天使りーちゃんの自閉症徒然日記☆

約１年半ぶりの更新です＾＾

今年１月に愛知県に引越しをし、

子供のことで壁にぶち当たり、ブログ再開を決意しました。。

 ちなみにうちの子は年は５歳で年中さんの年になります。

女の子でりーちゃんといいます＾＾

 重度の発達障害なので、幼稚園などには通えず、

市の通園施設に通っています。

りーちゃんが生まれてからいろんなことで

悩みながらも周りの助けも借り、なんとか今まで楽しく頑張ってきました。

しかし今、初めて壁にぶち当たりました。

療育とはなんなのかという壁に。。

子供が通っている施設はいわゆる、市が指定している

通園施設。発達支援センターも兼ねてます。

おそらく政令指定都市以外だと各市に１つあるかないかだと思います。

 そこに通い始めて半年過ぎたある日、後期の支援プランを作ったと

言われ、話を聞いてみると

「時間によって、部屋に行くのをいやがったり、参加を全くしない

時間があるので、それだと無理をさせていて子供がかわいそうなので

その時間は来ないようにしませんか？」

「あとご飯の時間ですが偏食なのでご飯を食べない日が多いし、

その時間もその場所にいさせると子どもに負担がかかるので

ご飯をうちで食べるようにしましょう」

「なのでこれからは一日１時間だけ頑張ってくるようにしましょう」

これってどうですか？

私は衝撃的でした。

うまく参加できなかったり、輪に入れなかったりする子を

少しでもいろんな経験をさせたり、

いろんなことを１００したら、９９に興味がなく参加できなくても

その中の１つでも興味を持ち、経験を

もつことが大事だと、

 それを積み重ねていくことが自閉症に対する療育だと思ってました。

それも数ヶ月で結果は出るはずもなく、長い年月かけて

積み上げていくことが大事だと。

それを、かわいそうだから、負担だから、家で楽しい時間を

すごしたほうが子供のためになる・・・・。

その子の興味があることをとりあえずしていきましょう・・・。

それがその施設の考え方だから仕方がないと

いってしまえばそれまでです。

でも、そういう子を一人ひとり見て、考えて対応していこうとするのが

療育なんではないでしょうか？

最初から輪に入れる子を療育する施設なら

発達支援センターといえるのでしょうか？

役所に相談すると、福祉課の方は簡単に答えます。

「施設もおそらく考えのもとで、提案してると思います。

お母さんが求めることも少し、高い気がします。

もし、考え方がちがうのならば、他の施設もあるのでさがしてみては

どうですか？」

結局、療育のことについてはなにも考えてくれず、

簡単に他にもありますよー的なことを言います。

環境をかえることが自閉症の子どもにとってどれほど

負担がかかるかわからないのです。

 親子だけではできないいろんな経験をすることすら

重度の子供はできないんだなーと実感しました。

これについて、発達障害のお子さんをもつ親御さん、

療育にたずさわる方はどう思いますか？

いろんな方の率直な意見が聞きたいです。