Для сохранения части сообщения в цитатник выделите нужный текст в поле ниже, категорию цитаты и нажмите кнопку "на память". В случае, если требуется сохранить всё сообщение, достаточно только выбрать категорию и нажать упомянутую кнопку. Для отмены нажмите кнопку "закрыть окно".
На сайте с 24.05.04 Сообщения: 10921 В дневниках: 15899 Откуда: Н-ск, Щ
Добавлено: Чт Мар 14, 2019 14:44 Заголовок сообщения: УЗИ первого триместра и толщина воротникового пространства
Многие будущие мамы теряют оптимистичный настрой после того, как побывают на ультразвуковом обследовании в первом триместре беременности. Известие, что у малыша, возможно, есть хромосомные аномалии, которые приведут к серьезным нарушениям в его развитии, шокирует.
На чем специалисты основывают свои предположения? Какова вероятность, что сбудется неблагоприятный прогноз? Что сделать, чтобы его подтвердить или опровергнуть? Разберемся вместе!
На сайте с 05.03.12 Сообщения: 3826 В дневниках: 47 Откуда: Новосибирский район
Добавлено: Пт Мар 15, 2019 22:39
У меня был увеличен твп на первом УЗИ. Прямым текстом врач мне сказала: у тебя урод, иди на аборт. Переделала УЗИ. Все в норме. Но из-за первого результата мне всю беременность портили нервы. Отправили на кардиоцентез, отказалась. Испугалась. Родился здоровый ребенок.
На сайте с 05.03.12 Сообщения: 3826 В дневниках: 47 Откуда: Новосибирский район
Добавлено: Ср Мар 20, 2019 7:52
burya Прошло 6 лет. Надеюсь на это. Всё же не стоило отказываться от кардиоцентез. Это я сейчас понимаю. В такой ситуации нужно взять себя в руки и повторить УЗИ в другом месте. Я проходила в Алмате. Теперь только туда хожу.
На сайте с 10.08.10 Сообщения: 1604 Откуда: Новосибирск
Добавлено: Чт Мар 21, 2019 12:29
У меня со старшим ребенком было 2,4 мм, по крови тоже была спорная ситуация. Послали к генетику - сказала, что в крови особенности из-за других факторов, ТВП не 100% точен, таким образом, она проблем не увидела, инвазивные методы не предлагала. Дочери уже 8, здорова! С младшей проблемы с носом на УЗИ были - то нос не того размера увидела узистка, то - ой извините , да у вас наслоение носовых перегородок. Кошмар, а ведь нос - тоже показатель( В итоге прекрасный нос и здоровый ребенок. Врач не увидела, а маме столько переживаний...
Как будто для меня статья написана( это то, что я сейчас переживаю... абсолютно здоровые родители, здоровый первый ребенок и как гром среди ясного неба: твп 3,3, по крови все синдромы завышены, инвазивный тест определил синдром эдвардса? жду прерывания на днях...
На сайте с 24.05.04 Сообщения: 10921 В дневниках: 15899 Откуда: Н-ск, Щ
Добавлено: Пт Мар 22, 2019 9:20
Валерия (Гость), не отчаивайтесь, у вас еще обязательно будут здоровые малыши! К сожалению, точность инвазивных тестов высока, вероятность ошибки ничтожна. Думаю, своим вынужденным решением вы, прежде всего, избавляете малыша от лишних страданий
макарулька Поля (6.05.93), карамулька Софа (15.06.02)
На сайте с 24.05.04 Сообщения: 10921 В дневниках: 15899 Откуда: Н-ск, Щ
Добавлено: Вс Мар 24, 2019 19:11
Рысжан (Гость), да ничего пока, срок еще очень маленькийВообще, если плацента крепится точно на том месте, где есть рубцовая ткань, существует риск плацентарной недостаточности: https://sibmama.ru/placentarn-nedostat.htm Но сейчас об этом говорить слишком рано - непонятно, где сформируется плацента.
