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2019年12月25日
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カテゴリ: NT肥厚
はじめにクリニックで

NT肥厚を指摘されてから

かなり経ちました

色々調べたり悩んだり

自分のこと以外でこんなに悩むのは

初めての体験でした



迷いに迷ってやっと受けた

出生前診断

私たちが悩みに悩んで選んで実施したのは



コンバインド検査は

*NT計測値

*鼻骨の有無

*胎児心拍数

*妊婦の年齢や体重、既往歴

*妊婦の採血の結果

などを合わせて確率をだします

カットオフ値が定められており

陰性・陽性で結果が出ます


その結果を聞きに行きました



単刀直入に言いますと



リスク スクリーニング(私たちの結果)
21トリソミー:1/7600
18トリソミー:1/10000

リスク カットオフ(平均値のようなもの)
21トリソミー:1/220


カットオフ値を下回ると

陽性の診断がつきます(染色体異常の可能性が高い)

私たちは21.18トリソミーともに陰性でした


しかし

全ての染色体異常の可能性が否定できた訳でもなく

21.18トリソミーに関しても確定診断ではありません

なんにせよ分子は1なのですから

その1になることだってあるんですから



染色体異常はなくても

出生後なにかしらの病気がみつかるかもしれません



色々考慮した結果

染色体異常の中でも

発症する確率の高い

21.18トリソミーの確率が

確定診断が出来る羊水検査の

流産リスクと言われている1/300を

大幅に上回る確率であることが決定打となり

私たちの出生前診断は

これで終わりにすることにしました



ただむくみの原因が心臓の異常の可能性もあるため

妊娠中期にスクリーニングを受けるよう勧められました

25週ごろに予約をいれてきました

お互いの両親も一安心

このまま異常なく育ってくれますように



正解のない決断

あとから後悔するかもしれないし

あの時こうしてよかったと思うかもしれない

お腹の子のためにも前向きでありたい



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最終更新日  2023年10月21日 22時08分41秒
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