早速、くりちゃんの事をＵＰして下さってありがとうございますm(__)m
実は私の母もパーキンソン病という難病を患っております。そして、２番は小さい頃、極端に体が弱くて、入退院を繰り返していました。その時、病院で難病と闘う子どもたちとお母さんにたくさんお会いしました。彼らの頑張りを見ては励まされ、でもその心の中にはどれだけの悲しみを押し込めているんだろうと思うと・・・
くりちゃんのご家族もどんなにかお辛いと思います。私たちにできる事は本当に限られて居ますが、こういう病気があって、こんな可愛い女の子が苦しんでいるという事実をより多くの方に知っていただきたいと思います。
本当にありがとうございましたm(__)m (2009.07.07 01:09:53)
実は私の母もパーキンソン病という難病を患っております。そして、２番は小さい頃、極端に体が弱くて、入退院を繰り返していました。その時、病院で難病と闘う子どもたちとお母さんにたくさんお会いしました。彼らの頑張りを見ては励まされ、でもその心の中にはどれだけの悲しみを押し込めているんだろうと思うと・・・
くりちゃんのご家族もどんなにかお辛いと思います。私たちにできる事は本当に限られて居ますが、こういう病気があって、こんな可愛い女の子が苦しんでいるという事実をより多くの方に知っていただきたいと思います。
本当にありがとうございましたm(__)m (2009.07.07 01:09:53)
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ぽこもこ２２２
はじめまして！旦那＆娘２人、近所には両親＆妹夫婦＆弟＆おば達に囲まれ、毎日にぎやかに生活しています。
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世の中には、難病で辛い思いをしている人が
たくさん、います。
その方達に、自分は何をしてあげられるか。
ささいな事ですが、
その病気の名前を知る事だけでも
応援になるのではないでしょうか。
ブログで知り合った方の内容をコピーさせていただきました。
ハワイのムナカタケンです。ご無沙汰しています。
友人や先輩のみなさんにどうしてもお伝えしたい事があり、
書かせていただきます。ハワイで難病と闘うくりちゃんの事です。
くりちゃんは、ハワイで生活する14歳の日本人の女の子です。
くりちゃんは、僕が仲良くしているご家族の娘さんで、
現在治療法のない「脊髄小脳変性症」という病気と闘っています。
『１リットルの涙』という脊髄小脳変性症のドラマがありました。
最後は寝たきりになり、合併症や呼吸運動の停止で死亡に至る
恐ろしい病気です。
脊髄小脳変性症は遺伝性の難病で、くりちゃんだけでなく
お父さんの千秋さんも同じく脊髄小脳変性症であることがわかりました。
そこで有志が集まり、くりちゃんと千秋さん、そしてお母さんの
淳子さんのお手伝いができればと、委員会とホームページができました。
くりちゃんサポートコミッティー
http://www.kurichan.org
くりちゃんのお母さんのブログ
２リットルの涙 ハワイから http://blogs.yahoo.co.jp/jshiozawa2009/
ハワイという小さな島に移住して一番強く思ったことは、たくさんの
方に支えられ生活していると言う事です。まだまだ小さなアクション
ですが、国を超えてたくさんの方と繋がりを考えたいと思っています。
どうか一度くりちゃんサポートコミッティーのホームページや
くりちゃんのお母さんのブログを読んでください。そしてたくさんの
方に塩沢さんご家族の事を伝えてください。
最後まで読んでくださり、ありがとうございました。
私の本当に身近にも、
難病で毎日、辛い思いをしている女性がいます。
それでも、健常者以上に
毎日をがんばって、努力もして
すばらしい仕事もこなしています。
まわりは何もしてあげられませんが、
冒頭でも書いた様に
多くの人が病名を知り、応援してあげるだけでも
その病気に対する認識が高まって
医療の研究にも力を入れてもらえる様になります。
宜しくお願いいたします。
たくさん、います。
その方達に、自分は何をしてあげられるか。
ささいな事ですが、
その病気の名前を知る事だけでも
応援になるのではないでしょうか。
ブログで知り合った方の内容をコピーさせていただきました。
ハワイのムナカタケンです。ご無沙汰しています。
