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このライセンス契約により、世界人口の53%がパクスロビドを利用できるようになる。対象の多くはアフリカやアジアの国々。ウイルス経口薬は、リスクが高い人に発症からすぐに使用するもの。ファイザーは重症化の恐れがある入院または死亡リスクが低下したとする試験結果を公表してた。ファイザーは合意により「世界中の人々のさらなるアクセス促進を目的に製薬会社がパクスロビドを製造できるようになる。
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