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くーさん9614
わたしのブログへようこそ
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2009.11.05
カテゴリ： 健康
先週の土曜日、休日のせいか店内は沢山の若者達。
レジにはカゴに山の様に突っ込んで並んでいます。
でも山の様に買った割にはどなたもたいした金額ではなく
確かにこれじゃ繁盛するわけだわと納得できました。
一時期は安かろう悪かろうと思ってあまり足を運ばなかったけれど、
いえいえそれは私の勘違い！
品物も軽くて素材も結構良さそうで、
縫製もしっかりしているようだし、
とにかく色、形が豊富で、この値段でこの品物が買えるなんて。
目からウロコです。
今頃納得するなんて時代遅れですねー。
私も負けずに（イイエ。周りの若者には大分負けていますが）
カゴに何点か突っ込んでこれだけ買っても7千円弱でした。
でも早速、職場の方に「あー私と同じだ！これユニクロでしょ」と。
やっぱりだー。
覚悟はして買ったけれどこんなすぐに言われるとは……
話し変わって
私の大切な友人が一年ほど前に医者から
『10万人に一人いるかいないかの難病中の難病である
大脳皮質基底核変性症 です』と宣告されました。
最初は聞いた事もない病名であり、何が何だか理解
できず淡々としていました。
色々調べていくうちに大変な病気であるとわかり
この病気とどう対処したら良いのか皆目わからず
精神的にも不安定になりましたが２～３ヶ月もすると
全てを受け入れたと言って大分落ち着いてきました。
が、しかしあちこちと症状が出始めた今は又精神状態が
非常に不安定になってきています。
病気になってしまった事は受け入れたとしても、
同じ病気の人が居らずお互いに慰めあうことも出来ず、
非常に孤独で寂しくて寂しくて、この孤独とどう付き
合っていけばいいのかしら…と。
事情があり一人で今現在頑張っているのです。
健康な時は人望があり沢山の人から相談を受けては
可能な限り助言してあげたり
解決してあげていた人なのに。
今ではそのお返しをしたくても
何もしてあげることも出来ず、
可能な限り顔を見に行き、
ただただ慰めて、
つらさを聞いてあげる事くらいしか出来ません。
どなたか同じ病気の方、
あるいは周りにいらして病気の進行に詳しい方
いらしたらご一報頂けることをお待ちしています。
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Re:大脳皮質基底核変性症(11/05)
マサヨ さん
私の母も、３年前に大脳皮質基底核変性症と診断されました。母の場合は進行が早く、年内には動けなくなると言われましたが、今度４度目のお正月を迎えようとしています。少しずつ進行し、今では介護５になっていますが、未だ一人で暮らして居ります。もちろんヘルパーさんやデイケアー等、助けて頂いてます。
(2009.12.01 14:04:05)
Re[1]:大脳皮質基底核変性症(11/05)
くーさん9614
さん
マサヨさん
＞私の母も、３年前に大脳皮質基底核変性症と診断されました。母の場合は進行が早く、年内には動けなくなると言われましたが、今度４度目のお正月を迎えようとしています。少しずつ進行し、今では介護５になっていますが、未だ一人で暮らして居ります。もちろんヘルパーさんやデイケアー等、助けて頂いてます。
-----
メール有難うございました。
下さった事に気が付かずお返事遅くなりました。
同病の方がなかなか見つからず慰めあえない事がとても苦痛だといっています。
どのような経過をたどるのかよろしかったら教えてください。
今彼女は口と右手以外は何とか使えるので頑張っています。お母様は要介護５でお一人で頑張っておられるのですね。彼女に伝えておきます。 (2009.12.01 22:02:33)
＞私の母も、３年前に大脳皮質基底核変性症と診断されました。母の場合は進行が早く、年内には動けなくなると言われましたが、今度４度目のお正月を迎えようとしています。少しずつ進行し、今では介護５になっていますが、未だ一人で暮らして居ります。もちろんヘルパーさんやデイケアー等、助けて頂いてます。
-----
メール有難うございました。
下さった事に気が付かずお返事遅くなりました。
同病の方がなかなか見つからず慰めあえない事がとても苦痛だといっています。
どのような経過をたどるのかよろしかったら教えてください。
今彼女は口と右手以外は何とか使えるので頑張っています。お母様は要介護５でお一人で頑張っておられるのですね。彼女に伝えておきます。 (2009.12.01 22:02:33)
Re:大脳皮質基底核変性症
マサヨ さん
症状は悲しいかな進みます。身体が動けなくなるのと同時に会話が出来なくなってきます。嚥下障害やら色々です。とにかく周りの人が明るく接してあげて下さい。理解してあげて下さい。今出来る事は何でもやっておくべきです。とにかくリハビリしかありません。頑張りましょう!
(2009.12.02 14:09:35)
Re[1]:大脳皮質基底核変性症(11/05)
くーさん9614
さん
マサヨさん
＞症状は悲しいかな進みます。身体が動けなくなるのと同時に会話が出来なくなってきます。嚥下障害やら色々です。とにかく周りの人が明るく接してあげて下さい。理解してあげて下さい。とにかくリハビリしかありません。頑張りましょう!
-----
>今出来る事は何でもやっておくべきです。
ですよね。ホームページなどで色々調べているらし いのですが、微熱が続いたり腹痛が治らなかったり それらがどこから来ているのか不安なのだそうで す。
今のところ周りの人に明るく振舞ってくれている事 だけが救いです。
(2009.12.02 20:15:24)
＞症状は悲しいかな進みます。身体が動けなくなるのと同時に会話が出来なくなってきます。嚥下障害やら色々です。とにかく周りの人が明るく接してあげて下さい。理解してあげて下さい。とにかくリハビリしかありません。頑張りましょう!
-----
>今出来る事は何でもやっておくべきです。
ですよね。ホームページなどで色々調べているらし いのですが、微熱が続いたり腹痛が治らなかったり それらがどこから来ているのか不安なのだそうで す。
今のところ周りの人に明るく振舞ってくれている事 だけが救いです。
(2009.12.02 20:15:24)
大脳皮質基底核変性症
ヘンリー さん
私の母も4年前発症しました。別の病気で死去しましたが、余り症状が進展せず、左手、左足が不自由でしたが右側の手を使って食事もし外出していました。健康でした。けれど薬が効きませんのでリハビリしかありません。転倒に気をつけること、嚥下障害があるので誤飲性肺炎に気をつけること、便秘になるので、定期的な排泄を心がけること、また認知症がでてきますす、周囲の人が明るく楽しい日々を過ごすよう気をつけてあげること。など、頑張れば効果ありますよ。
(2009.12.14 01:33:43)
Re:大脳皮質基底核変性症(11/05)
はは さん
家にも居ます＾５１歳メンズです
(2010.07.06 18:34:11)
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