макарулька Поля (6.05.93), карамулька Софа (15.06.02)
На сроке 10,6 недель мы всей семьей заболели энтеровирусной инфекцией, что, видимо, в моем случае и повлияло на результаты УЗИ.
На сроке 12,6 недель на УЗИ ТВП был 3,2, кости носа 2 мм. По крови все хорошо, возраст 34 года, в итоге - комбинированный риск на Трисомию 21 - 1:121. При рисках менее 1:100 направление на амниоцентез не дается. Можно делать платно, но муж был категорически против. Я, молча и не очень, сходила с ума, спать практически не получалось, трое детей и муж были почти заброшенны.
По результатам тройного теста на сроке 19,6 - риск на Трисомию 21 - 1:50. Генетик на консультации отметил, что кровь и в этот раз в пределах нормы и УЗИ тоже без отклонений. Разницу в рисках объяснил тем, что расчет 1 и 2 скрининга делается в разных программах, и мой возраст ко второму тесту был уже 35 лет. Переживать мне не стоит, и, на моем месте, он бы отказался от процедуры. Но это меня не успокоило.
Направление на кордоцентез я получила на сроке 21,6 недель. Все прошло удивительно легко, за 6 часов, вместе с оформлением на дневной стационар, в компании еще 4-х беременных направленных на эту же процедуру. Ожидание результатов - еще 10 дней. Спасибо огромное всему персоналу за очень бережное отношение. Медсестра дала нам свой номер и договорилась о кодовом слове, которое она скажет по телефону, приглашая приехать в больницу, так как результаты запрещено раскрывать в телефонном разговоре.
Я вздрагивала от каждого звонка, боялась взять трубку, когда увидела входящий из больницы. И вот, я услышала долгожданное слово. Мне очень жаль моего любимого мужа, который переживал не меньше меня, и был рядом, когда я взяла трубку. А я рыдала... Через минуту я пришла в себя и смогла ему сказать, что у нашего малыша нет генетических отклонений.
Я вообще не понимаю почему меня отправляют на амниоцентез. Твп 1.7мм. Узист сказала шея толстовата. Везде читаю о том что в норме 2,5. Я просто в шоке. Спросила у своего гинеколога , почему меня направляют. На что она мне сказала:" Ну вы же делаете свою работу, вот и генетикам тоже нужно работать". Не знаю даже что делать.. отказаться или всё-таки пройти эту процедуру.
Валерия (Гость) Валерия, прошу Вас напишите весточку о себе! Девочки, у кого переживания были и прошли, пишите хоть какие в итоге были анализы, все мы проходим эти ужасные дни, я слёз остановить не могу, 8,5 мм сегодня мне сказали.
На сайте с 25.07.17 Сообщения: 42 Откуда: Новосибирск
Добавлено: Чт Июл 18, 2019 14:39
12 нед. КТР 5,3 см, ТВП 2,9 мм, нос 1,84 мм. по биохимии рарр - 0,573 мом, хгч - 1,5 мом. Суммарный риск Т21 - 1:40. На амнио направлять не стали, т.к. уже сдала НИПТ, результат пришел хороший, по 10 синдромам все риски минимальные.. 16 нед. шейная складка 1,79 мм (при норме до 6 мм), носик 4,8 мм. Все думаю об амнио..
На первом скрининге сказали что твп 3.7 мм,носовых Костей нет, затем отправили на экспертное узи, где сказали что уже 6.7 мм в 12 недель. Хотели оставить малыша,плакали вместе с мужем, было тяжело, но отправили на аборт. Сейчас спустя время очень каюсь, проходим обследование, обнаружили инфекции, ещё и генетик напугала сказав что если твп более 3.7 мм то это на генном уровне. Скоро будем сдавать на кареотип, очень страшно. Еще и свекровь винит, в том что сделала аборт, я и сама очень каюсь, может нужно было переждать..сижу и плачу, девочки..
Выне можетеначинать темы Выне можетеотвечать на сообщения Выне можетередактировать свои сообщения Выне можетеудалять свои сообщения Выне можетеголосовать в опросах