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マリィ・ビィ

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February 12, 2018
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カテゴリ: カテゴリ未分類
3連休、終わりました。
毎日、数回母の所へ。
いくらお休みでも、1日中一緒にいる訳にはいかないので、
何回か往復する事になる。
朝は、全く起きられない母。
8時くらいに父が起こすのだけど、起きられず、
薬だけを飲ませているらしい。(朝ご飯は食べていない)
私がお昼前に行くと、まだ布団の中。
呼び掛けると目は開けるけれど、表情がとっても辛そうなので、
無理に起こせない。
1月の入院前にあれだけ浮腫んでいた足が、今はしわしわ。
(1週間の入院で、体液調整して5㎏体重を減らしました)
逆に今起きられないのは、脱水状態なのかもしれない。
今月(2月)入院した時は、脱水症で点滴をした。
1月の退院後、利尿剤が増えたので、
水分を多くとるようにと言われているけれど、その調節が難しい。
母は、腎不全。
身体障害者手帳3級。(腎臓機能障害のみは4級相当)
夜も水分を取れるように、ペットボトルのお水を用意して帰るのに、
ほとんど飲んでいない。
まずは水分を取らせ、TVを付け、話しかけ、
ゆっくりと起こすようにしている。(父はそれが出来ない=怒るだけ)
歩いてダイニングまで行くようにし、お昼ご飯を食べる。
その後は、段々と体調もよくなり、
部屋で座ってTVを見る。
私は取り敢えず家に帰り、夕食時にまた出掛ける。
両親のご飯を作って食べさせ、後片付けをし一度帰る。
papaは毎日帰りが遅いので、Sくんの晩ご飯だけ作って食べさせ、
また母の所に行き、寝る準備。
21時頃には布団に入れ、
急いで帰ってpapaの晩ご飯の用意。
これが平日は、
仕事に行く前に様子を見に行き、
仕事帰りに寄って、晩ご飯を作って食べさせ、
また21時頃に行く。
その前後に、Sくんとpapaのお夕食作り。
こんな感じ~。

体調さえ良ければ、会話は普通に出来る。
オリンピック協議を、TVで一緒に見る。
選手の事をよく知っている。
内容も理解している。
歩行は杖で、何とか。
お食事も普通食(減塩を意識)を、少な目だけど食べられる。
排泄は・・・時々失敗。
同じ事を何度も言う。
物忘れが激しい。
私は、
病気の事さえクリアならば、
老人特有の症状は、許容範囲内。
1か月に1度の受診、それまで何とか元気でいて欲しい、
それを考えての毎日が、精神的に辛い。
このまま腎不全が悪くなると、人工透析。
それだけは・・・









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Last updated  February 13, 2018 07:03:53 AM


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