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RI登録のために採血しました。先週も健康診断で採血しました。健康診断の方は貧血を調べるだけだそうなのでなぜ一緒に調べてくれないのか不満。あと、先生が健康診断の時の人よりも下手だった。前に並んでいた人は、両腕試された上にもう一度採血しなおしという状態。。。私は、一回ですんで良かったけれど、痛かった。ところで、採血した保健管の入り口の前に献血車が止まっていたのは何の陰謀だったのだろうか(笑献血しませんでしたけどね-
2005年04月25日
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とうとう内定をもらったそうです。めでたい!でも、私は就職できるのだろうか・・・とりあえず、就活したくないから進学したいっていったけど、M1のときに就活するわけだから意外に近い。それより、進学ができるのかも問題だけれど。月曜にパワーポイントで発表しなきゃいけないからとっても緊張。原稿ができていないし。でも、何せ初めての発表だから力を抜いてやってみようと思います。私はガンダム見たことがないのだけれど、研究室にガンダム好きが2人ほどいますニュースになっていた、二足歩行ロボットの話題で盛り上がっていました。
2005年04月23日
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PCRがうまくいきませんでした(;_;)プライマーが良くないのかもしれません。アニーリング温度を50~58℃でグラジエントをかけても、なにもかかりません。非特異的結合さえでないって・・・・どういうことなんだろう。テンプレートやプライマー濃度を変えればどうにかなるのかしら?まだためしていないけれど、これだけ結果が表れないと辛くなってきます。D3の先輩は、結果が3ヶ月位でないのはザラだと言っていたからこんなことでへこたれてはいけません、よね?
2005年04月22日
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今日はShall we Dance?の試写会に行ってきました。面白かったです。リチャードギアがかっこいい!こんなお父さんだったら自慢だよねーと友達と話していました。竹中直人がやっていた面白いおじさん役(スタンリー・ツッチ)も、そのままの面白いキャラクターでした。(そして頭頂部の水平具合もおもしろい・・・)プログラム(多分?これを販売するんだと思うんだけど?)もピンク色がかわいい♪とっても良い映画でしたよ~
2005年04月18日
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これじゃ日記じゃなくて週記だよ・・・orz先週は、アニーリング温度を50℃にしても、PCRで目的の配列が増幅されないのはテンプレートに使っているプラスミドにプライマーがくっつく配列が結構あるみたいだから、という推測のもと、プラスミドを制限酵素で切断して、増やしたい配列だけをテンプレートにしてPCRをしよう、ということになったため、とりあえず切断しました。アガロースゲルで切り出して、DNAを抽出して先週は終わり。ちゃんと増えることを祈ります。。。抗原作成の方もうまくいかず、大きいゲルで流したらゲルにムラになって染色され、綺麗に分離しないというなぞの自体がまたもや起こりました。仕方がないのでミニゲルでたくさん流して分離させようという作戦です。もう四月も中旬、急がないとなあ。しかも、今度からセミナーに研究室の先生(いつもはいない)が来るらしく、緊張します。パワーポイントの使い方も習わねば。。。
2005年04月17日
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実験が大好き♪なので楽しい一週間でした。失敗だらけだけど。PCRの結果はまたも惨敗。作成したプライマーがだめなようです。困ったなあ。大きなゲルで流した結果がだめだったのはサンプルの濃度のせいかも、ということで色々な濃度で試してみました。まだ脱染がすんでいないから結果は不明。あとは久しぶりにHela細胞の植継ぎをしました。なんだかよく分からないけど一人でバタバタ動いていた気がします。そして・・・・・オートクレーブにフラスコと培地をかけたまま、家に帰ってしまった(;_;)大失敗明日引取りにいきます。誰も使っていないことを祈る。。
2005年04月08日
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ああ・・・また失敗したよPCR。どうしたらいいのだろう、というわけでプライマーをチェックするためにいろいろなプライマーを使ってPCRをした。今日は近くにお花見にいきました。今年の桜は格別に綺麗な気がします。ちゃぶ台持参で花見している家族連れにびっくりしました。
2005年04月07日
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PCR産物をアガロースゲルで電気泳動したところ、増幅していない様子・・・増幅しないときはアニーリング温度を変える、ということなので変えてPCRをもう一度。大きいゲルに流した産物はなかなか流れず、半日近く電気を流していた。しかも、よく分からない状態になってしまい、(CBB染色したらまだらになった)もう一度大腸菌のカルチャーを作るところからやりなおし。実験は難しいな。
2005年04月06日
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ニワトリの血清は濁っていることがよくあるらしい。へぇ~ニワトリの抗体はIgYらしい。 へぇ~?で、ニワトリの二次抗体を使ってウエスタンブロッティング。私はニワトリを使って抗体を作る予定なので、どのニワトリを使うか、決めました。そして、べつのDNAのPCRをセットして、昨日の生成物を流すためのゲルを作って今日の実験終わり。
2005年04月05日
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DNaseがなくてできなかった実験の続きをやりました。前回、うまく発現しなかったタンパク質の発現をちゃんと確認できてとりあえず安心。まだ大腸菌は元気らしい。大腸菌の生命力ってすごいなあ。
2005年04月04日
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今日からとうとう4年生になりました。今日は朝からセミナー。実験の予定や今後のセミナーの予定についてと雑談(メイン)をしました。切らしていたDNaseも届いたし、3月にやっていた実験を引き続き行います。ちゃんと結果が出るといいなー。まだほとんど先輩に教わりっぱなしですが。はやく一人前になりたいです。
2005年04月01日
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