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2010.05.02
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カテゴリ: カテゴリ未分類
今日は パパに子供を頼んで母のところに泊まりに来ています。


母がこの病気を発症してから約6年。色々なことや気持ちがありました。
病気の診断がつくまでは
色々な病院をたらい回しされたり( ときには 心療内科にも入院したり)して
今があります。
母はひたすら 治るものだと信じて 不自由になっていく体にムチをうち1人でもギリギリまで歩け歩けをしたり 先生に相談していた。その気持ちを思うと
今でも悲しさや悔しさでたまらなくなります。
家族は 今ももちろん大変なことは沢山ありますが一時期は むせる中何時間もかけて食事介護をしたり夜中は五分おきの トイレ介助。そのときを思えば 尿バルーンや胃ろう、毎日ヘルパーさんが入ってくださっている今は 正直


でも 母の体は 反比例して今はすっかり寝たきりになってしまいました。
母が話ができたら
本一冊ではおさまりきれないほどの 気持ちが綴られ、その五分の一もわかってあげられていない気がします。
こんなに 酷い病気がどうしてあるのだろう。この思いは 同じ立場のひとにしか わかっては もらえないだろうな。
そんな 治る軽い病気で
なんでそんなに 悩んでんの? なんて 意地の悪いこともよく思ってしまう
私。 しかも 母から目を背けたくて 仕事や育児に逃げてしまうことも あります。
でもやっぱりどんな
形にしても 母には 長生きしてもらいたい。

難病にかかってしまっている患者さんの家族専用の
専門外来があれば是非行きたい気分です。

な気持ちでしたが
いけませんね

引き続き 頑張っていきましょう






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Last updated  2010.05.02 23:57:13
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