Врожденная косолапость :: Сибмама - о семье, беременности и детях

Поиск Пользователи Группы Конкурсы Рeгиcтpaция
Профиль Войти и проверить ЛС Вход
Правила форумов Сибмама

[Школа]

Заковал мороз реки, но не навеки: 100 пословиц и поговорок о зиме

Новости сайта и форума Sibmama
[Вуз] САМЫЕ ВЛИЯТЕЛЬНЫЕ ВУЗЫ РОССИИ: НОВЫЙ РЕЙТИНГ ОТ АГЕНТСТВA RAEX И как в нем представлены сибирские вузы

Врожденная косолапость
*
На страницу : 1 , 2 , 3 ... 16 , 17 , 18 След.

Сейчас эту тему просматривают: Нет

Категория:
Для сохранения части сообщения в цитатник выделите нужный текст в поле ниже, категорию цитаты и нажмите кнопку "на память". В случае, если требуется сохранить всё сообщение, достаточно только выбрать категорию и нажать упомянутую кнопку. Для отмены нажмите кнопку "закрыть окно".

Предыдущая тема :: Следующая тема

Автор

Сообщение

Анна_886
Ясельки

На сайте с 01.12.04
Сообщения: 1

Добавлено: Ср Дек 01, 2004 14:40 Заголовок сообщения: Врожденная косолапость

полезные данные по теме собраны пользователями форума Сибмама
Врожденная косолапость

Врожденная косолапость – врожденная аномалия развития конечности, сопровождающаяся изменениями на уровне голеностопного, Шопарова и Лисфранкова суставов, приводящая к выраженным функциональным нарушениям нижней конечности и всего опорно-двигательного аппарата.
Деформация занимает одно из первых мест среди врожденных пороков развития опорно-двигательного аппарата и составляет до 40% деформации нижних конечностей. Частота данного заболевания колеблется в пределах 1 – 2 случаев на 1000 новорожденных.
Врожденную косолапость можно увидеть по УЗИ уже на 3 месяце беременности. Ортопедом в зависимости от тяжести деформации определяется план лечения.

Врожденная косолапость - виды

Скрытый текст:

Причины возникновения врожденной косолапости

Скрытый текст:

Несмотря на большое количество исследований в области изучения этиопатогенезе врожденной косолапости, ее причины в большинстве случаев все еще остаются неизвестными. Существует несколько теорий возникновения врожденной косолапости:

1) механическая - приверженцы данной теории считают, что происхождение деформации стопы обусловлено повышенным давлением на нее стенок матки (при ее узости, маловодии, наличии опухолей), тазовое предлежание плода;
2) нервно-мышечная - поборники этой теории полагают, что косолапость у новорожденных объясняется патологиями в развитии плода (тератогенное воздействие - курение (даже пассивное), принятие наркотиков, употребление алкоголя; частые стрессы, электромагнитные излучения, инфекционные заболевания во время беременности, употребление лекарственных веществ);
3) генетическая - сторонники данной теории утверждают, что косолапость у младенцев обусловлена наследственностью (если в семье есть родственники с косолапостью, то велик шанс рождения ребенка с данной патологией).
На сегодняшний день, при отсутствии очевидной связи деформации стопы с первичной патологией нервной системы (главным образом - врожденными пороками развития позвоночника и спинного мозга) или системными заболеваниями опорно-двигательного аппарата (такими как артрогрипоз) принято употреблять термин "идиопатическая врожденная косолапость".

Приобретенная косолапость – косолапость, возникшая вследствие заболеваний нервной системы; либо неправильного сращивания переломов костей, формирующих голеностопный сустав; нарушений роста костей стопы и голени; ожогов; острых специфических и неспецифических воспалительных процессов; опухолей. Приобретенная косолапость встречается реже врожденной. В зависимости от тяжести случая, возраста и побочных заболеваний применяются различные протоколы лечения.

