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2006/09/04
テーマ： 甲状腺の病気(2)
カテゴリ： 病気
今日は私の病気の事について書きたいと思います。
少し？長くなると思うので、お暇なときにでも読んで行ってくれると嬉しいな♪
以前、ちらりと書いたことがあるので気づいてた人もいると思いますが・・・
私、 甲状腺機能低下症 という病気を持っています。
自己免疫疾患のひとつで、甲状腺(喉の所にある器官)の病気です。
甲状腺の病気には色んな種類があり、私が罹った『甲状腺機能低下症』とは
甲状腺の働きが衰え（機能が低下）血液中の甲状腺ホルモンが不足する病気です。
皮膚の乾燥、月経過多(不順)、食欲低下、便秘、むくみ、、、
また、疲れやすく無気力になり、やる気がおきなくなったり、
いつも眠たいような感じがありボーっとしてしまうなど・・・。
この他にも様々な症状があるようですが、私は上記の症状がほとんど当てはまりました。
単なる風邪症状で行った内科で偶然発見されたのでした。
話は去年の夏までさかのぼります
よほどの事がない限りは病院に行くなんてしないのですが＾＾；
風邪の症状を先生に伝え、扁桃腺の様子を見ようと喉の触診をした医師の顔がこわばりました。
「風邪なんかよりこっちのハレが気になるんだけど？」
風邪なんかよりって、、、かなり辛いから来てるんですけど？それ「なんか」よりも気になるって(汗)
私、何かの病気？？？
ドキドキしていると、医師が言いました。
「扁桃腺じゃなくて、外から見ても喉(首の前面)がかなり腫れているんだよ。気になった事はないの？
すぐにでもエコーや血液とって詳しく検査してみたほうがいいと思うんだけど・・・どうする？」
と。
どうするもなにも、医師がそんな顔で真剣に検査を薦めてるのに、
たまたまこの日はユウも幼稚園を休んでいて、旦那がユウを見ていてくれていたので時間はあったし
検査をしてもらうことにしました。
血液を摂った後、エコー検査。エコーのほうはすぐに説明してもらいましたが、
やはり甲状腺が肥大している→【甲状腺腫に間違いない】ということだけしかわかりませんでした。
血液検査の結果を診れば、甲状腺の働きが低下しているのか亢進しているのか、、、という事までわかるので
甲状腺の病気には、機能が低下する【橋本病】や 逆に亢進する(機能が働きすぎる)【バゼドー氏病】など、
または【腫瘍】…俗に言う【癌】もあるという事を説明してもらい、
とにかくこれからしばらく通院しながら、いろんな検査をしていきましょう。と言うことになったのでした。
自宅に帰ってから、旦那に説明・・・。
まだ検査の結果も病名もわからないけど、たぶん橋本病だろうっていうから、
生死に関わる病気じゃないと思うから大丈夫だよ。といっても、彼のほうが落ち込んでしまいました＾＾；
もちろん、自分なりに 甲状腺の病気についてネットで色々調べてみましたが
病気というものは、調べれば調べるほど 悪いほうにしか考えられなくなってしまうもので
最後には「もういいやー。結果を聞いてからそれだけ調べよう！」と決めました。
逆に旦那は悪いほう悪いほうに考えていたようで、なんだか毎日浮かない顔して、
私のことを腫れ物を触るような扱いに(笑)
そして二週間後。血液検査の結果が出ました。
やはり【甲状腺機能低下症】でした。
冒頭に書いたとおり、甲状腺の機能が衰え甲状腺ホルモンを自分の体で生成することが出来ない為
チラージンs というホルモン剤を生涯のみ続けなければならないそうです。
おそらく、一生治ることのない病気。。。です。 (まれに薬が必要なくなるくらいまで治る人もいるそうですが)
一生治らない。毎日薬を飲み続けなければならない。
それを聞いたとき、目の前が真っ暗になりました。
どうして私が？
まさか自分が病気になるなんて・・・。
正直言って、ものすごく落ち込みました。