友人や先輩のみなさんにどうしてもお伝えしたい事があり、
書かせていただきます。ハワイで難病と闘うくりちゃんの事です。
くりちゃんは、ハワイで生活する14歳の日本人の女の子です。
くりちゃんは、僕が仲良くしているご家族の娘さんで、
現在治療法のない「脊髄小脳変性症」という病気と闘っています。
『１リットルの涙』という脊髄小脳変性症のドラマがありました。
最後は寝たきりになり、合併症や呼吸運動の停止で死亡に至る
恐ろしい病気です。
脊髄小脳変性症は遺伝性の難病で、くりちゃんだけでなく
お父さんの千秋さんも同じく脊髄小脳変性症であることがわかりました。
そこで有志が集まり、くりちゃんと千秋さん、そしてお母さんの
淳子さんのお手伝いができればと、委員会とホームページができました。
くりちゃんサポートコミッティー
http://www.kurichan.org
くりちゃんのお母さんのブログ
２リットルの涙 ハワイから http://blogs.yahoo.co.jp/jshiozawa2009/
ハワイという小さな島に移住して一番強く思ったことは、たくさんの
方に支えられ生活していると言う事です。まだまだ小さなアクション
ですが、国を超えてたくさんの方と繋がりを考えたいと思っています。
どうか一度くりちゃんサポートコミッティーのホームページや
くりちゃんのお母さんのブログを読んでください。そしてたくさんの
方に塩沢さんご家族の事を伝えてください。
最後まで読んでくださり、ありがとうございました。
私の本当に身近にも、
難病で毎日、辛い思いをしている女性がいます。
それでも、健常者以上に
毎日をがんばって、努力もして
すばらしい仕事もこなしています。
まわりは何もしてあげられませんが、
冒頭でも書いた様に
多くの人が病名を知り、応援してあげるだけでも
その病気に対する認識が高まって
医療の研究にも力を入れてもらえる様になります。
宜しくお願いいたします。
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Re:応援しましょう(07/06)
south shore
さん
おはようございます
すすき。
さん
病名を知るだけでも、応援していることになる・・・なるほどと思いました。
知らない、そして知ろうとしないのが一番良くないことだと、病気に関しても、差別や平和などの問題に関しても思います。 (2009.07.07 09:26:36)
知らない、そして知ろうとしないのが一番良くないことだと、病気に関しても、差別や平和などの問題に関しても思います。 (2009.07.07 09:26:36)
Re[1]:応援しましょう(07/06)
ぽこもこ２２２
さん
south shoreさん
ブログをはじめて、まだ日が浅いですが、
「コミュニケーションって、すごいな。」
と心から思います。
家族が風邪をひいたって、骨折したって
重大事項なんですから
想像しずらい辛さだと思います。
少しでも、お役に立てればうれしいです。
(2009.07.07 09:56:16)
ブログをはじめて、まだ日が浅いですが、
「コミュニケーションって、すごいな。」
と心から思います。
家族が風邪をひいたって、骨折したって
重大事項なんですから
想像しずらい辛さだと思います。
少しでも、お役に立てればうれしいです。
(2009.07.07 09:56:16)
Re:おはようございます(07/06)
ぽこもこ２２２
さん
すすき。さん
本当に数知れない程の難病がありますが
知名度が少ないと、原因や治療の研究までも
たどり着かないのが現実だと思います。
みんな、藁をも掴む思いで生きているので、
すすき。さんのブログは、すごく
助かっている人も多いのでは？と感謝します。
(2009.07.07 10:01:22)
本当に数知れない程の難病がありますが
知名度が少ないと、原因や治療の研究までも
たどり着かないのが現実だと思います。
みんな、藁をも掴む思いで生きているので、
すすき。さんのブログは、すごく
助かっている人も多いのでは？と感謝します。
(2009.07.07 10:01:22)
Re:応援しましょう(07/06)
ひまわり5394
さん
Re[1]:応援しましょう(07/06)
ぽこもこ２２２
さん
同じ病気を克服した方をブログで紹介しました
安食育夫
さん
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