TY - JOUR AU - Guerrero Amelín, Carolina AU - Fatych, Yuliia AU - Mateos Gómez, Pedro Antonio T1 - Terapia CAR-T: estado actual en el linfoma DLBCL LA - spa PY - 2025/// T2 - Dianas: revista de dianas terapéuticas SN - 1886-8746 VL - 14 IS - 1 PB - Grupo Docente InnovARTE PP - Alcalá de Henares AB - El linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) es el subtipo de linfoma no Hodgkin más común y agresivo. El tratamiento estándar de primera línea es la quimioterapia basada en R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona). Sin embargo, aproximadamente un 30% de los pacientes sufren recaídas o recidivas, para los cuales se emplean otras líneas de tratamiento, como la terapia CAR-T. La terapia CAR-T implica la modificación genética de linfocitos T autólogos para expresar un receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido contra un antígeno diana. En concreto, la terapia CAR-T aprobada para DLBCL va dirigido contra el antígeno CD19, una proteína presente en las células B. Tras su expansión ex vivo, los linfocitos T autólogos reprogramados con el CAR se vuelve a infundir en el paciente. Actualmente, las terapias CAR-T aprobadas para recaídas o recidivas en el DLBCL incluyen axi-cel, tisa-cel y liso-cel. Sin embargo, esta terapia no está exenta de efectos adversos como son el síndrome de liberación de citoquinas (CRS) o la neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras (ICANS), entre otros. Por ello, se están investigando nuevos enfoques para mejorar la eficiencia y eficacia de esta terapia CAR-T, aproximándonos cada vez más a una medicina personalizada. UR - https://portalcientifico.uah.es/documentos/682e0faab54d4d63d8c50b2d DP - Dialnet - Portal de la Investigación ER -