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渡米のみらいちゃん移植手術終了臓器移植手術成功、5臓器とも機能以前、募金のお願いをしました山下みらいちゃん日本では、15歳未満の移植手術が法律で認められていないためアメリカにてドナーが現れるのを待ってました。そして、その移植手術が終ったそうです。なんと、小腸、大腸、肝臓、ひ臓、胃の5臓器を移植し、どの臓器も順調に機能しているそうです。よかったですね。まだこれからが大切ですが、まず、一歩前進しました。これからも見守って行きたいと思います。
December 9, 2006
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以前、このブログで募金のお願いをしました。理由は、15歳未満の臓器移植が法律で認められていない日本で助かる道は、海外での移植手術しかありません。そのためには、多額の費用がが必要なためにです。いずれの募金についても、無事、目標の金額が集まりました。募金をお願いしてからずーっと経過を見てきましたが、それぞれ進展がありましたので、ここでまとめてお知らせします。まなちゃんを救う会生後5ヶ月で「拡張型心筋症」と診断されて募金開始今年の4月渡航検査の結果拡張型心筋症の原因が、ALCAPA(Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery)という先天性の冠動脈異常であることがわかりました。 これは、簡単に言いますと、本来大動脈から出ている左右の冠動脈のうち、左冠動脈が肺動脈に繋がっているため、冠動脈血液中の酸素が不足し、心臓の収縮が十分に行なわれなくなることにより、心臓が拡張してしまうという病気です。 愛ちゃんの場合は、左冠動脈が、大動脈と交差するようにして大動脈の裏を通って肺動脈と繋がっていたため、非常に見分けづらく、今まで発見することができなかった、ということです。そして、愛の心臓は、肥大することによってすでに相当ダメージを受けていますが、この原因となる左冠動脈を本来の大動脈に繋げ直す手術を行なえば、移植の必要が無くなる可能性もあると言われました。 6/9 緊急手術を実施 6/28 1歳の誕生日 そして、 10/21に帰国今後は、日本の病院で経過観察となりました。その間、ずっとご両親からの報告がありました。おめでとうございました。もう一件は、山下みらいちゃんを救う会山下みらいちゃんは、今年の3月6日に生まれました。生後2日で、排便が出来ない異常が判明し、検査の結果「全結腸型ヒルシュスプルング病(Hirschsprung's Disease)」と診断されました。この病気は、全結腸に渡り腸壁内の神経節細胞が欠如し排便の為の収縮運動が出来なくなる為に排便不能に陥る等の症状を伴う難病で、助かる道は、全ての腸の移植のみです。募金により目標の金額が集まり、10月13日に無事にアメリカに到着しました。こちらも、ご両親からの報告が入っています。みらいちゃんについては、これからです。頑張って元気な姿で帰って来て欲しいものです。どちらも嬉しい進展ですので報告します。これからも頑張ってください。応援しています。
October 22, 2006
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またもや、ダイエットとは関係のない内容です。今日は、山下みらいちゃんを救う会のご協力要請です。最近、インターネットのニュースでも出てましたが、山下みらいちゃんという今年の3月6日に生まれた赤ちゃんが、「全結腸型ヒルシュスプルング病(Hirschsprung's Disease)」という難病で苦しんでします。助かる道は、臓器移植です。しかし、日本では、15歳未満の臓器提供は認められていないため海外での移植しか助かる道がありあません。しかし、手術を受けるためには、渡航費、手術費、滞在治療費で約1億2,500万円という大金が必要です。一人で頑張って直ぐに貯まる金額ではありません。そこで、皆様のご協力をお願いします。子供の笑顔程、心が安らぐものはありません。早く、目標の金額になり移植手術ができるようにお祈りします。 山下みらいちゃんを救う会http://homepage2.nifty.com/miraichan/携帯サイト:http://ym.acts29.biz募金のお振込み先郵便局 (振替口座) 00840-1-204714 名古屋銀行 (本店) 普通3788689 三菱東京UFJ銀行 (名古屋営業部) 普通6765294 口座名は郵便局を除き「山下みらいちゃんをすくう会 会長 住友隆介(ヤマシタミライチャンヲスクウカイ カイチョウ スミトモリュウスケ)」郵便局のみ「山下みらいちゃんをすくう会(ヤマシタミライチャンヲスクウカイ)」になります。 名古屋銀行と三菱東京UFJ銀行に関しては窓口での振込み手数料が無料になっております。 Q2ダイヤル 0990-543210(ダイヤルすると300円の募金になります。)私はQ2ダイヤルで協力しようとしてダメでした(※)ので振込みにしました。※携帯電話からはかけることが出来ません。 ※日本テレコムのおとくラインからもダメみたいです。
