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2006年01月の記事
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今度生まれ変わったら
最近の私はとんでもなくズルイ女を演出していた。そう彼氏にである。この間日記に書いたように退院の日に飲みに行った彼氏にフテクサレテいたんです。（笑）とにかく昨日彼氏は飛んでうちに来た。私「誰も私の話なんて聞いてくれない。」（ちょっとキャラにないから笑える）彼氏「本当にごめんね。」という訳ですぐ仲直りしました。それでこれからの治療を相談しました。私「いったいどうしたらいいんだか？」彼氏「今度生まれ変わったら東南アジアのハエに一緒に二人で生まれ変わろう。」私「へっ？ハエ？しかもなんで東南アジア？」彼氏「東南アジアはいいよ。温かいから物がすぐ腐るからハエになったら食べ物に不自由しない。」私「・・・(；・∀・)そうだね。素敵だね。」すごい真面目な彼に私はうなずくだけでした。生まれ変わっても一緒にいてくれるんだぁ～という感動と・・・ハエに生まれたら子供は蛆虫やんけっという複雑な思いを残しながらこの話し合いは打ち切られました・・・(；・∀・)今日もすごい残業している彼。徹夜覚悟とさっき電話がありました(；・∀・)きっとすごい疲れているんだと思う。飲みにくらい、いくらだって行っていいよ。と私は大反省しました。もうスネマセン。本当に心配させてごめんなさい。とりあえず治療頑張って彼の気が変わるのを待ちたいと思います。（真剣）そうしないと死ぬに死ねません(´д⊂)‥ﾊｩ 私の希望は動物園のヤギか羊がいいです。牧場だとジンギスカンになる可能性があっておちおち太っていられないけど動物園のヤギや羊だったら楽しそうだから。それに寝てるとき小腹が空いても轢いてある藁が食べれるという利点もあるし。ねっ！ハエよりいいですよね～？
2006年01月30日
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無事退院しました。
すいません(_ _(--;(_ _(--; ﾍﾟｺﾍﾟｺ 大変ご心配おかけしました。今日お昼無事退院しました。まぁ～事の起こりは抗がん剤治療中。吐き気止めの点滴の後、アイソボリンとオキサリプラチンという抗がん剤を同時に２時間点滴するのですが(；・∀・)この点滴１時間後なんと両腕がかゆくなった。私は半分寝ぼけていたためダニでもベッドにいるのかと思い掻きながら熟睡（笑）そのうち背中お腹もすごくかゆくなり（それでも衛生が悪くダニだと思っていた）そのうち全体がかゆみに襲われたんですが全身掻きまくり看護婦さんが見に来てびっくり、いそいでオキサリが外されました。しかももうちょっとしかない状態で・・・それまでダニだと思っていたこの症状。なんとオキサリのアレルギー反応だったのです。（しらんかった・・・）その後かゆみ止めの点滴を打ちました。な・なんとかゆみ止めの点滴の副作用で天井、壁がグラーリクルクル回ってる(；・∀・)立つどころか目が回って座ることさえ出来なくなりました。看護婦さんは「少し休んでいけば大丈夫ですから」とは言ったけど結局夜７時過ぎても改善せず緊急お泊り（入院）となってしまった訳です。オキサリでは７回８回目でたまになる人がいるそうです。(；・∀・)しかも「怖いのでもう点滴止めて下さい。」とすがるようにお願いしたのですが・・・その後打つ５－FUも大丈夫だからと続行（涙）まったく鬼に見えました（笑）これでオキサリ中止になるのかなぁ？と思ったら次回も先生と話し合いにはなるようですがなんと続行させるみたいです。次回は入院道具一式持って抗がん剤受けるしかないかな？副作用で殺さないでね(´д⊂)‥ﾊｩ ９時半過ぎなんとか立ち上がれるようになりフラフラしながら相方に電話（心配してました）その後一応父に電話「今日一日点滴の副作用で入院になったけど心配しないでね。明日帰れると思うから」父「へぇ～そうか？で、なんで入院してんねん？」「だから副作用がちょっとひどくて入院なのよ」父「へぇ～体調は大丈夫なんか？」「大丈夫だけど副作用で入院なのよ」父「わしも最近腰が痛くてなぁ～！」「あのぉ～１０円切れるから」（公衆電話でかけてた）父「それで体調はどうなんや？」