ＮＥＯうか日々

治療～今後～

　治療と今後の説明をされたのだった。

　治療としては、不足している量の甲状腺ホルモンを薬として服用する、ということ。
　これにより、甲状腺の腫れがひいてくるだろう、と。
　腫れ、を抑えるとともに、不足分のホルモンの補充が必要になる。

　腫れはひいたとしても、甲状腺ホルモンが甲状腺で作られない限り、ホルモンの補充は一生必要になる。

　ということは、薬は補充療法であって、この病気は自己免疫疾患であることから、
一生毎日薬を飲み続けなくてはならない。

　自己免疫疾患、とは、自分の甲状腺を異物とみなして、甲状腺に対する自己抗体ができてしまう、ということ。
　自分が自分を攻撃し、甲状腺を破壊し、甲状腺ホルモンが作られなくなる、というわけである。

　そのために、原因も特定できないらしい。
ただ言えることは、遺伝が関係する確率が高い、ということだった。

　甲状腺疾患は、原因は不明であるが女性が多く罹っているため、もしかすると私の母親が
甲状腺疾患を持っている可能性は高い。

　毎日の薬の服用でホルモンを補充し、あとは、年に数回の検査だけで済むということだった。
　甲状腺疾患は、普段、急に悪くなることは無く、ゆっくりとした進行らしい。
　そのために、検査は半年に１度だけで充分ということだった。

　さて、その毎日服用する薬についてですが・・・

「チラーヂンＳ」というものである。

　甲状腺疾患といえば、「チラーヂンＳ」の名は有名らしい。
　そのとおり、甲状腺ホルモン剤だから、だろう。

　（注：「チラージンＳ」は当時の薬であって、今は「レボチロキシンナトリウム」という薬に変わった。
　中身は一緒の甲状腺ホルモン。チラーヂンの成分が、レボチロキシンナトリウムと言うらしい。）

　私は、この甲状腺ホルモン剤１錠（５０μg）を毎日服用することになった。

◆◆◆　今後は、半年に１度行われる検査に関してを綴っていく予定です。

◆次へ◆

（2007.4.24更新）

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