Симптомы косолапости

Скрытый текст:

Как самостоятельное заболевание врождённая косолапость относится к часто встречающимся деформациям. Как правило, она выявляется при рождении, прогрессируя в дальнейшем. Врожденная контрактура суставов стопы проявляется эквинусом – подошвенным сгибанием в голеностопном суставе, супинацией – опущением наружного края стопы и аддукцией – приведением её переднего отдела. Если косолапость резко выражена, то стопа повернута внутрь, наружный край обращен книзу и кзади, внутренний вогнутый край обращён кверху. Тыльная поверхность стопы при этом обращена вперед и вниз, подошвенная обращена назад и вверх. При визуальном осмотре можно выделить ряд компонентов косолапости.

В некоторых случаях супинация стопы бывает настолько существенной, что пятка касается внутренней поверхности голени. Также при врожденной косолапости кроме этих симптомов часто наблюдается следующее:

поперечный перегиб подошвы (инфлексия), сопровождающийся образованием поперечной борозды, идущей по внутреннему краю среднего отдела стопы (борозды Адамса);
скручивание костей голени кнаружи (торсия);
варусная деформация пальцев стопы.

Лечение косолапости

Скрытый текст:

Где в г.Новосибирске лечат :!:

АНО Клиника НИИТО

Код:
http://clinicniito.ru/dk12/

Адреса, телефоны

Скрытый текст:

Скрытый текст:

Медицинский центр Детка

:phone:

Адреса, телефоны

Скрытый текст:

Ортопедическая клиника А.Н.Ковтуна

Код:
http://www.3360720.ru/

Адреса, телефоны

Скрытый текст:

Медицинский центр "АВИЦЕННА"

Код:
http://www.avicenna-nsk.ru

Адреса, телефоны

Скрытый текст:

Отзывы участников темы по лечению врожденной косолапости:

Скрытый текст:

Sysa писал(а):
Fyzy, добрый день! Все пытаюсь написать подробное письмо - но домашние отвлекают. Нам поставили косолапость 3 степени на 24 неделе на втором УЗИ. Естественно я долго плакиль, потом "чудо-доктора" уверили меня, что может ничего и не будет. Конечно же ножка выглядела УЖАСАЮЩЕ с рождения (мне в голову не пришло фотографировать, рентген есть, но визуально 3 степень косолапости видна срвзу, стоочка почти примыкала к нутренней стороне голени) Потом с 7 ого дня и до 7 месяцев нас безуспешно пытали в Иркутской Ивано-Матренинской детской больнице накладывая то короткие, то высокие гипсы на ножку, то снимая и переводя на лонгет, то опять гипсуя.До восьми месяцев нас лечили классическими гипсованиями и к огромному сожалению, в восемь месяцев отправили на операцию по освобождению таранной кости. Что было неприемлемо для нас с мужем как для родителей, зная, что операция сложна в исполнении, что ткани ребенка будут находиться по жгутом на протяжении 3 часов, и что всю оставшуюся жизнь Еву будут мучать боли в стопе, шрамы на голени до колена и ограниченная подвижность ноги. Видимо шок и непонимание происходящего со мной и моей дочерью полностью прошел у меня через полгода и я рванула рыть в Интернете все, что можно было найти по косолапости. Найти можно было мало, на русском, а английском же информации было МОРЕ. И все о Методе Понсети. Только через некоторый мамочкин сайт, мы с трудом нашли адрес Гурама Михайловича Чочиева доктора практикующего метод в Росии вот здесь Затем появился и настоящий Понсетист Максим Вавилов в Ярославле в Детской Клинической. В краце, мы очень довольны лечением у ГМ. Очень заботливо и трепетно отнесся к дочке, мы так же к нему отправились в 8 месяцев.Он за 4 гипсования по неделе и проведеноой подкожной ахилотомии (перерезание Ахилла при местной анестезии - 15 минутная малоинвазивная процедура) привел ноги дочери в идеальное состояние. Без операции. Чтобы больше узнать о методе Понсети, приглашаем к нам в гости на http://www.kosolapost-ponseti.ru/ а чтобы прочитать научную статью на русском языке на сайте http://www.global-help.org/publications/books/book_cfponseti.html в формате PDF http://www.global-help.org/publications/books/help_cfponsetirussian.pdf Правда, ГМ прописал нам тутор, который мы делали сначала во Владимире, потом в Иркутске, фиксация ноги нас не устроила, мы второй раз в начале 2007 года ездили к нему на коррекцию и перешли на Денис Брайни Бар, то есть на шину со съемными ботинками. У нас оригинальные Маркелз http://www.markellshoe.com/ копию который нам делают на местном авиазаводе и англичане шлют ботики б/у как гуманитарную помощь. Есть еще вариант заказа вот таких шин http://www.c-prodirect.co.uk/shop.htm#brace \ и у мамочкиЙоланты с сайта http://www.kosolapost-ponseti.ru/ вы найдете инфо о немецких аналогах Semeda. Вроде все , а так дочку оформили в частный дет сад с сентября, никакой проблемы с ножкой даже не видно. Да, ну спим мы в туторах лет до 3, ну и что? Зато все в полнейшей норме. Бегает, встает на носочки на обе ножки, мышца на больной стала наростать, надеюсь все хорошо будет к ее девичьей жизни, только размер на 1 см на ножках разнится будет. Так что пишите в приват мы рады буду поделиться, инфо ОЧЕНЬ много. Юля и Ева.