それでなくとも、精神的に落ち込みやすくなる症状もあるというのに＾＾；
でも担当の医師がとても良い人で、聞いたこと以上に丁寧に色々教えてくれて この人に任せていれば大丈夫。と思えるようになりました。
また、北海道では、甲状腺の病気はつい最近まで特定疾患の対象となっていて、数値に関わらず認可してもらえたそうなのですが
私の病名がはっきりわかった翌月から『重度の患者のみ』と改変されたそうで、
医師から「あなたの数値だと申請してもダメだと思うよ。ホント、歯痒いよね。」といわれました。
私の場合は、通院といっても定期的に血液検査をして甲状腺のホルモン量を測定し、その数値にあわせてお薬を処方してもらうのですが
その血液検査がけっこうな負担なんですよー。
さて。話を戻します。
担当医から、本当に今まで気が付かなかったの？といわれるほど私は鈍かったようです。
確かに言われてみれば、低下症の症状のほとんどが当てはまっていたにもかかわらず気が付かないまま過ごしていたんです。
ただ、毎日がものすごーくだるくて眠くてめんどくさくて。私って、こんなに怠け者だったっけ？とは思ってました＾＾；
あんなに大好きだった料理が苦痛で仕方なかったし、
それより夕方になるとなぜか眠気がして何もする気がなくなって二時間くらい寝てしまったり。
でもこういう怠けややる気のなさって、年のせいだろうなんて思ってたんです。
喉の腫れについても、「こんなに大きかったら呼吸が苦しくなかった？」と医師に聞かれたのですが
おばかな私は、てっきり太ったせいで首に肉が付いて、そのせいで息をするのが苦しいのかなーなんて。真剣に思ってたんです(笑)
先生に話したら爆笑してました(汗)
でもこれからは薬(ホルモン剤)を服用して行けば、徐々に楽になっていくよ。との事でした。
一生飲み続けなければいけないけれど、ご飯を食べるようなもので生活の一部にしていくしかないねって。
お薬の量は、最初はごく少量から・・・。
検査のたびに数値を確認しながら薬の量を増減し調整していきます。
検査は最初は二週間おき。数値が安定してきたら三週間、一ヶ月、、、という風に少しづつ間隔をあけていきました。
そして今年の４月の検査で、ようやく数値が正常値に戻ったのです♪
本当に嬉しかった！
病気が発覚してから９ヶ月。薬を飲んでいるといっても、まだ調整の段階で 自分にあった薬の量ではないので
症状が全くなくなるわけではなかったからです。
これで しばらく薬の量をキープした状態で二ヶ月様子見。しかしすんなりとは行きませんでした。
次の６月の検査では、数値が低下から亢進気味になっていたのです。
薬の量を増やしたわけではなかったのに、なぜ～～？？？
そういえば この時期、やたらとハイテンションでした。体がとても軽くて若いときを思い出すくらい。
横になるということがほとんどなくなって、自分では絶好調！と思っていたのですが、
それは甲状腺が亢進気味だったから・・・(汗) まだ、正常値の範囲内の亢進気味ということなのですが
このままだともしかしたら亢進症になってしまう。ということで今度はお薬を減らされました。
そして、また二ヵ月後・・・八月の検査では思いっきり低下（ＴＴ）
薬が減った分、体は正直です。ホルモンは与えられた分しか働いてませんでした＾＾；
お薬は錠剤で、これまでは0.5錠単位で増減していたのですが、それではダメだという事で
錠剤のお薬を粉砕して量を微調整。粉薬として処方してもらえました。
でもね、やっぱり調子が悪いままなんです。
たぶん、お薬が足りてないかも～というのがわかるくらい。少し動きすぎるとすぐに疲れちゃって（＾＾；）
普段、おとなしく過ごしてる分にはなんともないのですが。
と、まぁ 病気の発覚から今現在までの話を長々と綴ってみました。
なんだかとても重い話で読んでいる方の気持ちを落ち込ませてしまっていたらごめんなさい。
