天使の降りた家

肢体不自由児@親の研究会

カテゴリ：コミュニティ

先日、肢体不自由児のＰＴＡ主催の、研究会というものに参加してきました。
東京都を中心に色んな支援学校の親が集まるという場で、遠い所では高知から

関東でも埼玉や千葉から来ているお母さんたちが集まり、ワークショップ形式で話し合うというものでした。

講師はＮＰＯ法人地域ケアさぽーと研究所理事の下川和洋さん。
長い間肢体不自由児の教育現場に携わり、現在は日本各地に赴き指導をされているとか。

このお便りが届いた時は、ワークショップ形式である事が面白いなぁと思い、参加を決めました。
よく開催される勉強会は、講師をお招きしてお話を聞く『講座』スタイルが多いけど、今回は決まったテーマはなく、自分が興味のあるテーマのグループに分かれてグループ毎に話し合い、聴き合い、問題解決のキーを探る・・・という内容だった。

ほほ～。

主人を誘ったところ、直前で仕事の都合を付けて行ける事になり
夫婦で朝から都心へ・・・いそいそと出かけて行きました。
後でＰＴＡの係さんから「ご夫婦で参加される方は初めてです！すごいですね！」と、ものすごく驚かれ、一緒に喜んで貰えました。
本当は夫婦で子供の勉強会や将来の事など、一緒に話をしたり
問題共有を出来るといいのだけど、なかなか・・・とおっしゃっていた。

うちも日常的の介助は私が殆どしていて主人が関われるのは休日のみだけど
こういう勉強会に一緒に参加しようとしてくれて、二人で問題共有が出来るだけでも、本当に有難いし、すごい事なんだなぁ！と、改めて思いました。

さてさて。
本題の研究会の様子ですが。

沢山の人が集まる場で、テーマも決まっておらず
それぞれ個人の悩みや考えている事を引き出し、どうやって集約してまとめ上げていくのか？

大学の講師もされているという下川先生の進め方が非常に面白かったので
ここに、少しだけ紹介させてもらいますね♪

まず事前に『地域』『福祉』『進路』『医療』『機器』のテーマを一つ選択し
９～１０人ごとのグループに分かれます。
私は福祉を選択。主人は同じ福祉でも違うグループで参加しました。

まず、メンバーが揃ったらその中から３人の役割決めます。
『進行（話を進めていく人）』
『記録（内容を記録）』
『発表（前に出てしゃべる人）』

これは自動的に、グループの中で誕生月が１月の人から順番に決めていきます。
（私は夏生まれだったので、セーフ。主人は発表係に当たってました）
否応なしに自動的に決まるのは、なかなかスムーズだと感心した。

その後、一人づつに緑の付箋５枚、ピンクの付箋５枚が配られる。
緑の付箋には、現在利用している福祉サービスを記入。
（デイサービスに週２日、訪問入浴介助に週２日　など・・・）
ピンクの付箋には、現在困っていることやこうなったらいいなの希望を書く。
（ショートステイの空きがなくて困っている、デイサービスの事など・・・）

それぞれ付箋１０枚分を項目に分けて書いていく。
時間が５分間と決められているで、皆ものすごく集中して書かねばならぬ。

その後、一人づつ自分の書いた緑の付箋を紹介して行く。
進行役はその付箋の内容を項目毎に分けて行きます。
私の班は、放課後デイの利用率が高く、訪問ヘルパーやショートステイはまばらであった。
でも不思議な事に、大体同じようなサービスを欲している事が分かる。

次に、ピンクの付箋に書かれた要望・悩みを一人づつ発表していく。
これも同じように、項目ごとに付箋を分けて貼っていく。

この一人づつ悩みや要望を話す部分が一番時間を掛けて聞きたかった所だが
これも時間が１０分と決められているので、一人１分程度にまとめなくてはいけない。
長々と話せないので、多くの意見を項目毎に広く出す事が出来る仕組みであった。

