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ＡＬＳ患者が周りの皆さんに支えられて、"のほほん"と生活する様を綴ります。
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2008年08月10日
カテゴリ： 日常
私たち要介護者にとっては、介護をしていただく
介護者との相性が大変重要です。
ただし、ＡＬＳ患者の私にとっては相性よりも
介護者のセンス・思いやりが重要です。
なぜならば、私が喋れないからです。
喋らなくても解ってくれるセンスのある人に
介護してほしいと思います。
エスパー・超能力者の様に全てを解ってほしいと
最低限マニュアルは読んでもらいたい。
必要なことは、書いている。
介護＆介助については、こうしてほしいと
マニュアルを作っているのにもかかわらず、
読まないような人が、無神経にも
「その都度、教えてください」と言ったり
「説明してください」と言う。
何度も言うが、私は喋られない。
喋られない人に、どうやって教えてもらうの？
喋られない人に、どうやって説明してもらうの？
いちいち説明しないためにマニュアルを作っているのです。
その時に解らないといわれても、説明できない。
要介護者の症状／状態について認識が足りないと
せっかく介護／介助をして頂いても双方に
不満が溜まるのです。
以上のように考えています。
要介護者の要望は、一切認めないのが医療／介護の
現場のルールなのでしょうか？
【例】
要介護者は介護者の抱え方が悪くて、
首が痛くとも我慢するべきなのか？
同病の皆さんは、どのように考えておられますか？
人手が足りなくて介護者「看護師や看護助士およびヘルパーさん」が
マニュアルを読む時間が無いと言うのは、言い訳にならない。
私に説明させたら、読む時間の何倍も時間がかかる
・・・・・
今回も愚痴と弱音の日記になりました。
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