「良かったら入院なんてしないよっ」（切れてきた）父「ミノモンタがかかってる腰痛と一緒やねん」「病院行った方がいいよ。１０円切れるし具合悪いから切るよっ」父「具合悪いんか？」「・・・(；・∀・)」ガキャプープープー！このおっさん・・・(；・∀・)何聞いてんねんっ（ブチッ！）さっき心配してくれてたはずの彼氏から電話が「今日はめずらしく早く仕事終わったから飲みに行ってたんだぁ～！」ご機嫌・・・(；・∀・)私っていったい・・・(´д⊂)‥ﾊｩ 自分の体は自分で守ると誓った一日だった！近くの親戚より遠くの他人。（笑）皆さんコメント本当にありがとうございました。私は皆さんだけを愛しています。すごく元気と勇気をいただきました。
2006年01月26日
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明日は抗がん剤
はぁ～明日は朝早く起きて病院です。かなり考えると気分は悪いわ。気持ちはブルーだわで(；・∀・)でもそんなの吹き飛ばそうとなんと焼肉屋にまた一人焼肉しに行きました。（どこが気分が悪いんでしょう？笑）とにかく今お腹も気持ちも満たされています。久しぶりの焼肉に満足です（笑）あぁ～明日からまたご飯食べれないんだな。でもその分のカロリーは今日取ったのでまっいいかぁ～～！２，３日で元気回復するので、またいっぱい食べちゃおう。副作用で痩せない理由がなんとなくわかってきた今日この頃です(；・∀・)
2006年01月24日
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沢山のコメントありがとうございます。
この間の日記に沢山の方のコメントを読みまして、すごく参考になりましたし感動いたしました。本当にありがとうございました。気持ち的には一人一人に会ってお礼を言いたいくらいうれしかったです。それと同時に皆さん家族の病気の理解に大変な思いをされているんだと思いました。家族でもなかなか理解されていないのに社会に出るともっと色んな誤解もあって難しい問題なのだと思いました。ガン患者としてこれからを生きるというのは並大抵のことではないと実感しました。私も遺言状は必要だと思います。ただし渡すタイミングも大切だと思いますしなかなか難しいですよね。これ以上話し合いが進まない事を考えるとやはり尊厳死協会に入るのも一つの手だと思いますし、話し合いを諦めないことも大事なんだと気づきました。三女ばかり責められるのも気になりますし彼氏は籍入ってないので決定権持ってないしね。でも一番私に寄り添ってくれてます（感謝）文章で残すのが一番効果あると思うんです。まぁ～我が家の長が一番頼りないので（笑）しかも聞く耳持ってないとなると私も愚痴の一つくらい言いたくなっちゃうんですよね（笑）この間も父に話をしようとしたら「わしはもう死ぬ。病気が進行してる気がする」と言われたんですよ。実は十二指腸潰瘍なんですけどね(；・∀・)まぁ～こんな父が大好きなんですけどね（笑）でもね、病気張り合ってどうするんだろう？とも思ってしまいましたけど（汗）自分のお父ちゃんなんだからもっと向き合わないとね。けして親子の仲が悪いわけではないんですよ。逆に老後面倒みれなくて申し訳ないとも思っているんです。また今後生まれ変わるなんて事があるんだったら、この両親のもとにやっぱり生まれたいと思います。私にとって父も母もやっぱり今の自分の親が一番いいんですよね（笑）
2006年01月23日
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患者の家族
昨日の熱はすっかり下がりました。やっぱり風邪みたい鼻が止まりません（笑）今日はちょっと愚痴を書いてみちゃおうと思います。皆さんの家族は病気に理解がありますか？うちの家族にはまったくありません(´д⊂)‥ﾊｩ 私の骨の畸形についても皆理解不能だったのですが今の病気ガンにたいしても皆同じなんです（汗）私が今現在の状況を説明しようものなら(；・∀・)「縁起が悪い」と言って聞きません。きっと弱音を吐いてるのと勘違いしてるのかも？でも実際生命保険の事もあるし検体についても考えてる訳で(；・∀・)聞きたくない話かもしれないんですが聞いてもらわないと後々困るんですよね。