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2008.12.05

14時と15時に心理(それぞれ私＆ドタ姫)、
16時30分に小児科だったので、遅くなるのを
覚悟していましたが、15時30分くらいに
プレイルームにT先生が現れて
｢今、よかったらやっちゃえるけど｣と声を
かけてくださいました。ラッキー。
今回もデパケンが増えて、一日800mgに
なったので、今まではデパケンR100mgを
一日7錠だったけど、200mgを4錠のほうが
楽だろうということになりました。
…確かにそのほうがいいっす。
相変わらず、気持ち悪くなるのは毎日何回も
あるんですが。先生も、ドタ姫ちゃんは
発作が相当ひどかったからね～、そのぶん
こういうことも治まりにくいのかな。
でもそろそろ落ち着いて欲しいんだけどね。
と言っていました。そうですね～、確かに
発作があまりに酷かったからなあ。
その頃に比べたら…とは思うけど、本人は
やっぱり辛いんだよね～。でもあの頃、
人の顔もまともに認識できなくなっていて、
いまさらながら｢よく学校に行ってたね～｣と
T先生としみじみ話しました(苦笑)。
不思議の国にいたんですよね、と言うと
T先生も｢そうそう！その通り！｣って。
帰りは結局エスカレーターも止まるくらいの
時間になってました。外来のツリーはコレ。

ツリー.jpg

去年は外来ホールのど真ん中にあったのに
今年は窓際に、グランドピアノとセットに
なっていました。どうもクリスマス演奏会を
するからみたいです。
ドタ姫、演奏会を聴きたいと言うけど、
平日だからムリだよ～。残念だけどね～。
さあ、次回受診は年明け1月です。
ここのところ、着々と薬を増やしてるので
大っキライな採血が予定されています。
採血で伝説を作ったドタ姫をT先生も警戒
しているので(苦笑)、タイミングをみて
話して心の準備をさせておかないとな～。

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最終更新日 2008.12.05 23:42:46
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■コメント

Re:病院でした～。(12/05)

v-kao-v さん

うちの息子も、ピーク時にはデパケン(100)を1日に8錠内服していました。
現在はデパケン(100)を1日6錠内服しております。
主治医にも、何度か「デパケン(200)にしたら、内服する個数が減るけど。」と勧められますが、
息子は「デパケンは甘くて好きだから、今のままがいい」と言い、
朝晩3錠ずつ内服しています^^
他に、テグレトールも1錠あり、エピレオプチマルもあり。
数が多くなるけれど、息子の希望通りにしています♪

姫ちゃんも、まだ気持ち悪さはあるけれど、
状態的には良くなって来ているのかな？
少しずつでも、いい方向に進む事が嬉しいし、励みになりますね^^
うちは、クリスマスの日に今年最後の脳波＆診察があります。
エピを少し減量して初めての脳波。どうなってるかな？
楽しみなような。ドキドキなような。 (2008.12.06 22:44:35)

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Re[1]:病院でした～。(12/05)

けーすけWAN さん

v-kao-vさん
こんにちは～。

＞うちの息子も、ピーク時にはデパケン(100)を1日に8錠内服していました。
＞現在はデパケン(100)を1日6錠内服しております。
＞
デパケンは、一番最初に処方されたけど発作を止められなかったので、一度は中止にするつもりで減量したんですよ。でもやっぱりエピレオプチマルを主剤として、デパケンもサブ的に使ったほうが良いだろうと言うことでまた増やしてるんですよね～。

＞姫ちゃんも、まだ気持ち悪さはあるけれど、
＞状態的には良くなって来ているのかな？
＞少しずつでも、いい方向に進む事が嬉しいし、励みになりますね^^
＞
そうですね～。まだまだ課題は残っているけど、それでも状態的には良くなっていると思います。あとは普通の子並みに元気で健康な状態になれたらと、私も思っています。

＞エピを少し減量して初めての脳波。どうなってるかな？
＞楽しみなような。ドキドキなような。
-----
うん！きっと大丈夫と信じましょう！(いい結果を、サンタさんよろしくお願い♪)そしてさらにエピを減量して、合宿までに中止できるように私も遠くからお祈りしてます♪ (2008.12.07 14:24:28)

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