次に、グループ毎に出た付箋をまとめる作業に入る。
これは記録係さんを中心に、現状の様子と悩みを項目ごとに上げて
それに対して今後、期待している事を分かりやすく書いて行く。

ここまでが、グループ内でのセッションである。
付箋で見える形に項目ごとに分ける事。
一つの悩みに長く時間をかけず、まずはざっくり広く出し合う事。
同じ括りの悩みを分ける事。
そして、みんなが目指している事を目で見える様に確認する事。

これがグループでのやり方でした。
時間が決まっているので、ポンポン進みます。
自分の事、相手の事、福祉の事、将来の事、すごーく頭を使って考えたな～！
そして、あれこれ考える事も人の意見を聞く事も、楽しかった。
こんなワークショップは初めてでした。

最後に、グループ毎の発表の時間となる。
一つのグループに３分。
発表係の人が前に出て、それぞれこういう議題が出た事を発表していきます。

どんな議題が出たか、ざっくり紹介しますと・・・・

医療では・・・小児医療から成人病院への移行への不安
　　　　　　　医療的ケアの子のバス通学要請など・・・

進路では・・・卒後の学びの場の拡充
　　　　　　　介護施設の充実
　　　　　　　成人用のデイサービス（放課後デイに代わるもの）が欲しい
　　　　　　　余暇活動の場が欲しい　etc

地域では・・・災害時の地域での避難方法への不安
　　　　　　　副籍交流の充実、地域でのイベントに参加したいがなかなか・・・
　　　　　　　地元レストランでのペースト食の対応希望　　etc

福祉では・・・放課後デイサービスの質の改善
　　　　　　　ショートステイがいっぱいで預けられない
　　　　　　　ショートステイの内容の充実・本人が楽しめる内容を希望
　　　　　　　学校での災害用ペースト食の備蓄保管の対応を求める
　　　　　　　卒後の通所先の事業を増やしてほしい
　　　　　　　オムツ支給している児童にもトイレ改修の補助を。　etc

機器では・・・ICTの利用方法をもっと教えてほしい
　　　　　　　学校とのやり取りをICTで行いたい
　　　　　　　遊びながら学習できるアプリをもっと増やしてほしい　etc

などなど　などなど・・・・・

もう、いっぱい過ぎて書ききれませんが～（笑）

それでも、不思議なことに、全く別の意見というのはあまりなく
殆どが「そうそう！」とか「なるほど、そこか！」という感じで
将来的には想定できる悩みなどもあり、考えていることはどこかで通じている感じで、そこがまた、面白いところでもあった。

そして地域でも差があることも分かり
ここでは出来ないけど、こっちの市では出来るとか
そんな行政の格差もある事が分かりました。
（どこかで実行しているという事は、訴えも実現しやすいものですしね）

あ～！ここに福祉課の方がいたらなぁ！と。
こんなに要望が集結しているのに！

おぉぉい！！
行政の皆さま！
福祉に携わっている皆さま！
ここの場に親たちの悩みや願いが凝縮されていますよーーーー！！（笑）

そんなこんなで
とーっても長くなりましたが！

みんなが目指していることは
あんまり大差はなく
『誰もが生涯に渡って住みやすく生きがいを持って生きたい』
という願いでありました。

【人間の願いというものは、人間が叶えていくものであり
それは必ず実現しうるものであります】

会長さんがそう言っていた言葉が印象的でした。

終わった後は、何一つ解決までには至っていないのに(笑)不思議と、とても清々しかった。
参加して本当に良かった！
何て充実した時間を過ごせた事だろう！
むしろ、こんないい機会をどうして知らずに生きて来たのか？！
とそんな気持ちだった。

本当なら、一つ一つの議題をゆっくり検討する時間も欲しかったが
取りあえずテーブルに並べて、自分の悩みや願いも再確認出来た事が大きい。
それをどうやって実現していくかは、次のステージだ。

次の研究会も楽しみだなー。
沢山の方の悩みや情報共有が出来て、
とても充実した有意義な時間を過ごす事が出来ました☆