私もこりゃ～いったいどうしたらいいのか？だんだんわからなくなってるんです。はぁ～困ったもんだ。いっそ、このブログなりHPの事を白状しようかな？でもそんな事言ったら「恥をかかすのもいい加減にしろ～！」と言われかねないしねっ。病気の事は自分でもちゃんとわかってるんです。しかも現在の医学ではちょっと治りそうにもないこともね。だから尚更これからの事ちゃんと決めて置かないとって思ってるんです。でも理解できない。ならまだしも聞こうとさえしてくれないと悩んじゃうんです。尊厳死って知ってますか？私はそれなりに死に際には理想ってほど偉そうなもんでもないのですが・・・苦痛を長引かせる死に方もどうかと考える一人なんですよね。どうやったら話聞いてくれるんだろう？話すタイミングが悪いのかな？ガンの痛みにたいしても「気のせい？」で終わらせてほしくないんですよね。もう自分の家族と向き合うのにちょっとえげつない疲れを感じてます。でも向き合わないと話が進まないんですよね。全部話を聞いてくれる我が家の三女に託しているんですが、三女以外まったく話にならないんですよ(´д⊂)‥ﾊｩ この問題はやっぱりクリアーしなくちゃ～いけませんよね？他のガン患者さんはどうしてるのかな？
2006年01月21日
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RFL読売新聞に記載。
昨日お伝えしたRFLの記事についてです。写真ちょっといたずらしちゃった(；・∀・)ファルモっち、シュウさん皆様ごめんなさい(_ _(--;(_ _(--; ﾍﾟｺﾍﾟｺ 記事の内容が一部？の所がありますので記事の内容はRFL資料集にてお読み下さい。↓R.F.L.資料集 by がん患者支援プロジェクト第４回横浜会議新聞に興味のある方もない方もぜひ読んでみて下さい。お願いしますっ。今日は高熱で爆睡してました。起きたら夕方だった(；・∀・)さっき起きたばかりとも言う。まだ若干熱がさがりません(´д⊂)‥ﾊｩ 「写真で遊んでないで寝てなさい。まったく余計な事ばかりしてるから風邪治らないのよっ。」ごもっともなご意見です（笑）ではお布団に入らせていただきます。コメントお返事できなくて申し訳ありません。きっと明日には熱下げてみせます。
2006年01月20日
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せっかくリニューしたのに。
すいません(_ _(--;(_ _(--; ﾍﾟｺﾍﾟｺ 今風邪で熱出して寝てます(´д⊂)‥ﾊｩ せっかくリニューアルまでしてはりきっていたのに（涙）あっ！そうだ神奈川で読売新聞取ってる方ＲＦＬの事が昨日朝刊（１８日）に載りました。私も参加したRFL第４回会議の模様です。（なんと写真付きです）地方版なんですけど良かったら見てください。コメント熱下がったら書きます。最近お返事遅れてごめんなさい。ちょっと無理しすぎたかな？（カヨワイ乙女だからね笑）今日はこれにて失礼しますっ|彡ｻｯ
2006年01月19日
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入院時の恩人
昨日は入院の時の恩人Ｋさんとランチに行って来ました(≧∇≦)b 二人で入院中のエピソードを話して笑ったり今活動しているＲＦＬの事なんかの感想聞いたり病気の現状なんかもこと細かく話しました。本当にお母さんみたいに親身になって話を聞いてもらいました。すごく会えてうれしかったし、このような方が私を支えてくれてる事がありがたいと思いました。しっかり親子同盟も結んできました（笑）今日は支えあう会αのサロンに行ってきました。会報をたたむお手伝いをしたのですがあまりお役にたてず(；・∀・)すいませんでした。しかもすごい自己主張（滝汗）まぁ～色々ありましたが、楽しく過ごしました。まだまだ勉強不足を実感。もっと人生にも病気にも勉強しなくちゃね。私もＫさんみたいな人間にならなくっちゃ～！
2006年01月18日
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のんびり過ごしました。
