ポッチャリコロンさん
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こんちわ。
そうですね。一人でも多くの方が協力してくれるといいですよね。同感同感(^^♪

(2007年10月05日 14時48分51秒)

パパの子育て・パソコン・病気・いろいろ日記

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テーマ: 応援します。(5)
カテゴリ: 応援します

ポッチャンコロンの部屋 さんのブログでこのりょうすけ君のことをしりました。現在の状態は以下です。

「平成18年5月に9歳で川崎病を発症し、同12月に後遺症により心筋梗塞を起こしました。カテーテル施術により開通したものの心筋のダメージが広範囲におよんだ為、心機能が弱まった状態が続き、君津中央病院、その後千葉大学医学部付属病院にて強心剤の点滴等による内科的治療をしてきました。しかし、平成19年3月に心不全の症状が悪化した為、東京大学医学部付属病院に搬送され補助人工心臓を装着しました。装着後も心機能の改善は見られず、 残された道は心臓移植しかありません 。しかし、国内では15歳未満の臓器提供が認められておらず、また、補助人工心臓を装着している間に感染や血栓の発生などの恐れもあり、早期の移植を実現するには海外での移植手術に頼るしかない状況です。

 病院の先生方のご尽力により、米国のUCLA病院で受け入れていただけることになりましたが、海外では保険が使えないため、渡航費用・心臓移植手術費用・滞在治療費等で 約1億2800万円 という膨大な費用がかかります。そこで私たちは、亮祐君の命を助けるために 『りょうすけ君を救う会』 を結成し、募金活動をすることに致しました 。「早く学校に行きたい、野球がやりたい」 という亮祐君の願いを叶えるため一日も早く米国での心臓移植が受けられますよう、皆様の温かいご支援をよろしくお願い申し上げます。」とのことです。


りょうすけ君を救う会

先日のこころのバトンではないですが、自分に出来そうなことで力になれればと、自分のブログに掲載を思いつきました。 ただ微力ですが。一応アフェリをしていますので、場合によってはわたしのブログをご覧になって、会のイメージを壊すこともありますので、直接救う会にメールをさせて頂いたところ、以下ののようなお返事を頂戴致しました。

ご支援、ご協力ありがとうございます。リンクの方はぜひお願いいたします。募金額達成まで会員一同全力でがんばっていく所存です。なにとぞご支援・ご協力お願い申し上げます。





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最終更新日  2007年10月05日 00時27分37秒
コメント(14) | コメントを書く


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こんばんは  
ご協力ありがとうございますm(__)m
うちではお知らせのページに移行しました。
1人でも多くの人が協力してくれるといいですね(⌒_⌒)
いつもありがとうございます!
(2007年10月05日 02時15分58秒)

何度もすいません  
応援も忘れずにしていきますね☆
今日も幸せな日を過ごせますように。。

(2007年10月05日 02時17分47秒)

おはようございます  
rz60  さん
genikini123さんはこういうことはほっとけないんですね。優しい!
いつも思うんですけどりょうすけ君みたいに日本で手術が受けられないケースは
莫大な費用がかかるのでご家族には大変な負担だと思います。
「難病支援特別法」みたいな法律を作ってご家族の負担を軽減して欲しいです。
こういうことにこそ税金を使って欲しいですね、厚生省さん。
(2007年10月05日 05時33分11秒)

Re:こんばんは(10/04)  
genikini123  さん

Re:何度もすいません(10/04)  
genikini123  さん
ポッチャリコロンさん
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わざわざありがとうございます(^^♪
(2007年10月05日 14時49分33秒)

Re:おはようございます(10/04)  
genikini123  さん
rz60さん
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いつもありがとうございます。
「難病支援特別法」なるほどー。いまの大臣は、やるきまんまんの様だから、期待したいですよね。
世論では7割が移植手術を日本でもしてもいいとあるんですがねー。
(2007年10月05日 15時04分22秒)

Re:「りょうすけ君を救う会」(10/04)  
スコにゃん  さん
自分が健康だと人の痛みがわからないですね。
ぜひ大勢の方に知ってもらいたいですね。
りょうすけ君がんばってね。
応援ポチッ (2007年10月05日 19時50分03秒)

Re:「りょうすけ君を救う会」(10/04)  
mikeko131  さん
パパさんは、本当に優しい方です。自分に出来ることは?と考え、行動に移す。素晴らしい事です。
外国での手術は、毎回思いますが、もの凄い負担ですよね。こうゆう時、日本ってダメな国だ・・・とガッカリさせられます。 大切な命です。
(2007年10月05日 19時55分25秒)

Re:「りょうすけ君を救う会」(10/04)  
ラックママ  さん
実は私の甥っ子も小さいころ川崎病にかかりました。
血栓ができる心配と戦っていりましたがどうやら、完治したようで海外を飛び回っております。
りょうすけ君も元気になって欲しいです。 (2007年10月05日 20時12分12秒)

Re[1]:「りょうすけ君を救う会」(10/04)  
genikini123  さん
スコにゃんさん
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いろんな事情があるのか、わたしにはわからないですが、なんで日本という国は15歳以上でないと移植できないのでしょうね。いいじゃないか!
臓器移植法とういのがあるようですが、それがよくないですよね。大臣頼んだよ! (2007年10月05日 23時02分44秒)

Re[1]:「りょうすけ君を救う会」(10/04)  
genikini123  さん
mikeko131さん
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わたしは、なにもできないものでねー。
でもこんな時、ブログって役に立ちますね。自分がまだまだ非力なので、影響もあまりないかもしれないけど。
臓器移植法、とにかくどーにかしてほしいものです。遅いんですよね。日本は。
(2007年10月05日 23時18分47秒)

Re[1]:「りょうすけ君を救う会」(10/04)  
genikini123  さん
ラックママさん
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ママさんはやっぱ詳しいですね。
最初川崎病って?でした。調べてわかりましたが。
臓器移植法なんとかしてほしいものです。
(2007年10月05日 23時50分24秒)

Re:「りょうすけ君を救う会」(10/04)  
私も応援しています。たくさんの人に知ってもらうことが何よりかな、と思っています。一日も早く移植実現できることを願いつつ。 (2007年10月14日 14時56分03秒)

Re[1]:「りょうすけ君を救う会」(10/04)  
genikini123  さん
コブタのママさん
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こんばんわ。書込みありがとうございます。
少しでも多くの人に、このことが広がればいいなあと、わたしもブログに掲載させて頂きました。
こういう時、ブログは力ありますよね。
早く願いが届きますように。 (2007年10月14日 23時06分28秒)

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