本当はずっと前から この事は話したかったのだけど、
自分がこういう病気だと話すことでマイナスになってしまわないか・・・正直言って不安だったのです。
やはり多少なりとも私を見る目が変わってしまうだろうし、
現実に偶然病気を知った友人に妙に気を使われてしまったりして居心地が悪くなったこともあるので。
でも、ずっと隠していて、隠すことがプレッシャーになってしまっているのも事実。
何度も書こうと思いながら、実際何度も日記に書こうとして、、、、でも途中で消してしまって。
そういうことの繰り返しばかりしてました。
でも、病気の部分も含めて【私】なのだから、何も隠すことないじゃん！と思い
ようやくこうして書くことが出来ました。
何より、こうやって病気のことを書くことで、同じような症状で悩んでいる方の力になることが出来たらそれはとても嬉しいこと。
実際、私のなった病気は私がそうだったように、自分で気が付きにくく「ただなんとなく調子が悪い」で済ませてしまう人が多いらしいのです。
また、病院へ行っても甲状腺の病気としてではなく、【更年期障害】や【うつ】と誤診されてしまう患者さんもいるとか。
特に主婦の方は自分の事は後回しにしがちです。
ちょっと調子が悪いだけだから、、、と言わず、
もし慢性的に続いている辛い症状があるのなら迷わず病院へ行ってください。
なんともなければ、それはそれで安心じゃないですか♪
私も風邪症状で診てもらったのがきっかけだったくらいですから。
どうか、自分の体を甘く見ないでください。主婦が、お母さんが倒れたら大変ですからね＾＾
ものすごーーーーい長文にお付き合いくださってありがとうございましたｍ(＿＿)ｍ
しかしこれでは終わりません（笑）
次はこの病気のおかげで巻き起こった我が家の修羅場についても暴露予定でございます(笑)
ちなみに、今現在はおとなしくしている分には日常生活は問題なく過ごしていますので
どうか心配しないでくださいね♪
読んでくれてありがとう！ こんな私だけどこれからもよろしくお願いしますｍ(＿＿)ｍ
少し？長くなると思うので、お暇なときにでも読んで行ってくれると嬉しいな♪
以前、ちらりと書いたことがあるので気づいてた人もいると思いますが・・・
私、 甲状腺機能低下症 という病気を持っています。
自己免疫疾患のひとつで、甲状腺(喉の所にある器官)の病気です。
甲状腺の病気には色んな種類があり、私が罹った『甲状腺機能低下症』とは
甲状腺の働きが衰え（機能が低下）血液中の甲状腺ホルモンが不足する病気です。
皮膚の乾燥、月経過多(不順)、食欲低下、便秘、むくみ、、、
また、疲れやすく無気力になり、やる気がおきなくなったり、
いつも眠たいような感じがありボーっとしてしまうなど・・・。
この他にも様々な症状があるようですが、私は上記の症状がほとんど当てはまりました。
単なる風邪症状で行った内科で偶然発見されたのでした。
話は去年の夏までさかのぼります
よほどの事がない限りは病院に行くなんてしないのですが＾＾；
風邪の症状を先生に伝え、扁桃腺の様子を見ようと喉の触診をした医師の顔がこわばりました。
「風邪なんかよりこっちのハレが気になるんだけど？」
風邪なんかよりって、、、かなり辛いから来てるんですけど？それ「なんか」よりも気になるって(汗)
私、何かの病気？？？
ドキドキしていると、医師が言いました。
「扁桃腺じゃなくて、外から見ても喉(首の前面)がかなり腫れているんだよ。気になった事はないの？
すぐにでもエコーや血液とって詳しく検査してみたほうがいいと思うんだけど・・・どうする？」
と。
どうするもなにも、医師がそんな顔で真剣に検査を薦めてるのに、
たまたまこの日はユウも幼稚園を休んでいて、旦那がユウを見ていてくれていたので時間はあったし
検査をしてもらうことにしました。
血液を摂った後、エコー検査。エコーのほうはすぐに説明してもらいましたが、