ちょっと昨日はしゃぎ過ぎたので（笑）今日はおとなしくしていました。のんびり本読んだり横になって過ごしました。明日は大変病院でお世話になった＆大恩人のＫさんとランチに行きます。闘病記でも書いたのですが、Ｋさんにはストーマになって３日間誰とも口が聞けなくなった時に励ましていただいた私の心のお母さんなんです。Ｋさんがいなかったら私はこんなに前を向けたかな？って今でも思います。久しぶりに会うのですごく楽しみ。また韓流の話で盛り上がってこようっと（笑）
2006年01月16日
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ＲＦＬの会議に出ました。
朝大丈夫かな～？と思ったのですが私の出る意志は堅かった。ＲＦＬの会議に参加してきました。普通抗がん剤打ってこの期間はフラフラ～のヨレヨレなんですが、この２日間寝まくり昨日も熱が出ていたのですが気力で下げました（笑）体調を心配してくれた熱い友人ファルモルビシンさんに車で現地に送っていただき無事に会議に出れました。ありがと～友よ～(≧∇≦)b （それにしても昼のラーメンは激アツだった。今、あの時残したチャーシュウが食べたい。）会議の内容は秘密ですが～かなり話が進んで意欲倍増です。プレＲＦＬも素敵なイベントにしたい。そしてガンで悩む皆さんの少しでもお役にたてたらいいなぁ～と思います。少しは恩返しできてるかな？皆の声が少しでも反映できるように頑張っていきますっ。遅く帰って来たのでコメントのお返事遅くなってすいませんが明日書きますね。ごめんなさい(_ _(--;(_ _(--; ﾍﾟｺﾍﾟｺ
2006年01月15日
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またまた副作用。
昨日抗がん剤打ってきました。血液検査まったく異常なし（笑）腫瘍マーカーは次回に採血でわかるでしょう。もうかれこれ６回くらい連続に治療していますが看護婦さんに「ＭＯＭＯさん全然白血球下がらないね？」と言われてしまいました(；・∀・)どうも私骨髄は強いらしいです。本当は一回位白血球下がって抗がん剤なしにならないかな？なんてすごく罰あたりな事考えてるんですけど（笑）下がったら下がったで大変なんですよね！痛みの治療の方も今回もボルタレン貰ってきました。な、なんとおーちゃん（主治医）が「痛かったら無理しないで言って下さい。今回の薬が効かなくなってもモルヒネも出せるからね」(；・∀・)もしかしたらＴＶ見ました？という位親切に痛みについて聞いてくれました（笑）治療と同進行で痛みの治療も積極的に頑張っていこうと思います。皆さんの痛みについてのお考え本当にありがとうございます。すごく参考になりました。今ちょっと副作用つらくてコメントの返信はいつものように申し訳ありませんが、書ける時に書きますねん。(_ _(--;(_ _(--; ﾍﾟｺﾍﾟｺ 副作用もオキサリ今少なくして前よりちょっとマシなんですけどでも抗がん剤打ったばかりの時はそれなりにしんどいです。(；・∀・)くったりダラーと寝まくってます（笑）無理せず自分なりに副作用とも付き合っていきます。
2006年01月13日
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痛みの治療
実は最近痛みが楽なんです（笑）それもそのはず痛み止めが効いてるからです。実は私ここ２ヶ月腰から背中にかけて息が止まるくらい激しい痛みが走ることがあって「ちょっとヘルニアとは違うなっ？」とは思いつつガンからの痛みだと怖いし何より抗がん剤が効いてない証拠のような気がしてしまい自分を誤魔化していました。それに前の病院を追い出された事があり（結果はとても良かったんですけどね）抗がん剤が効かなくて違う病院に診て貰う様にと言われたらどうしよう（涙）という思いと前から抗がん剤が効かなくなると緩和しか打つ手がなくなるのでは？という思い私自身前の病院からセカンドオピニオン（第２のお医者さんの意見を聞く）を望んでいたのですが、セカンドオピニオンも選ぶ前に飛ばされちゃった（滝涙）ので！自分自身の痛みに向き合えない私がいたんです。この考え方は間違えていると思いながらね。しかし私はＤｒ．とも自分の怖さからも逃げないと誓いました。それが、シュウさんのブログがキッカケだったし今回のＮＨＫの収録がキッカケだったんです。