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ひもたん@ヒモの錬金術師 @ Re[3]:NT指摘(7)NT肥厚(染色体異常の可能性)を指摘された我が子のその後。出産報告ー出生前診断を受けたり、ダウン症や心奇形など様々な不安を抱えた日々を乗り越えて。(12/22) みみきちさんへはじめまして。ブログを…

みみきち@ Re:NT指摘(7)NT肥厚(染色体異常の可能性)を指摘された我が子のその後。出産報告ー出生前診断を受けたり、ダウン症や心奇形など様々な不安を抱えた日々を乗り越えて。(12/22) はじめまして。突然のコメント失礼します…

ひもたん@ヒモの錬金術師 @ Re[1]:NT指摘(7)NT肥厚(染色体異常の可能性)を指摘された我が子のその後。出産報告ー出生前診断を受けたり、ダウン症や心奇形など様々な不安を抱えた日々を乗り越えて。(12/22) りぃぃさんへ貴重なコメントを頂きありが…

りぃぃ@ Re:NT指摘(7)NT肥厚(染色体異常の可能性)を指摘された我が子のその後。出産報告ー出生前診断を受けたり、ダウン症や心奇形など様々な不安を抱えた日々を乗り越えて。(12/22) こんばんは。コメント失礼致します。現…

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2019年12月24日

NT指摘(5)NT肥厚の指摘を受け、カウンセリングを受けて、正確な知識を学んだ上で出生前診断を受けることにした。たくさんある中からコンバインド検査を選んだ。私たち夫婦の選び方、考え方。(12週1日)

テーマ：子育て奮闘記f(^_^;)(85817)

カテゴリ： NT肥厚

クリニックでNT肥厚の診断を受け

大学病院での再診を終え

思っていたより良い結果で嬉しい反面

一度不安になってしまった気持ちは晴れず

心配なら出生前診断をといわれ悩んでいます

そこで…

出生前診断をうけるかを

ネットの情報だけで決めず

とりあえず出生前診断について

夫婦で遺伝子カウンセリングへ行くことに！

優しい先生たち2人に

今までの経緯を話したり

説明をうけながら質問したりします

カウセリングの結果

私たちはコンバインド検査を選択

コンバインド検査は欧米ではポピュラーな検査です

＊NT計測値

＊鼻骨の有無

＊胎児心拍数

＊妊婦の年齢や体重、既往歴

などを合わせて確率をだします

カットオフ値が定められており

陰性・陽性で結果が出ます

しかし

全ての染色体異常がわかるわけではありません

21トリソミーと18トリソミーのみ

流産のリスクなく受けられる検査なので

安心できれば嬉しいし

陰性だったらまたその時に考えよう

カウンセリングを受けたからこそ

決断できました

それでも帰宅後は

冷静になれたり

悪い結果を想像して不安になったり

大変な毎日です