Sysa писал(а):

Fyzy, добрый день!

Все пытаюсь написать подробное письмо - но домашние отвлекают.
Нам поставили косолапость 3 степени на 24 неделе на втором УЗИ. Естественно я долго плакиль, потом "чудо-доктора" уверили меня, что может ничего и не будет. Конечно же ножка выглядела УЖАСАЮЩЕ с рождения (мне в голову не пришло фотографировать, рентген есть, но визуально 3 степень косолапости видна срвзу, стоочка почти примыкала к нутренней стороне голени) Потом с 7 ого дня и до 7 месяцев нас безуспешно пытали в Иркутской Ивано-Матренинской детской больнице накладывая то короткие, то высокие гипсы на ножку, то снимая и переводя на лонгет, то опять гипсуя.До восьми месяцев нас лечили классическими гипсованиями и к огромному сожалению, в восемь месяцев отправили на операцию по освобождению таранной кости. Что было неприемлемо для нас с мужем как для родителей, зная, что операция сложна в исполнении, что ткани ребенка будут находиться по жгутом на протяжении 3 часов, и что всю оставшуюся жизнь Еву будут мучать боли в стопе, шрамы на голени до колена и ограниченная подвижность ноги.
Видимо шок и непонимание происходящего со мной и моей дочерью полностью прошел у меня через полгода и я рванула рыть в Интернете все, что можно было найти по косолапости. Найти можно было мало, на русском, а английском же информации было МОРЕ. И все о Методе Понсети. Только через некоторый мамочкин сайт, мы с трудом нашли адрес Гурама Михайловича Чочиева доктора практикующего метод в Росии вот здесь Затем появился и настоящий Понсетист Максим Вавилов в Ярославле в Детской Клинической.
В краце, мы очень довольны лечением у ГМ. Очень заботливо и трепетно отнесся к дочке, мы так же к нему отправились в 8 месяцев.Он за 4 гипсования по неделе и проведеноой подкожной ахилотомии (перерезание Ахилла при местной анестезии - 15 минутная малоинвазивная процедура) привел ноги дочери в идеальное состояние. Без операции. Чтобы больше узнать о методе Понсети, приглашаем к нам в гости на http://www.kosolapost-ponseti.ru/ а чтобы прочитать научную статью на русском языке на сайте http://www.global-help.org/publications/books/book_cfponseti.html в формате PDF http://www.global-help.org/publications/books/help_cfponsetirussian.pdf
Правда, ГМ прописал нам тутор, который мы делали сначала во Владимире, потом в Иркутске, фиксация ноги нас не устроила, мы второй раз в начале 2007 года ездили к нему на коррекцию и перешли на Денис Брайни Бар, то есть на шину со съемными ботинками. У нас оригинальные Маркелз http://www.markellshoe.com/
копию который нам делают на местном авиазаводе и англичане шлют ботики б/у как гуманитарную помощь.
Есть еще вариант заказа вот таких шин http://www.c-prodirect.co.uk/shop.htm#brace \ и у
мамочкиЙоланты с сайта http://www.kosolapost-ponseti.ru/ вы найдете инфо о немецких аналогах Semeda.
Вроде все , а так дочку оформили в частный дет сад с сентября, никакой проблемы с ножкой даже не видно. Да, ну спим мы в туторах лет до 3, ну и что? Зато все в полнейшей норме. Бегает, встает на носочки на обе ножки, мышца на больной стала наростать, надеюсь все хорошо будет к ее девичьей жизни, только размер на 1 см на ножках разнится будет.

