難病ＡＬＳ患者に愛の手を！

プロフィール

makibo

私は難病ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）に３８歳時に罹患し現在はＡＬＳ患者会（日本ＡＬＳ協会宮崎県支部）の代表を務めています。難病ＡＬＳ患者に愛の手を！。難病啓発のためにこのブログを開設しました。宜しくお願いします。

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2013.01.22

「ことば」こそ

(4)

カテゴリ：難病ALS患者に愛の手を

紅梅の花

そしてお願いですから最後には『どうもお世話になりました。ありがとう！』という
言葉を残して死にたいんです。だから、口の中に管なんか入れるのはやめて下さい」

ある患者の切ない最後のお願いだった

医師は、患者の意思を尊重し、望むようにしてあげることにした

強烈な睡眠剤や痛み止めは夜だけ使うことにして

昼間は意識を障害させずに、痛みだけを止めるモルヒネを頻繁に投与した

こうして患者は望み通りの死を遂げた

この臨終の姿を見ていてつくづく考えさせられたのは

人間は言葉を使う生き物だということだった

人生の最後に何をしたいかといえば

美味しい物を食べたいとか　冷たい物を飲んで喉を潤したいとかいう欲求もあるが

何よりも愛する人々に言葉が喋れる状態で

最後までいたいという欲求が強いのではないだろうか

ホスピスにおいて上手なモルヒネの使用による痛みのコントロールと共に

もう一つ重要なのは素晴らしい音楽である

静かな音楽も又　痛みを和らげ　心を安らげるのに役立つのではないだろうか

ゲーテは｢もっと光を」といって死んだといわれるが

私は「もっと音楽を！」といって死にたいと望みたい

親しい人の言葉を聞き　それらの人々の言葉を残し

素晴らしい音楽に身を包まれて死んでゆきたいと願ってやまない

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