May 21, 2006
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募金目標額を達成しました。皆様のおかげでです。ありがとうございました。あとは、祈るだけです。一刻も早く、渡米して移植手術を受けて本当の笑顔を見せて欲しいです。神様お願い!写真のまなちゃんは、「拡張型心筋症」という病気のために自分の力ではどうすることも出来ません。この病気を直すには心臓移植しか方法がありません。しかし、現在の日本では、法律で15歳未満の臓器提供が認められていない為、死ぬことを待つことしかできません。それも、余命半年です。昨年は彩花ちゃんを救う会に少し協力させて頂きました。現在、彼女は、アメリカでの移植手術が成功して退院しています。だから、まなちゃんも、一刻も早く、アメリカに渡り移植手術が出来るようにお祈りします。まなちゃんを救う会皆様のご協力に感謝します。ありがとうございました。
March 16, 2006
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子供を持つ親として見過ごす訳にはいきません。限られた時間しかないのです。余命半年なんて、自分の子供に宣告されたら。。。なんとか、微力ながら私のできることを考えたらここで紹介するくらいです。当然、募金はしました。あとは、ここで紹介して祈るだけ。一刻も早く、募金が目標金額になり渡米して移植手術を受けて本当の笑顔を見せて欲しい。神様お願い!少しでもまなちゃんが元気でいる時間をください。写真のまなちゃんは、「拡張型心筋症」という病気のために自分の力ではどうすることも出来ません。この病気を直すには心臓移植しか方法がありません。しかし、現在の日本では、法律で15歳未満の臓器提供が認められていない為、死ぬことを待つことしかできません。それも、余命半年です。この笑顔を絶やさないように!できることをします。・募金・ブログでの協力依頼昨年は彩花ちゃんを救う会に少し協力させて頂きました。現在、彼女は、アメリカでの移植手術が成功して退院しています。まなちゃんも、アメリカに渡れば生きる可能性が出来ます。早く、募金が目標金額になるように、そして早くアメリカに渡り移植手術が出来るようにお祈りします。まなちゃんを救う会
March 14, 2006
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肥満は、食事制限や運動することで痩せることが出来ます。でも、写真のまなちゃんは、「拡張型心筋症」という病気のために自分の力ではどうすることも出来ません。この病気を直すには心臓移植しか方法がありません。しかし、現在の日本では、法律で15歳未満の臓器提供が認められていない為、死ぬことを待つことしかできません。それも、余命半年です。この笑顔を絶やさないように!できることをします。・募金・ブログでの協力依頼昨年は彩花ちゃんを救う会に少し協力させて頂きました。現在、彼女は、アメリカでの移植手術が成功して退院しています。まなちゃんも、アメリカに渡れば生きる可能性が出来ます。早く、募金が目標金額になるように、そして早くアメリカに渡り移植手術が出来るようにお祈りします。まなちゃんを救う会
March 5, 2006
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先ほど、あやかちゃんを救う会をのぞいてみたら残念な報告がありました。1月10日には、「本日、加藤先生から10日に退院予定ですがまだ何が有るか分からないので、9日に決定しますと言われました。10日(現地時間9日)で一才を迎えます」というEメールが父親・良司君から届きました。彩花ちゃんの誕生日は1月10日。素敵な誕生日になりそうです。また退院時には彩花ちゃんも出席した、メディア対応の記者会見が開かれる予定となっているとのことです。(「彩花ちゃん近況」からの内容をそのまま掲載)とありましたが、急に容態に変化があり残念な結果となったそうです。誕生日(1/10)に退院から4ヶ月本当に、急な報告で驚いています。あやかちゃん やすらかに!とても残念です!