それでこの間おーちゃん（主治医）に思い切って「今まで腰の痛みは軽いと言っていましたが私本当は息が止まるくらい痛みが走る事があるんです。これはガンによるものですか？」と聞きました。Ｄｒ．Ｏ「そうでしょうね。この腰の横にあるガンが神経を圧迫しているんです。痛みがあっても当たり前の状態です。」そして前よりきついボルタレンという薬を処方していただいたんです。内心本当に（ホッ！）安心しました。痛みが出たので抗がん剤止めて緩和ケアー中心にしましょうと言われたら本当にどうしよう～？（かなりビビリました。）でも何言われても自分が思っている事をちゃんと主治医に伝えようと思って挑みました。結果は本当に言って良かったなっ！と思いました。痛いのって本当につらいです。日本人って耐えることが美徳とされていますがそんなのは間違えだと思います。心が辛かったらつらい、体が辛かったらつらいとちゃんと声を出さないと伝わりません。私もこれから越えないといけない壁があると思いますが無理せず越えていこう！と決めました。そして伝える時にはちゃんと勇気を持って伝えていこうと思います。
2006年01月11日
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再放送(；・∀・)
もう再放送なんですね～！さすがＮＨＫ様です。ＮＨＫスペシャル シリーズ 日本のがん医療を問う ＩＩ・１月１１日（水）「第二夜 がんの苦痛はとりのぞける」(総合テレビ 午前0：40～【10日（火）深夜】) 見逃した方ぜひ見てください。私はどうでもいいです。シュウさんを見てくださいね～！深夜放送なので録画がお勧めです。実は・・・彼氏がすご～く久しぶりに早く仕事が終わるのでこれからデートなんです(；・∀・)コメントのお返事は明日書きますねん。本当にすいません。(_ _(--;(_ _(--; ﾍﾟｺﾍﾟｺ あっ！日曜日初詣に行ってきました。おみくじ吉でした（ホッ！）それとここで出会った方皆さんの名前を一人一人あげて健康を祈願してきました。彼氏にそんな小銭でそんなに長い願いをかけなくても・・・（汗）と思われながら。やはり神様もお金次第なのでしょうか？（笑）福沢さんくらい賽銭箱に入れても良かったのかも。せめて野口さんくらい入れたらよかった？まぁ～きっと大丈夫叶えてくれますっ。だって「宝くじが当たりますように！」をもう何年祈願しつづけたことか（笑）初めて違う祈願したんですからネツ☆
2006年01月10日
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猿でもわかる緩和医療の実態
えぇ～ブログ人口も多い中難しい言葉使っても自分でもよくわからないので（笑）昨日のＴＶについて簡単に説明したいと思います。痛みの治療＝緩和ケアーですね。しかし今の日本は緩和病棟に行く＝終末期。ようするに治療は止めて痛みを抑えるだけの治療にしましょうか？って話になります。痛みを止めてあげる代わりに抗がん剤はもう～貴方に効果がないんで止めましょうよと、昨日まで副作用は辛いけど、効果があるかもしれませんから頑張りましょう！が突然今日からもう抗がん剤は貴方に効かないからこれからは痛み止めるだけの治療しましょう！に、言い渡されるのはなんか？違うんじゃ～ないの？って話を昨日のＮＨＫの放送は言っていたんです。そんな簡単に気持ちは切り替われません。だってなんの治療もしないと「後は死ぬだけなんだから何もしない方がいいんじゃないの？」って言われてる気がしませんか？だったらガンの痛みにも対処して抗がん剤の治療もしてよ～！って皆思うわけです。しかし、日本の医療はそれを今真剣に考えていません。いえ、きっとお医者さんだって何か違うんじゃないのかな？って思いながら進めているんです。私だってすごく心配です。今大腸癌の再発や転移に効く抗がん剤の方法がたったの２種類しかないんです。（保険のきく抗がん剤治療のことです）私は進行は今止まっているかも？しれないんですけど、ガン事態はちっとも良くはなっていません。（きびし～）しかも私が使っている抗がん剤は４月に保険がきくようになったばかりの新薬です。治療費は月に５０万弱、これで効かないかもしれないし、副作用も辛いんです。でもこの新薬をちゃんと使えるお医者さんもあまりいません。