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整体＆置き鍼
先月、肩こりがひどくて、お友だちに紹介してもらった整骨院に通ったんです。 数回通って、マシになったけど、数日前からまた痛くなり、寝返りも打てないほど… 『ぶり返したのかも？』 って言ったら、 『先月は左肩でしたけど？』 … … … いま痛いのは右～[あせ] ぶり返しではなく、新規の痛みみたいです[バッド] 腕を上げると痛い 背骨と肩甲骨の間が痛い 首や肩がガチガチ だそうです。 私いったい何かしたんでしょうか？ が、首や肩の痛みに気づかないくらいに背中が痛い。 集中的にマッサージをお願いしましたが、毎日も来れないので、鍼を貼ってもらうことにしました。 実は置き鍼は初チャレンジ。 小さなシールに目を凝らしても見えないくらいの小さな鍼がついていて、それをツボに貼ったら完了。 次にいける日まで私のこりを癒やしておくれ～
2011年11月22日
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2月1回目
ずいぶんとブログがほったらかしになっていてすみませんでした。今日は集まったのは5人。去年1年間の活動を振り返り、今年の活動をどのようにしていくか、会費や役もちはどうするか？などの話し合いをしました。そして決まったこと。・20年度（4月より）も会長・会計・書記などの役は昨年からと同じ人が務める。ＨＰ管理と会員への連絡係も今年も私（古都）が務めます。・市の育児サークルとして登録して活動費を受ける。 （そのための申請準備をする：申請は5月らしい）・会費は4月からと10月からの半期とする。 （半期で500円にするか1,000円にするかはまだ未定）・月2回の活動のうち1回は茶話会、1回は勉強会として講演会のビデオを見たり、 講師を招いてお話を聞く。・講師を招き、会員以外の方にも聞いてもらえるような講演会を年に2回は開くようにする。・子どもや親も参加するイベントを季節ごとに開く。 （去年は春にイチゴ狩りやバーベキュー、夏は1泊旅行、冬はクリスマス会）大まかですが、年間計画を立て、茶話会・勉強会・イベントの3本立てで活動していくこととなりました。小学校・中学校の進学問題・ハンディのある子の兄弟たちのサポート問題など、本人だけではなく、家族へのサポートもしていけるように頑張りたいと思います。次回は2月26日です。
2008年02月14日
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「杉の子教室」の手続き
天理市の療育施設「杉の子教室」の入園手続きです。必要書類・主治医からの診断書・ハンコ上記の2点を持って市役所2階の『児童福祉課保育係』に行きます。窓口で子どもの状態についての聞き取りがあり、必要書類に記入捺印して、手続きは終了です。後日。「障害福祉サービス受給者証」というノートのようなものが届きます。こちらに受けるサービスの種類や利用者負担額の上限などが書かれています。期限は1年間。更新の時にはまた同じ手続きが必要です。この受給者証を持って杉の子教室でサービス利用の契約を結んで利用開始です。窓口の方には手続きをして受給者証が届くまでに10日ほどかかると言われましたが、4日ほどで届きました。急いで下さったのでしょうか？
2007年07月01日
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福岡寿先生の講演会のビデオを見ました
市議の松井まり子先生も来られて一緒に福岡寿先生の講演会のビデオを見ました。昨年12月に桜井市であった「第36回 奈良県手をつなぐ育成会研究大会」のものです。福岡寿先生は北信圏域障害者生活支援センター所長で障がい者が地域で生活していくという考えの下に全国で講演会を開かれ、とても活発に活動されている先生です。お話が時々脱線？するのもまた楽しく、1時間ちょっとの講演でしたが、飽きることなくとても楽しく見ることができました。長野県では実際に機能し始めている「レスパイトケア」についてのお話は私たち障がい児を持つ親ではなく行政側に聞いてもらってネットワーク作りをしてもらたらいいなぁ。という風にも感じました。 今後の日程サークル：6月18日。7月2日・16日（講演会です） 7月16日の講演会の予定詳細です。池本達哉先生（特別支援コーディネーター）の講演会。場所：山辺小学校時間：9時半受付開始 10時より講演会スタートです講演会終了後、交流会を予定しています。
2007年06月09日
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埼玉・東松山市の決断
5月31日の朝日新聞朝刊の見出しに「障害児の進学先『口出しやめます』」慌てて内容を読むと、埼玉県東松山市では市町村の指導委員会の廃止を打ち出した。とのことでした。「指導委員会」とは障がいのある子どもが普通学級と特別支援学校（旧：盲・ろう・養護学校）のどちらに進むかを実質的に振り分けていたのです。＊制度が変わってこれまで養護学校やろう学校・盲学校と呼ばれていたのが全て「特別支援学校」と呼び名が変わりました。関連条例案が成立すれば7月にも新制度に切り替えるそうです。ということは、来年度入学を控えた子どもさんたち（年長さんや小六）は指導委員会に振り分けられずに本人や家族が希望する学校に進むことができるんですよね。確かに、子どもの状態によっては普通学級への通学が難しいこともあるでしょう。でも、その場合でも家族や本人が納得できる形で支援学校に進むのならいいと思いますが、多くの場合、「オタクの子どもさんは普通学級では無理ですよ。」的なことを言われて、「お前に何がわかるんだぁ」という思いを親が持ってしまうことが多いそうです。東松山市による「指導委員会の廃止」は全国的にも初めての試みになるそうです。障害を持つ子どもたちやその親にとって学校を自由に選べるということはとても画期的なことではないでしょうか。全国的に広まってくれないかなぁ？という思いで一杯です。
