難病持ちの社会教育主事のひとりごと

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mokkun9613

23歳で難病と診断。その後、再就職し、複数のまちで社会教育と社会福祉に携わっています。このブログで私なりに考える社会教育と社会福祉について記載していきます。主な資格：社会教育主事、社会福祉主事、学芸員、教員免許（外国語）

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今日は月に１回の通院日でした。

今日はなぜか患者さんが少なくて、スケジュールに余裕があったのか、主治医の院長先生とゆっくり雑談ができました。

先生から、次回から毎月の点滴が後発品に変わると説明があったのですが、その理由が厚生局から指導があったからだそうです。

今の病院は昨年４月に院長先生が総合病院を独立して経営しているところで、繁華街の一等地のビルに間借りしているのですが、スタッフやスペースも最低限のところでやっています。

私の持病の専門病院で、難病であることから、治療に必要な薬品の価格が非常に高く、患者さん１人当たりの薬価がどうしても高くなってしまうのだそうです。

今までは総合病院で、１人当たりの金額でみると大きな数字ではないため、国から指導を受けることはなかったそうですが、独立したことで、数値で見ると他の病院よりもかなり目立った数字になってしまい、国の指導を受けることとなったようです。

難病患者の場合、自己負担の上限額が決まっていることから、患者へのメリットが少ないということで先発品を使っていたそうなのですが、今後は後発品を使って薬価を抑えていくことになったそうです。

先生は窓口で支払う負担分だけで考えられていたのですが、雑談の中で、医療費全体が上がればその分保険料が上がってしまうため、間接的に患者の負担が増えることに繋がるということをお話しすると、「そういう視点はなかった」と驚かれていました。

後発品を使った薬価の抑制は、ひとつの医療機関が気を付けていても仕方のないことで、すべての医療機関で取り組まなければならないことです。

もっとたくさんのお医者さんに、薬価の抑制の重要性について認識してもらう機会があるといいなと感じたところでした。

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