Так что пишите в приват мы рады буду поделиться, инфо ОЧЕНЬ много.
Юля и Ева.

Irix2010 писал(а):
Девочки, дорогие мои, дргоценные! Никакого Ковтуна не надо, пожалуйста! У моей доченьки врожденная косолапость БЫЛА (Слава Богу) 4 степени (самой последней), я была у Ковтуна, он сказал примерно так - у вас ребенок -инвалид, вас несколько месяцев гипсовать надо, а я на 2 месяца летом ухожу отдыхать, хотите до лела гипсуйтесь у меня. Я спросила - а что дальше делать, нас же потом после Вас долечивать тоже НИИТО не возьмется? На это ответа не получила. Вообщем паника и слезы и 3 месяца НАПРАСНОГО гипсования в НИИТО, все это пережила моя малышка. Господи, я чуть с ума не сошла, после 3 месяце гипсования результата практически не было. Потом зашла в Интернет (и где мои глаза раньше были?) и прочитала что есть метод Понцетти и что во Владимире и еще в 2 городах он практикуется и что во Владимире доктор Чочиев Гурам Михайлович за 1,5 месяца выводит стопы ПОЛНОСТЬЮ и потом НЕ НАДО операций. Мы полетели туда, Слава Богу через 1,5 месяца гипсования мы СНЯЛИ НАСОВСЕМ гипсы.. я ведь 5 месяце почти даже ножки маленькой своей не видела, вы сами столкнулись с такой проблемой. понимаете меня.. я обалдела от счастья... пишите я расскажу подробнее или звоните. В Новосибирске нас ждала серъезная 40 минутная операция, после которой детки инвалидами становятся в 20 лет, потому что связки тняуть начинают. Потом я ездила с дочей (но поздновато для этой болезни) в Тольятти, САМА видела КАК за месяц доктор (уже другой) очень хорошо выводит ножки БЕЗ метода Понцетти и распорки даже потом не нужно носить (а мы сейчас еще носим на ночь). Говорит что пользуется ТОЛЬКО советскими наработками, ничего нового не придумали.... у нас не было возможности, мы занимали на перелеты деньги, делали все чтобы выплавить ножки малышке, само лечение не больше 15т.р. у нас ушло, но перелеты проживание (снимали квартиру) - тут конечно гораздо больше. Добавлено спустя 1 минуту 3 секунды: да.. сейчас в НИИТО начали применять этот медод наконец-то...

Irix2010 писал(а):

Девочки, дорогие мои, дргоценные! Никакого Ковтуна не надо, пожалуйста! У моей доченьки врожденная косолапость БЫЛА (Слава Богу) 4 степени (самой последней), я была у Ковтуна, он сказал примерно так - у вас ребенок -инвалид, вас несколько месяцев гипсовать надо, а я на 2 месяца летом ухожу отдыхать, хотите до лела гипсуйтесь у меня. Я спросила - а что дальше делать, нас же потом после Вас долечивать тоже НИИТО не возьмется? На это ответа не получила. Вообщем паника и слезы и 3 месяца НАПРАСНОГО гипсования в НИИТО, все это пережила моя малышка. Господи, я чуть с ума не сошла, после 3 месяце гипсования результата практически не было. Потом зашла в Интернет (и где мои глаза раньше были?) и прочитала что есть метод Понцетти и что во Владимире и еще в 2 городах он практикуется и что во Владимире доктор Чочиев Гурам Михайлович за 1,5 месяца выводит стопы ПОЛНОСТЬЮ и потом НЕ НАДО операций. Мы полетели туда, Слава Богу через 1,5 месяца гипсования мы СНЯЛИ НАСОВСЕМ гипсы.. я ведь 5 месяце почти даже ножки маленькой своей не видела, вы сами столкнулись с такой проблемой. понимаете меня.. я обалдела от счастья... пишите я расскажу подробнее или звоните. В Новосибирске нас ждала серъезная 40 минутная операция, после которой детки инвалидами становятся в 20 лет, потому что связки тняуть начинают. Потом я ездила с дочей (но поздновато для этой болезни) в Тольятти, САМА видела КАК за месяц доктор (уже другой) очень хорошо выводит ножки БЕЗ метода Понцетти и распорки даже потом не нужно носить (а мы сейчас еще носим на ночь). Говорит что пользуется ТОЛЬКО советскими наработками, ничего нового не придумали.... у нас не было возможности, мы занимали на перелеты деньги, делали все чтобы выплавить ножки малышке, само лечение не больше 15т.р. у нас ушло, но перелеты проживание (снимали квартиру) - тут конечно гораздо больше.

