. Алёна стала спокойнее и больше улыбается. Мне самой стало легче кормить её и больше я не испытываю стресса при замене зонда. Хоть опыт установки зонда - полтора года, каждый раз был страх, что попаду не туда или что кончик будет карябать слизистую. Очень легко ухаживать за гастростомой и кормить Алёну. При кормлении через зонд она почти всегда просыпалась. Видимо из-за движения и дискомфорта в носу, горле и пищеводе. А сейчас она вообще не просыпается, если кормим, значит, ничего не тревожит».
Мы благодарны вам за помощь в сборе средств для Алёны и надеемся, что у нее и дальше все будет также хорошо.
На нашем сайте можно почитать про других ребят, нуждающихся в вашей помощи: http://www.save-life.ru
Перечислить деньги можно по этой ссылке: http://www.save-life.ru/who_help
![]()
– «Жизнь поменялась кардинально! – делится Анастасия. – Прошло 7 месяцев Алёна очень активный ребёнок и постоянно машет руками и хватает все кругом. Зонд не был исключением. Порой приходилось менять так часто, что уже и не получалось из-за сухости в носоглотке. Там все травмировалось, и она рыдала все время от уже дополнительной боли. Гастростома раз и навсегда решила эту проблему. Низкопрофильная - для нас, для активных. Ни разу не пыталась вытащить. Все хорошо. Легко выкладывать на живот с гастростомой. С зондом это было проблематично, т.к. она, поворачивая голову, пыталась открепить пластырь от кожи, и частенько у неё это получалось. Зонд выходил, правда, не весь, а наполовину. Непонятно, куда он там утыкался, нанося травму внутренним органам.
Алёна стала реже болеть за эти 7 месяцев, и мне кажется это напрямую связано с гастростомой. Зонд явно заносил неведомую гадость, хоть и устанавливала я его всегда чистыми руками. Зонд мы использовали ровно год и 6 месяцев. Алёна стала спокойнее и больше улыбается. Мне самой стало легче кормить её и больше я не испытываю стресса при замене зонда. Хоть опыт установки зонда - полтора года, каждый раз был страх, что попаду не туда или что кончик будет карябать слизистую. Очень легко ухаживать за гастростомой и кормить Алёну. При кормлении через зонд она почти всегда просыпалась. Видимо из-за движения и дискомфорта в носу, горле и пищеводе. А сейчас она вообще не просыпается, если кормим, значит, ничего не тревожит».
Мы благодарны вам за помощь в сборе средств для Алёны и надеемся, что у нее и дальше все будет также хорошо.
На нашем сайте можно почитать про других ребят, нуждающихся в вашей помощи: http://www.save-life.ru
Перечислить деньги можно по этой ссылке: http://www.save-life.ru/who_help
Новости!
Лера пробыла в Екатеринбурге, в ОДКБ № 1, больше месяца. Там ее обследовали, провели еще один курс полихимиотерапии, а сейчас девочке снова нужно в Москву, на повторное MIBG-исследование. Врачи должны убедиться, что выбранная ими тактика лечения работает, и что Лера готова к аутотрансплантации костного мозга. В Москву из Екатеринбурга, а потом и домой в Новосибирск вместе с Лерочкой полетит ее папа Денис, стоимость билетов для них двоих - 30713 рублей.
Для многодетной семьи, где так тяжело болеет ребенок, очень важна ваша поддержка. Давайте поможем!
Прочитать историю Леры можно на сайте: http://www.save-life.ru/childs/1/393
Как перечислить деньги можно узнать здесь: http://www.save-life.ru/who_help
![]()
Лера пробыла в Екатеринбурге, в ОДКБ № 1, больше месяца. Там ее обследовали, провели еще один курс полихимиотерапии, а сейчас девочке снова нужно в Москву, на повторное MIBG-исследование. Врачи должны убедиться, что выбранная ими тактика лечения работает, и что Лера готова к аутотрансплантации костного мозга. В Москву из Екатеринбурга, а потом и домой в Новосибирск вместе с Лерочкой полетит ее папа Денис, стоимость билетов для них двоих - 30713 рублей.
Для многодетной семьи, где так тяжело болеет ребенок, очень важна ваша поддержка. Давайте поможем!
Прочитать историю Леры можно на сайте: http://www.save-life.ru/childs/1/393
Как перечислить деньги можно узнать здесь: http://www.save-life.ru/who_help
Друзья! Хотим поделиться новостями про Катю Дергачеву. Совсем недавно Катя с мамой слетали на плановое обследование в РОНЦ им. Н.Н. Блохина в Москву. Катю показали именно тем врачам, которые начинали её лечить осенью 2016 года. Врачи подтвердили положительную динамику. Очень рада была мама Кати, которая боялась плохих новостей. К счастью, все её опасения остались позади.