私はたまたまラッキーなことにこの治療ができるお医者さんと巡り会いました。しかしもう一つの抗がん剤も効かないことが判明すると「じゃ～生活の質を考えて痛み取るだけにしましょう」という事になってしまいます。これが今の医療の実態なんですよ。えぇ～そんなバカなぁ～？いえいえこれが本当なんです。ちょっと待ってよって思っても仕方ないですよね。こんな事言われたら精神的に落ち込んでしまいますよね。でも、自分で立ち直って下さい。落ち込んだら主治医では対応できません。ケースワーカーに相談するか精神科にかかってよっ。ちょっと冷たくないですか？死を目の前にするしかない者にこんな扱い。それは絶対おかしいでしょう？って患者が声を上げた番組だったのです。そして高齢者は自分の家で家族に看取られたいと考えても、家までなかなか訪問してくれるお医者さんも少ないし、看護婦さんも痛みの薬の処方ができません。痛みの薬の処方ができるお医者さん事態少ないのが今の先進国日本の医療です。間違っていますよね？私も間違っていると思うんです。患者本人も家族だってガンと向き合うのは大変です。ただでさえ大変な治療しているのにこんなに問題があるのはちょっと変ですよね。自分の治療は自分で考える時代！確かにそうだと思いますが周りがこんなに理解がないとどうなんでしょう？自分が納得いく医療はどこにあるんでしょうか？そんな番組だったんですよ。お金を高額払うと全部できる事じゃないか！お金持ちだったらそう考えるでしょう。普通の人ができますか？貧乏人のヒガミだよっ。そうかもしれませんが平等と教育されている私には納得できません。「助けて下さい」こんな患者の声がどこにも届かないんです。昨日の番組は本当に貴重な番組だったと思います。こんな番組がもっともっと増えたらいいのになぁ？と思います。
2006年01月09日
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ＮＨＫ出てました(；・∀・)
すっごい恥ずかしい(´д⊂)‥ﾊｩ ＴＶ見て思ったのですが私眼光きっついですよね。つねに流し目で怖い顔だなぁ～？なんて思いました。妹に感想聞いたところ怖い顔だったと言っていました(；・∀・)自分でもなんで？あんな顔してたの？って感じですよ～(；・∀・)でもシュウさんかっこよかったぁ～！妹も大絶賛でした。他には全然この放送の事言ってない友達からもメールが来て・・・「今ＮＨＫ見てるんだけどＭＯＭＯに似てる人が映ってるんだけどまさか？ＭＯＭＯじゃ～ないよね？」とメールを貰って焦ってしまいました。「私だよ～ん」とメールをしたら「だははははぁ～（爆）」(；・∀・)さすがぁ～ＮＨＫですよね！でもすごくいい体験でした。実は言いたいこといっぱいあったのですが、緊張のため何も言えなかったってところです。緩和治療は日本でも深刻な問題なんですがでも、今現在お医者さんも考えていて進歩している問題だと思います。（それでも遅れているんですけどね(；・∀・)）しかし、放送ではそれほど、重要視されていない在宅ケアーに、ついてはまだまだな段階だと考えています。そのことについてもっと意見すればよかったなぁ～！と今は思うんですよね。今度このような機会があったらもっと声を上げたいと思います。この放送見て後悔ばかりです(´д⊂)‥ﾊｩ 患者（遺族）がもっと声を上げないとね～～！
2006年01月08日
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ＮＨＫと支えあう会αの新年会。
今日は内容の濃い一日でした。支えあう会αの新年会に参加してきました。２次会はカラオケで、あまりにナツメロを歌いすぎて（爆）「年齢詐称ですっ！」とマイク持って豪語したのですが(；・∀・)年齢詐称しなくても、いつもナツメロファンなんですよ～！（笑）楽しいひと時を送りました。皆様お疲れ様でしたぁ～～～(≧∇≦)b お食事もすごく美味しかったんです。おかげですっかり食べ過ぎました。帰ってすぐＮＨＫのスペシャル「第一夜 格差をなくすために」を観ました。２日連続出てらっしゃる方は存じ上げているので「あっ！○○さんだぁ～！」とか(；・∀・)「○○先生が出てる～！」（よろこんでる？）いち視聴者として興奮しまくりでした（汗）その上予告でシュウさんが映った瞬間画面に手を振って「シュウさぁ～ん！」