Добавлено спустя 1 минуту 3 секунды:

да.. сейчас в НИИТО начали применять этот медод наконец-то...

Betsy писал(а):
Мы тоже были у Ковтуна и примерно тоже услышали (тоже 4я степень односторонней косолапости). Но, слава богу, к нему не пошли! Мы лечимся в НИИТО (на Фрунзе) у Ревковича Алексея Сергеевича по методу Понсети. Пришли в 1 мес. - 2 месяца гипсования, 3и в брейсах 23 часа в сутки. Сейчас сыну 7.5 мес., одеваем брейсы только спать. Ножку иногда уже сами путаем какая была проблемной. Сын встает, ползает... Тоже - пишите! С удовольствием поделимся опытом. И еще... Все не так страшно, как кажется!Побыв недолго в стационаре НИИТО я поняла, что у нас проблема чуть серьезней насморка! Есть, конечно, определенные неудобства (скорее для родителей, малыш быстро привыкает). Главное не рефлексировать на тему "а если бы... "да "за что..." А принять это как образ жизни. Всего на 3 года и никогда про это больше не вспомним!

Betsy писал(а):

Мы тоже были у Ковтуна и примерно тоже услышали (тоже 4я степень односторонней косолапости). Но, слава богу, к нему не пошли!
Мы лечимся в НИИТО (на Фрунзе) у Ревковича Алексея Сергеевича по методу Понсети.
Пришли в 1 мес. - 2 месяца гипсования, 3и в брейсах 23 часа в сутки.
Сейчас сыну 7.5 мес., одеваем брейсы только спать. Ножку иногда уже сами путаем какая была проблемной. Сын встает, ползает... :-)

Тоже - пишите! С удовольствием поделимся опытом.
И еще...
Все не так страшно, как кажется! :-)

Побыв недолго в стационаре НИИТО я поняла, что у нас проблема чуть серьезней насморка!
Есть, конечно, определенные неудобства (скорее для родителей, малыш быстро привыкает). Главное не рефлексировать на тему "а если бы... "да "за что..." А принять это как образ жизни. Всего на 3 года и никогда про это больше не вспомним!

наталья георгиева писал(а):
Добрый день. Я мама маленькой косолапика, дочке 9,5 месяцев, носим брейсы только на ночной и дневной сон. К сожалению поверила вначале своему педиатру, она говорила, что массажем все исправить можно и к ортопеду попала в месяц, от нее к Федоровой О.А. 1,5 месяца, тянуть и искать кого то другого времени не было. Диагноз левосторонняя косолапость и незрелость тазобедренных суставов, начали с гипсование примерно 1,5 месяцев, затянули так как ждали брейсы из Москвы, она посоветовала альфа флекс, но особо не навязывала, если бы взяли другие я думаю она ничего против не сказала, при этом первые ботиночки она нам дала свои на прокат и без денег. С 3 месяцев мы в брейсах были по 23 часа. Получилось стечение обстоятельств что когда пришли брейсы она была в отпуске и мыпопали к Ревковичу, ничего не могу сказать про него, но одно я у него спросила про ренгент нам в 3 месяца нужно было делать, чтоб исключить дисплазию, так он нас отсоветовал убедив что УЗИ все покажет, в итоге на УЗИ все прекрасно, мы рады. Бресы он нам настроил не правильно, это даже я потом в инете прочитала, градусы не те поставлены были . В 4 месяца нас немного пожурила Федорова, сказала срочно делать ренгент и с 5 месяцев мы вышли с дополнительным диагнозом- дисплазия, и на 3 месяца в шину Виленского, хотя она сказала мы могли бы и без нее обойтись, если бы сделали в 3 месяца. В итоге на сон брейсы, потом шина. Сейчас выполняв все ее рекомендации мы носим брейсы тольно на сон дневной и ночной, шину в 9 месяцев сняли, отмучались с ней, так как мы научились в первый день ее снимать. Остался только диагноз остаточные явления дисплазии и левосторонняя косолапость, мы впрочем без операции обошлись. И чего не могупро Федорову сказать как человек, но свою работу она знает и к детям она относится хорошо. А деньги берет не она а само НИИТО. Еще большая просьба у кого есть ботиночки аль флекс размером после 12?

