小さな不動産会社のBOSS日記

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2007年09月24日
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昨夜は、私の2007年、思い出に残る日を過ごすことができました。

楽天&よびりん学校仲間でもある パワールックMIWAKOさん ご夫婦のお誘いにより、福岡であった、『高橋真梨子コンサート』に、妻と私とで一緒させていただいたのです。

私は随分と以前からの高橋真梨子ファン。
いつか是非一度は行ってみたいと思っていました。

彼女には、大人の女性としても歌い手としても、大きな魅力があり、その数々の名曲は、繰り返し何度聴いても飽きません。

上手い=飽きない=歌唱力=聴き疲れしない。

よい歌い手のこの共通Pointは、先ず歌詞がしっかり聴く側に伝わる事。
これが素晴らしいメロディと共に、心に残るのではないでしょうか。


私の好きなYAZAWAにしても、ロック、バラードありながら、しかしそれぞれは、しっかり歌詞が伝わり、どの曲も決して飽きることはありません。

また、特徴ある歌い手であるサザンの桑田さんの場合においては、素晴らしくしっかりしたメロディラインの上に、例えば、物事を習得する段階を表した『守・破・離』あるいは、漢字の書き方である『楷書・行書・草書』のように、基本の上に成り立ち、崩された、○□♯△♭・・的歌い回しであって、いずれにしても、根底にしっかりしたものがあるということに他ならないのでしょう。
もちろん歌だけではなく、人生においてもいえることですね。
人として、いつまでも失わない心の瑞々しさと、年齢を重ねていくなかでの懐の深さを魂の指針にしたいと思います。

昨夜のコンサートでの彼女の熱唱を聴いて、改めてその歌唱力に感動した次第。
今の歌い手でこれほどに上手い歌手は見当たりません。
卓越した歌唱力といえば、
美空ひばり、すでに現役を離れている、ちあきなおみ、そして高橋真梨子さん・・
この三人くらいでしょうか、私のなかで思う、とびきりの歌唱力を持った歌手というのは。

夕方から始まった夢心地の二時間ちょいとの高橋真梨子ライブを終え、四人で博多駅近くのオープンしたばかりという綺麗な居酒屋へ。

紳士淑女の愉しい語り合いに満足。

いつまでも清楚で妻の鏡的夫人と温厚なご主人。(^^)

あっという間に時間は過ぎ、天神まで送ってもらった私達夫婦は、すっかり満足、心地よい疲れを持ちながら帰りの高速バスに乗り込んだのです。

ご夫婦、素晴らしき宵をプレゼントしていただき有難うございます。心より感謝。
末永くお付き合いの程を宜しくお願いいたします。

07.9.23



高橋真梨子



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《様々な、難病に苦しんでおられる方、
支え続けておられる、全てのご家族の皆様へ捧げます!》


~現在、楽天ブログの、たくさんの方達のご意志により、
命のバトン渡しが、行われています。~


《ムコ多糖症》という病気を、ご存じでしょうか?

この病気は、
人間の中でも、小さい子どもだけが、かかる病気です。

けれど、この《ムコ多糖症》と言う病気は
社会では、殆ど知られていません。(日本では300人位が発病!) 

つまり、社会的認知度が低い為に、

厚生省や、製薬会社の対応が悪く、
もっとも安全な、投薬治療をする為の薬の許可が出されていません。
(※補足。桝添議員が、国にこの病気の薬の認可を国会に提出。)


ムコ多糖症は、ひとたび、発祥すると
殆どの人が10~15歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で、
湘南乃風の若旦那が、この病気の現実を語られ、

楽天ブログの中の、誰かが、
思いつかれたのが、このブログのバトンという方法です。

5~6歳の子が、厚生省に、何とスーツ姿で出向き、
自分達が生きる為に、
必死に頭をさげているという驚くべき現実!!

この子達を救う為に、私達ができる事、
この病気を、私達自身が知り、
一日も早く、薬が許可されるよう努力する事だと思います。

■ムコ多糖症■
ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、
体内に蓄積することで、様々な異常が引き起こされる。

多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。
重症の場合は成人前に死亡する。

今のところ有効な治療法が無いため、
骨髄移植や、遺伝子治療の臨床成果が
少しでも早く待たれる病気の1つである。


「ムコ多糖症支援ネットワーク」

☆バトンして頂ける方は、日記に貼り付けて下さいませんか。

※私達が何か力になれば・・・とバトンを手渡します。


 ◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆◇◆

「ムコ多糖症支援ネットワーク」のお母さんの声より・抜粋

私達は、日本全国の「ムコ多糖症」患者のために、
行政・製薬会社・国会等、関係各所に対し働きかけ、
治療薬の早期承認に向けての活動を始めました。

こうした活動にとって、
一番の後押しとなるのは、社会の声です。
皆様、子供たちが苦しむ難病にご理解をいただき、
「ムコ多糖症」の患者たちが、
一日も早く新しい治療が受けられるよう、応援してください。





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Last updated  2007年09月24日 17時56分47秒
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