Relación entre latencia, intensidad y duración del efecto farmacológico de un fármaco

Farmacocinética: mecanismo de transporte de fármacos

Transporte Pasivo: Lipídico (a través de las membranas) y Acuoso (poros o canales de agua)

A favor de un gradiente de concentración

No requiere energía

No es saturable

No es sujeto a competencia

Transporte Activo: a través de transportadores

Requiere energía, sujeto a competencia, es saturable, en contra de un gradiente de concentración.

Pinocitosis, endocitosis, fagocitosis: Moléculas grandes (líquidas y sólidas)

Difusión Lipídica

Los fármacos son ácidos y bases débiles y su grado de ionización depende del pH del medio y del pKa del fármaco.

pka= pH+ log NI/I (ácidos)

pKa= pH + log I/NI (bases)