наталья георгиева писал(а):

Добрый день. Я мама маленькой косолапика, дочке 9,5 месяцев, носим брейсы только на ночной и дневной сон. К сожалению поверила вначале своему педиатру, она говорила, что массажем все исправить можно и к ортопеду попала в месяц, от нее к Федоровой О.А. 1,5 месяца, тянуть и искать кого то другого времени не было. Диагноз левосторонняя косолапость и незрелость тазобедренных суставов, начали с гипсование примерно 1,5 месяцев, затянули так как ждали брейсы из Москвы, она посоветовала альфа флекс, но особо не навязывала, если бы взяли другие я думаю она ничего против не сказала, при этом первые ботиночки она нам дала свои на прокат и без денег. С 3 месяцев мы в брейсах были по 23 часа. Получилось стечение обстоятельств что когда пришли брейсы она была в отпуске и мыпопали к Ревковичу, ничего не могу сказать про него, но одно я у него спросила про ренгент нам в 3 месяца нужно было делать, чтоб исключить дисплазию, так он нас отсоветовал убедив что УЗИ все покажет, в итоге на УЗИ все прекрасно, мы рады. Бресы он нам настроил не правильно, это даже я потом в инете прочитала, градусы не те поставлены были . В 4 месяца нас немного пожурила Федорова, сказала срочно делать ренгент и с 5 месяцев мы вышли с дополнительным диагнозом- дисплазия, и на 3 месяца в шину Виленского, хотя она сказала мы могли бы и без нее обойтись, если бы сделали в 3 месяца. В итоге на сон брейсы, потом шина. Сейчас выполняв все ее рекомендации мы носим брейсы тольно на сон дневной и ночной, шину в 9 месяцев сняли, отмучались с ней, так как мы научились в первый день ее снимать. Остался только диагноз остаточные явления дисплазии и левосторонняя косолапость, мы впрочем без операции обошлись. И чего не могупро Федорову сказать как человек, но свою работу она знает и к детям она относится хорошо. А деньги берет не она а само НИИТО. Еще большая просьба у кого есть ботиночки аль флекс размером после 12?

Aspirin-ka писал(а):
Проще рассказать всю историю. Родились с врожденной косолапостью. С месяца до 2 гисовали. Потом отдали в руки очень хорошего массажиста. Про брейсы ни слова никто не говорил. Я это слово только вчера услышала. В 6 месяцев в другой пк уже здоровы. В год тоже отлично. В полтора варусная деформация. Из рекомендаций: вит Д, прогулки, творог. На вопрос про гимнастику, массаж и коррекционную обувь ортопед ответил: "деньги девать некуда? К двум годам все пройдет." Начал меня грызть червячок сомнения, отправились мы в НИИТО. А там уже другой расклад: гипсование пару раз и в брейсы на постоянное ношение. Но у меня снова сомнения. Ну, не будет такой большой ребенок сидеть в брейсах!!!

Aspirin-ka писал(а):

Проще рассказать всю историю. Родились с врожденной косолапостью. С месяца до 2 гисовали. Потом отдали в руки очень хорошего массажиста. Про брейсы ни слова никто не говорил. Я это слово только вчера услышала. В 6 месяцев в другой пк уже здоровы. В год тоже отлично. В полтора варусная деформация. Из рекомендаций: вит Д, прогулки, творог. На вопрос про гимнастику, массаж и коррекционную обувь ортопед ответил: "деньги девать некуда? К двум годам все пройдет." Начал меня грызть червячок сомнения, отправились мы в НИИТО. А там уже другой расклад: гипсование пару раз и в брейсы на постоянное ношение. Но у меня снова сомнения. Ну, не будет такой большой ребенок сидеть в брейсах!!!