やはり甲状腺が肥大している→【甲状腺腫に間違いない】ということだけしかわかりませんでした。
血液検査の結果を診れば、甲状腺の働きが低下しているのか亢進しているのか、、、という事までわかるので
甲状腺の病気には、機能が低下する【橋本病】や 逆に亢進する(機能が働きすぎる)【バゼドー氏病】など、
または【腫瘍】…俗に言う【癌】もあるという事を説明してもらい、
とにかくこれからしばらく通院しながら、いろんな検査をしていきましょう。と言うことになったのでした。
自宅に帰ってから、旦那に説明・・・。
まだ検査の結果も病名もわからないけど、たぶん橋本病だろうっていうから、
生死に関わる病気じゃないと思うから大丈夫だよ。といっても、彼のほうが落ち込んでしまいました＾＾；
もちろん、自分なりに 甲状腺の病気についてネットで色々調べてみましたが
病気というものは、調べれば調べるほど 悪いほうにしか考えられなくなってしまうもので
最後には「もういいやー。結果を聞いてからそれだけ調べよう！」と決めました。
逆に旦那は悪いほう悪いほうに考えていたようで、なんだか毎日浮かない顔して、
私のことを腫れ物を触るような扱いに(笑)
そして二週間後。血液検査の結果が出ました。
やはり【甲状腺機能低下症】でした。
冒頭に書いたとおり、甲状腺の機能が衰え甲状腺ホルモンを自分の体で生成することが出来ない為
チラージンs というホルモン剤を生涯のみ続けなければならないそうです。
おそらく、一生治ることのない病気。。。です。 (まれに薬が必要なくなるくらいまで治る人もいるそうですが)
一生治らない。毎日薬を飲み続けなければならない。
それを聞いたとき、目の前が真っ暗になりました。
どうして私が？
まさか自分が病気になるなんて・・・。
正直言って、ものすごく落ち込みました。
それでなくとも、精神的に落ち込みやすくなる症状もあるというのに＾＾；
でも担当の医師がとても良い人で、聞いたこと以上に丁寧に色々教えてくれて この人に任せていれば大丈夫。と思えるようになりました。
また、北海道では、甲状腺の病気はつい最近まで特定疾患の対象となっていて、数値に関わらず認可してもらえたそうなのですが
私の病名がはっきりわかった翌月から『重度の患者のみ』と改変されたそうで、
医師から「あなたの数値だと申請してもダメだと思うよ。ホント、歯痒いよね。」といわれました。
私の場合は、通院といっても定期的に血液検査をして甲状腺のホルモン量を測定し、その数値にあわせてお薬を処方してもらうのですが
その血液検査がけっこうな負担なんですよー。
さて。話を戻します。
担当医から、本当に今まで気が付かなかったの？といわれるほど私は鈍かったようです。
確かに言われてみれば、低下症の症状のほとんどが当てはまっていたにもかかわらず気が付かないまま過ごしていたんです。
ただ、毎日がものすごーくだるくて眠くてめんどくさくて。私って、こんなに怠け者だったっけ？とは思ってました＾＾；
あんなに大好きだった料理が苦痛で仕方なかったし、
それより夕方になるとなぜか眠気がして何もする気がなくなって二時間くらい寝てしまったり。
でもこういう怠けややる気のなさって、年のせいだろうなんて思ってたんです。
喉の腫れについても、「こんなに大きかったら呼吸が苦しくなかった？」と医師に聞かれたのですが
おばかな私は、てっきり太ったせいで首に肉が付いて、そのせいで息をするのが苦しいのかなーなんて。真剣に思ってたんです(笑)
先生に話したら爆笑してました(汗)
でもこれからは薬(ホルモン剤)を服用して行けば、徐々に楽になっていくよ。との事でした。
一生飲み続けなければいけないけれど、ご飯を食べるようなもので生活の一部にしていくしかないねって。
お薬の量は、最初はごく少量から・・・。
検査のたびに数値を確認しながら薬の量を増減し調整していきます。
検査は最初は二週間おき。数値が安定してきたら三週間、一ヶ月、、、という風に少しづつ間隔をあけていきました。