2007年05月31日
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イチゴ狩り
本日はサークルメンバーでイチゴ狩り。うれしいことに快晴です。メンバーの子どもちゃんの通う小学校のお友達のおうちがイチゴの栽培をされていてハウスを開放してくださいました。みんな暑いハウスの中で中腰になりながら一生懸命に熟したイチゴを探しています。どちらかというと子どもたちよりもママたちの方が必死だったかな？市販されているものと違って完熟のイチゴちゃんたち。とっても甘くて美味しかったです。子どもたちもあぜ道で飛び跳ねたり、美味しいイチゴをほおばったりして、楽しい休日を過ごせました。ハウスを開放してくださった方に感謝の気持ちで一杯です。ぜひ、来年もお願いします
2007年05月27日
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本日のご報告
【本日のサークルのご報告】その１．天理市議の松井まり子先生が来てくださり、私たち保護者が市に対して思っている要望・希望などをお話しました。全国的に見ても奈良県、特に天理市は障がい者・障がい児に対しての働きかけが遅れています。実際に親たちがどういうところに不便さを感じているのかを市議会で発言していただき、良くなるようにしていただきたいものだと思います。その２．7月16日（祝）は10時より講演会を予定しています。場所は未定です。おじいちゃん・おばぁちゃん・保育園・幼稚園などの担任の先生など、周りの方にもお声をかけてください。その３．6月のサークル日程は4日・18日です。その４．5月27日（日）9時よりイチゴ狩り。場所などはメールでご連絡します。
2007年05月21日
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通園センター（わかくさ愛育園）入所手続き
今回、管理人の息子（ましゃ・1歳6ヶ月）が「わかくさ愛育園」に通所することになりましたので、その手続きなどをまとめて書いておきます。 心身障害児通園センター 「わかくさ愛育園」*奈良県総合リハビリテーションセンター内「わかくさ愛育園」には３つのクラスがあります。・ちゅうりっぷ組（肢体不自由児通園施設）歩行機能等、運動機能の弱い子どもたちのクラスです。知的面の弱さを合併している子どもたちもいます。・すみれ組（知的障害児通園施設）歩行機能は実用レベルに達していて、知的面や情緒・行動面での弱さを持つ子どもたちのクラスです。・ひまわり組（難聴幼児通園施設）難聴の子どもと言語面・知的面の弱さが疑われる子どものクラスです。登園日・保育時間月曜日から金曜日まで療育を行っています。子どもの年齢や体力に応じて日数や保育時間を設定します。保育時間は9時半～ 登園10時 朝の会・設定保育12時 給食 ・設定保育 １5時 帰りの会 （子どもによっては13時で終了もあり）費用福祉サービス費や食費の自己負担があります。 手続きとしてまず、リハビリセンターの小児科を受診して金廣先生からの紹介が必要になります。 対象となるクラスの人数などによっては待機する場合もあります。入園の申し込みは子ども家庭相談センターですが、県内に2ヶ所あって、居住地によって管轄が違います。天理市の場合は「奈良県中央子ども家庭相談センター」（通称：児相）です。必要な書類１．住民票謄本（本籍地・続柄が記載されているもの）２．昨年度分の市町村民税課税証明書（または非課税証明書）３．健康保険証４．印鑑５．担当医師からの診断書１と２は市役所で出してもらえます。1通200円かかります。３はこどもの分だけじゃなくて家族全員分必要でした。うちはカード式保険証になってるので3枚持っていきました。これらの書類を準備して児相に出向きます。居住地によって担当者が決まっているらしく電話で前もって予約しておきます。児相で3枚ほどの書類に住所、子どもの名前、保護者の名前など記入しました。児相での手続きが終了すると「わかくさ愛育園」から連絡が入り、さらに直接、園との通園契約を結び、それらが終わって初めて通園スタート！です。
2007年05月20日
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ご挨拶
天理市内在住のダウンちゃんと自閉症の子どもを持つママのサークル「Angel Baby」のブログです。メンバーは10人ちょっと。子どもたちは小学生から幼稚園・保育所です。月に2回集まって、情報交換や悩み事の相談、雑談ナドナド楽しい時間を過ごしています。このブログではサークルの活動報告や連絡網として使いたいと思います。よろしくお願いします。管理人はウィリアムズ症候群の男の子（1歳5ヶ月）のママです。
2007年05月07日
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