January 10, 2006
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あやかちゃんを救う会あやかチャンの多内臓器移植が、マイアミ大ジャクソン記念病院の移植チームの方々の手によって無事成功したそうです。バンザーイ!まだまだ、予断がゆるされない状態だとは思いますが、まずは、一歩前進したと言えるでしょう。募金開始から、目標額達成、そして渡米。渡米後、早い時期にドナーの方があらわれて手術することができて、本当によかったです。でも、非常に難しいオペで最低でも12時間、長ければ20時間程かかるような手術だったようです。「あやかちゃん」スゴイです。これからも、無事を祈ってます。早く元気になって日本に帰ってきて笑顔を見せてください。11月16日と11月30日で書きました全腸管壁内神経細胞未熱症と戦う「あやかちゃん」のことです。あやかちゃん誕生から募金&渡米移植手術経過(概要)2005/01/10 あやか(彩花)ちゃん誕生2005/01/12 「ヒルシュスプルング病類縁疾患の中でも非常に 珍しい全腸管壁内神経細胞未熟症」と診断 小腸・大腸ともに神経はあるが神経細胞の数が 少なく小型で未熟な細胞のため、十分な蠕動運動 がなく排便、排ガスが行なえないということで、 人口肛門手術を繰り返す。2005/09/24 肝硬変となり「良くて数ヶ月」の余命宣告2005/10/13 テレビで6臓器移植手術を受けた陽佑ちゃんを知り、 移植手術について調べ始める2005/10/29 海外移植手術を決意2005/11/02 「あやかちゃんを救う会」ホームページ(仮)オープン2005/11/07 「あやかちゃんを救う会」事務所決定2005/11/16 決起集会(第一回総会)募金開始2005/11/29 デポジットとして(約1億円)送金2005/11/30 募金目標額(1億3千万円)達成! (積極的な募金活動終了)2005/12/01 デポジット入金確認、入院治療許可2005/12/02 医療渡航ビザが即日発行(異例?)2005/12/08 12時初JAL006便でアメリカへ出発 (マイアミ大ジャクソン記念病院へ入院)2005/12/16 23:45 ドナー(生後3ヶ月)の方があらわれる2005/12/17 00:30 手術同意書にサイン 09:15 手術決定の連絡 10:30 病室を出て手術室へ 17:20 手術順調の連絡 ※胃、小腸、大腸、膵臓、肝臓の「5臓器移植」 輸血8回詳細は、あやかちゃんを救う会のホームページをご覧ください。
December 19, 2005
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11月16日にご協力をお願いしました「あやかちゃんを救う会」の募金額が11月30日に目標(1億3千万円)を達成しました。大変よかったです。そして、ご協力頂いた方に感謝します。でも、これからがあやかちゃんにとってのスタートなのかもしれません。アメリカに渡り、そして、臓器移植の手術が成功して元気になるまで、まだまだ、難関が待ち構えていることと思います。これからも、早く手術が成功するように蔭ながらお祈りしています。次は、無事手術を終えて、元気な体で戻って来て、あの愛くるしい笑顔で報告してくれることを楽しみに待っています。それまで、みなさんも一緒にお祈りをしましょう。募金の時と同じように、たくさんの人の祈りであやかちゃんに希望の光を与えましょう。
November 30, 2005
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「あやかちゃんを救う会」あやかちゃんを救いましょう。早く良くなって、健康で元気な笑顔を見せてほしいと思います。あやかちゃんという女の子は、生後すぐに『ヒルシュスプルング病類縁疾患の中の全腸管壁内神経細胞未熟症』と診断されました。5000人に一人という病気で全く治らないわけでもありませんが、彩花ちゃんは肝不全を併発し、余命宣告もされています。一刻も早くアメリカに渡り臓器移植が必要です。一人のわずかな力(金額)も積もれば、大きな力(金額)になります。お祭りのときの御神輿(おみこし)だって一人では持ち上げられませんよね。沢山の人が寄って力を合わせると大きな重たい御神輿も持ち上がります。みんなで体はとても小さいけど、とても重い重い病気を持っている「あやかちゃん」という御神輿(おみこし)を持ち上げましょう。そして、みんなで笑顔になりましょう。「あやかちゃんを救う会」←詳細はクリックして下さい。ダイエットとはまったく関係ない内容です。笑顔&健康つながりです。私も心ばかりの金額を振り込みました。
November 16, 2005
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