Djoli писал(а):
мы тоже косолапики, прочитала я вашу историю Aspirin-ka , посоветовала бы вам все таки пережить как-то брейсики. Я понимаю что девчушка шустренькая и бегать хочет, но ей еще потом взрослой красивой походкой захочется походить, думаю это намного важнее сегодняшней психики. Понятно она по возмущается, но все равно привыкнет. А на счет развития: я тоже думала будет отставать в развитии, так он в свои 4 месяца уже ползать пытается. А дочка в 8мес только вставать начала, причем у нее с ножками слава Богу все нормально. Мы как раз начнем первый месяц уменьшать часы, были гипсики и 3 мес по 23 часа в сутки в брейсах. Но в принципе ничего страшного, все возможно пережитьНаблюдаемся у Ревковича, очень хороший доктор. Спасибо Betsy за рекомендацию PS: кстати, на счет того что вы ничего не слышали про брейсы... Наши врачи тоже про них ничего не слышали. Нам уже 4 месяца и 4 месяца мы приходим в кабинет к какому-нибудь специалисту и он обязательно спрашивает: "А что это у вас на ногах???" ДА с таким удивлением... А с неврологом мы чуть не поспорили, она мне втирала что это у нас дисплазию лечат. Я ей говорю, что у нас косолапость, а она в итоге потом подчеркнула что и заодно дисплазию (хотя у нас ее не ставили) Ну а в роддоме тоже сказали, что ничего страшного, массажики и лангеточка нас спасет. Но я не стала рисковать. Удачи вам Aspirin-ka , у вас все получится

Djoli писал(а):

мы тоже косолапики, прочитала я вашу историю Aspirin-ka , посоветовала бы вам все таки пережить как-то брейсики. Я понимаю что девчушка шустренькая и бегать хочет, но ей еще потом взрослой красивой походкой захочется походить, думаю это намного важнее сегодняшней психики. Понятно она по возмущается, но все равно привыкнет.

А на счет развития: я тоже думала будет отставать в развитии, так он в свои 4 месяца уже ползать пытается. А дочка в 8мес только вставать начала, причем у нее с ножками слава Богу все нормально.
Мы как раз начнем первый месяц уменьшать часы, были гипсики и 3 мес по 23 часа в сутки в брейсах. Но в принципе ничего страшного, все возможно пережить :aga-aga:

Наблюдаемся у Ревковича, очень хороший доктор. Спасибо Betsy за рекомендацию :give_heart:

PS: кстати, на счет того что вы ничего не слышали про брейсы... Наши врачи тоже про них ничего не слышали. Нам уже 4 месяца и 4 месяца мы приходим в кабинет к какому-нибудь специалисту и он обязательно спрашивает: "А что это у вас на ногах???" ДА с таким удивлением... А с неврологом мы чуть не поспорили, она мне втирала что это у нас дисплазию лечат. Я ей говорю, что у нас косолапость, а она в итоге потом подчеркнула что и заодно дисплазию (хотя у нас ее не ставили) :aga-aga:

Ну а в роддоме тоже сказали, что ничего страшного, массажики и лангеточка нас спасет. Но я не стала рисковать.
Удачи вам Aspirin-ka , у вас все получится :give_heart:

данные собраны пользователями форума в августе 2016
______текст исходного сообщения___________________________________________
Всем привет! Два месяца назад у меня родилась очаровательная малышка. Мы назвали ее Олесенькой. Все хорошо, но ножки! Девчата, больно смотреть! У нас врожденная двухсторонная косолапость! Врач местной поликлиники говорит, что надо делать операцию, но у него нет возможностей!! Или отправляться в Москву. Может можно и так как - то обойтись. Я живу в Иркутской области, в 40 км. от Усть-Илимска и в Москве никого не знаю. Но ради здоровья малышки я туда оправлюсь, то к не могу же ехать к городским часам!. Подскажите, у кого есть опыт лечения в столице? А может и есть что нибудь поближе? Заранее спасибо.