そして今年の４月の検査で、ようやく数値が正常値に戻ったのです♪
本当に嬉しかった！
病気が発覚してから９ヶ月。薬を飲んでいるといっても、まだ調整の段階で 自分にあった薬の量ではないので
症状が全くなくなるわけではなかったからです。
これで しばらく薬の量をキープした状態で二ヶ月様子見。しかしすんなりとは行きませんでした。
次の６月の検査では、数値が低下から亢進気味になっていたのです。
薬の量を増やしたわけではなかったのに、なぜ～～？？？
そういえば この時期、やたらとハイテンションでした。体がとても軽くて若いときを思い出すくらい。
横になるということがほとんどなくなって、自分では絶好調！と思っていたのですが、
それは甲状腺が亢進気味だったから・・・(汗) まだ、正常値の範囲内の亢進気味ということなのですが
このままだともしかしたら亢進症になってしまう。ということで今度はお薬を減らされました。
そして、また二ヵ月後・・・八月の検査では思いっきり低下（ＴＴ）
薬が減った分、体は正直です。ホルモンは与えられた分しか働いてませんでした＾＾；
お薬は錠剤で、これまでは0.5錠単位で増減していたのですが、それではダメだという事で
錠剤のお薬を粉砕して量を微調整。粉薬として処方してもらえました。
でもね、やっぱり調子が悪いままなんです。
たぶん、お薬が足りてないかも～というのがわかるくらい。少し動きすぎるとすぐに疲れちゃって（＾＾；）
普段、おとなしく過ごしてる分にはなんともないのですが。
と、まぁ 病気の発覚から今現在までの話を長々と綴ってみました。
なんだかとても重い話で読んでいる方の気持ちを落ち込ませてしまっていたらごめんなさい。
本当はずっと前から この事は話したかったのだけど、
自分がこういう病気だと話すことでマイナスになってしまわないか・・・正直言って不安だったのです。
やはり多少なりとも私を見る目が変わってしまうだろうし、
現実に偶然病気を知った友人に妙に気を使われてしまったりして居心地が悪くなったこともあるので。
でも、ずっと隠していて、隠すことがプレッシャーになってしまっているのも事実。
何度も書こうと思いながら、実際何度も日記に書こうとして、、、、でも途中で消してしまって。
そういうことの繰り返しばかりしてました。
でも、病気の部分も含めて【私】なのだから、何も隠すことないじゃん！と思い
ようやくこうして書くことが出来ました。
何より、こうやって病気のことを書くことで、同じような症状で悩んでいる方の力になることが出来たらそれはとても嬉しいこと。
実際、私のなった病気は私がそうだったように、自分で気が付きにくく「ただなんとなく調子が悪い」で済ませてしまう人が多いらしいのです。
また、病院へ行っても甲状腺の病気としてではなく、【更年期障害】や【うつ】と誤診されてしまう患者さんもいるとか。
特に主婦の方は自分の事は後回しにしがちです。
ちょっと調子が悪いだけだから、、、と言わず、
もし慢性的に続いている辛い症状があるのなら迷わず病院へ行ってください。
なんともなければ、それはそれで安心じゃないですか♪
私も風邪症状で診てもらったのがきっかけだったくらいですから。
どうか、自分の体を甘く見ないでください。主婦が、お母さんが倒れたら大変ですからね＾＾
ものすごーーーーい長文にお付き合いくださってありがとうございましたｍ(＿＿)ｍ
しかしこれでは終わりません（笑）
次はこの病気のおかげで巻き起こった我が家の修羅場についても暴露予定でございます(笑)
ちなみに、今現在はおとなしくしている分には日常生活は問題なく過ごしていますので
どうか心配しないでくださいね♪
読んでくれてありがとう！ こんな私だけどこれからもよろしくお願いしますｍ(＿＿)ｍ
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