と雄たけびをあげるしまつ(；・∀・)途中父に「ねぇ～ＴＶ観てる？」と電話すると父「ＭＯＭＯが出てない」(；・∀・)私「あのさぁ～出てるかどうかわからないけど・・・明日の放送の収録に参加したんだから今日はいないよっ」父「そうか～！何度観ても出てないと思った。探したんやぞ。でもいい放送だな～！」（すごい感動）父「お前がやってる抗がん剤ってすごいんだなぁ」私「今頃知ったの？何回も説明したと思うよ！」父「良かったっ。良かったっ！」・・・(；・∀・)このおっさんって～？明日の放送がすごく不安です(´д⊂)‥ﾊｩ だって出てるのは恥ずかしいし、といって出ないと父が残念がる気がするんですよね？あぁ～悶絶（笑）で、私自身は見てほしくないのですが～（汗）シュウさんはしっかり皆様に見てほしい～！「第二夜 がんの苦痛はとりのぞける」(総合テレビ 午後9：15～) ＮＨＫスペシャルでチャンネルは１ですのでお見逃しなく～(≧∇≦)b シュウさん＝三浦さんです！（ＲＦＬのボスですっ！）えっ！私ですか？白いハイネック着て（白いトックリともいう笑）シュウさんの隣にチャッカリ座っているデクの坊＆挙動不審女です。って苗字バレバレかも（笑）ウォーリーを探せより難しいＭＯＭＯを探せをしてみて下さい(；・∀・)
2006年01月07日
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昨日は遊びすぎ(；・∀・)
昨日は親友とハリポタ観て居酒屋よって家に帰ってそのままダウンしました（笑）友達に最近の病状話したら泣かれそうになって、あせってしまいました(；・∀・)私には日常の事でも健康な人にしたら悲しくなっちゃうのかも？しれませんね。これからは言葉に気をつけないとね～！ハリポタも第４弾で映画はちょっと尻切れトンボ的な終わりだったのでぜひ、来年も行きたいと思う。だって気になってこのままじゃ～死ねません（笑）木更津キャッツアイも映画第二弾あるみたいだし絶対観なきゃねぇ～～！あれもこれも気になってやりたいことばかり（汗）これじゃ～一生死ねないかも？？？
2006年01月06日
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今年の抱負です（笑）
いやぁ～良く考えたら皆さん今日明日から仕事始めなんですね～！毎日お正月の闘病中の私は昨年をただ思うばかりです（笑）しかも何も今年の抱負も述べないまま今年を始めてはいけませんよねっ！て、すっかり忘れていたんですけどね(；・∀・)今年の抱負は「何事も諦めない」に決めました。いつも副作用が起こるたびノンビリダラーが実は嫌だったのですが、これはしょうがない！で、副作用ない時は勿体無いので楽しく充実した一日を送っていこうと思ったんですよ。そして今年はプレＲＦＬとＲＦＬがあるのでこれを成功させること。手始めに明日親友とハリポタ見てきます（笑）動けるうちに楽しいこといっぱい、やりたいもんね。ガンの状況はあまりよろしくないのですが免疫力だけは上げ続けて～精一杯頑張りたいなぁ。素敵な４０代になりたいです！（なれるのだろうか？いや死ぬもんか！）
2006年01月04日
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明けましておめでとうございます。
日記いっぱいさぼっちゃった(；・∀・)３１日～２日まで彼氏がお泊りして２日は実家に新年のご挨拶に行きたくなかった（笑）のですが、彼氏が行こうといったので行きました。昨年中は本当にお世話になりました。今年もよろしくお願いします！今年はまだ初詣行ってないんですが（副作用多少残っていてちょっと外出辛かった）昨年おみくじ引いたら凶でこのありさま(；・∀・)で、今年はリベンジしてせめて吉狙い（ちっちゃ～～い夢）してみようかと思います。３１日もあまりに気持ち悪く買い物も彼氏まかせ（汗）それでまったりお正月を送ったんですが気持ち悪いわりにご馳走食べました↑（笑）いつもより副作用少なくて楽しめました。今年も頑張るぞぉ～～☆-(ノﾟДﾟ)八(ﾟДﾟ )ノｲｴｰｲ
2006年01月03日
コメント(29)
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