Но Кате по-прежнему каждые три месяца необходимо летать на диод-лазерную терапию в МНТК Микрохирургия Глаза. Лечение дает отличные результаты. Мы очень надеемся, что в скором времени у Катюши все будет хорошо, и она, наконец, сможет попрощаться с коварной болезнью и регулярными процедурами.
![]()
Но Кате по-прежнему каждые три месяца необходимо летать на диод-лазерную терапию в МНТК Микрохирургия Глаза. Лечение дает отличные результаты. Мы очень надеемся, что в скором времени у Катюши все будет хорошо, и она, наконец, сможет попрощаться с коварной болезнью и регулярными процедурами.
Дарина в Индии! Перелет был долгим и трудным, но самое главное, что девочка добралась до индийской клиники. Сейчас она проходит обследование. Диагноза у индийских врачей пока нет, на его установление требуется время, и это время Дарина вместе с мамой должны провести не в госпитале, а в гостинице. За гостиницу нужно платить, кроме того аренда кислородного концентратора и инвалидной коляски (к сожалению, долго ходить пешком Дарина не может, поэтому коляска необходима) тоже платная.
Горько и обидно, если уходит ребенок, которому невозможно помочь из-за того, что болезнь непобедима. Но еще обиднее, когда помочь можно, но на это просто не хватает средств.
Дарина очень хочет выздороветь. Хочет ходить в школу, играть, гулять, хочет стать ветеринаром, когда вырастет. Давайте поможем ей все вместе!
Здесь вы можете прочитать больше информации про Дарину: http://www.save-life.ru/childs/1/385
Подробно о том, как можно помочь: http://www.save-life.ru/who_help
![]()
![]()
Горько и обидно, если уходит ребенок, которому невозможно помочь из-за того, что болезнь непобедима. Но еще обиднее, когда помочь можно, но на это просто не хватает средств.
Дарина очень хочет выздороветь. Хочет ходить в школу, играть, гулять, хочет стать ветеринаром, когда вырастет. Давайте поможем ей все вместе!
Здесь вы можете прочитать больше информации про Дарину: http://www.save-life.ru/childs/1/385
Подробно о том, как можно помочь: http://www.save-life.ru/who_help
Пока наша команда защищала честь фонда на спортивных соревнованиях в Москве, жизнь в отделении тоже не стояла на месте. Сейчас для пациентов детского отделения, как никогда, важна поддержка, ведь чтобы побороть коварный рак, необходимы силы. Изматывающие процедуры и серые больничные палаты не способствуют хорошему настроению. Поэтому, несмотря ни на что, наши волонтеры регулярно посещают больницу, развлекают маленьких пациентов, рисуют и играют с ними. Самое главное, чтобы дети даже в такой сложной ситуации радовались, смеялись и оставались детьми.
![]()
Мы снова приглашаем вас присоединиться к акции «Дети помогают детям», которая пройдет 1 сентября. Идею вместо нескольких десятков букетов дарить учителю один, а деньги, не потраченные на остальные цветы, перечислять на благотворительность, придумала в 2014 году преподаватель одного из московских лицеев Ася Штейн. Акция нашла отклик во многих российских городах, количество участников растет каждый год.
В прошлом году учителя и ученики пяти новосибирских школ собрали в поддержку подопечных фонда «Защити жизнь» 134 081 рубль. Эти средства были направлены на приобретение детям лекарств и авиабилетов к месту лечения.
Мы очень благодарны учителям, детям и их родителям, участвующим в акции, за отзывчивость и неравнодушие, и надеемся, что акция будет востребована и в этом году.
Чтобы принять участие в акции «Дети помогают детям», свяжитесь с нами по телефону +7-913-739-67-70 или напишите на адрес save-life@bk.ru . Участвовать можно целой школой, всем классом или просто самим.
В прошлом году учителя и ученики пяти новосибирских школ собрали в поддержку подопечных фонда «Защити жизнь» 134 081 рубль. Эти средства были направлены на приобретение детям лекарств и авиабилетов к месту лечения.
Мы очень благодарны учителям, детям и их родителям, участвующим в акции, за отзывчивость и неравнодушие, и надеемся, что акция будет востребована и в этом году.
Чтобы принять участие в акции «Дети помогают детям», свяжитесь с нами по телефону +7-913-739-67-70 или напишите на адрес save-life@bk.ru . Участвовать можно целой школой, всем классом или просто самим.
