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主治医の先生が転勤のため、新しい先生に診てもらうことになりました。おとといのアリムタ点滴の際に初めて診てもらいました。それに伴い今までの診察は内科外来でしたが、がん集学センターで診てもらうようになりました。診察など時間がかからなくなっていいかな。今は、おなかの張りが一番気になります。腹水と、肝臓の腫れがあるのかもということで、来週造影CTをやってみてもらいます。前の先生は腹水を抜くと血圧が下がって具合が悪くなると言ってあまり抜くのには賛成ではないような感じでしたが、腹水なら抜きたいなあ~。妊婦さんみたいだよ。それと足の筋力が衰えてきていて膝に来ているなあ~と危機感を覚えています。階段や、立ち上がるときの膝の負担がつらい。毎日少しずつ歩いているんですけどね。タンパク質もとらないと。ガンにも効果があるということで親戚からゲルマニウムをすすめられて、お守り代わりに飲んでみています。半信半疑だなあ?
2012.06.23
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先週、土曜日に退院できました。その間、なが~い点滴や週2回の血液検査や輸血、乳腺のしこりの検査、アムリタ再開1回目などいろいろありました。(乳腺のしこりは肺がんからの転移とわかり、しばらく経過観察となりました)白血球の増加、血小板の低下、貧血など血液の状態がよくないので長い入院になってしまいました。家に帰れて精神的にリラックス~ですヶ、でも微熱があったり、夕方に熱があがって翌朝下がるというパターンが続きました。座薬などでコントロールできている感じです。おなかがふくらんで(腹水かな?)はっているのはずっと変わりません。昨日はアムリタ再開2回目を外来で行ってきました。今日はそのせいか、朝から調子がいいです。(副作用は3日~1週間後くらいに出るからあてになりませんが)いい陽気が続くと気分的にも調子がよくなります。はるくん中1生は、先週、入学後初の中間テストがあり、その結果を見て一喜一憂。5教科で400点以上とれたので、平均的かな。テスト成績表に、保護者記入欄があって驚きました!これからはそんな心配もしなきゃいけないんだなあ~。
2012.06.01
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今日の庭の桜。今回の入院は思ったよりも長引いてしまっているのですが、この連休前半に外泊できました。退院しても大丈夫かどうか、試しの外泊です。体調は入院時とあまり変わらない?でも、食べたいなあと思っていたものを食べることができてうれしいのでした。休養といっても、病院での休養と家での休養はちがうなあと思います。精神的なもの、リラックスの度合いが違いますね。子どもと3人でかたまって本などを読んでいたら、おばあちゃんが「ずっとそばにひっついてるじゃない?」と子どもたちに言っていました。入院中は、夫は仕事の帰りに病院によってくれますが子どもたちは休みの日しか会えないからね。明日、病院に戻り、検査などをして退院できるかどうか(通院でも大丈夫かどうか)決まると思います。にほんブログ村
2012.05.01
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先週のCT&診察で、ドセタキセル点滴の成果が出ていないとのことで、飲み薬のタルセバというのを試してみることになりました。飲み始めは入院して肺炎などに備えるようですが、イレッサの時もほとんど副作用が出なかったので入院はせず、しばらく週一で通院します。今のところ、特に変わったことはありません。なかなか思うようには進んでくれないようですが、引き続きがんばりたいと思います。
2012.02.01
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痛み止めを中心に、たくさんの薬を服用している毎日ですが(服用している薬はここに)薬のせいで日中、いきなり眠気が襲うのはずっと変わりなく続いています。今日も午前中にふっと眠くなって横になったらもうお昼の時間になっていました。午後寝てしまうと、夕方すごくぼけている感がして不快。通院他の用で車を運転するときは緊張しているのであまり眠くなりませんが事故にならないように気をつけないと、です。昼寝しても、夜もちゃんと寝てしまうのは、やはりこれも薬のせいかな。今日はこれから診察にいきます。4回目の点滴の日を決めると思うのですが、呼吸器内科の先生が一人しかいないのでいつも他の先生が終わってもこの先生だけ患者さんが多くてずいぶん待たされるのが難です。毎回血液検査で注射刺されるのも慣れたけど血管硬くなりそうだわ。
2012.01.19
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水曜日にウィッグができあがりました。お店に行って、まず自分の髪の毛を切ってもらい、ベリーショートにしてもらいました。意外とモデルさんみたいで「これもいいかも?」なんて。そして、ウィッグのサイズ調整。髪型はボブスタイル、いつもの自分の髪型にしてもらってあります。頭の形に合うように微調整し、髪の毛の量なども不自然でないようにしました。ウィッグの手入れのしかたも教えてもらい、ちゃんと自分の髪の毛のように手入れしないといけないようです。ウィッグは帽子をかぶっているような感じで暖かい。この時期の外出には重宝しそうです。ベリーショートにした頭はやはり涼しく、家にいるときはバンダナやケア帽子をかぶっています。それもまた結構いけるかも?なんて。ウィッグのお値段は・・・高かったです。かつら会社のコマーシャルで値段をいわない理由がわかったような気がしました。(でも、ピンからキリまであるのは確か)抗がん剤脱毛用帽子!オーガニックコットンを使用した肌触り抜群のキャップ♪医療用帽子として大好評♪オーガニックコットン医療用帽子 ライトグレー 【メール便送料無料】 【抗がん剤副作用・脱毛・手術後用ケア帽子】期間限定クリスマス&お正月用のバンダナです【1円SALE】クリスマス&お正月用 業務用バンダナ ~2012.01.10まで
2011.12.18
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入院せずに外来で治療を受けるのは初めてです。昨日、行ってきました。病院内の、がん集学センターというところでやりましたが、廊下の床が絨毯ばりというところからして一般の病棟より設備がいい!点滴している間、テレビも見られるようになっていました。でもほとんど昼寝タイムでしたが点滴の中にアルコール成分が入っているそうで、終わった後にしばらく休んでいきました。(運転するので)今日は少しむかむかする程度です。先週注文したウィッグが明日来るので楽しみにしています。ほんとにピンからキリまであるんだなあ~。
2011.12.13
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今朝の庭です。起きたら雪が積もっていてびっくりしました。薬をかえて一回目の点滴をしてから約2週間、副作用の脱毛が激しくなってきました。看護師さんが医療用ウィッグの準備についても話してくれたので気分的には楽になりしたが頭を触るたびに抜けるのでやっぱり悲しい。今日ウィッグの相談に行ってきます。
2011.12.09
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庭の山茶花が咲き始めました。毎日たくさんの薬を服用しないといけない療養の日々どんな薬が出ているかというと1日3回(朝・昼・夜)ロルフェナミン(痛み止め)メチコバール(ビタミンB12)セルベックス(胃薬)1日2回(朝・昼)マグラックス(下剤)オキシコンチン(痛み止め)1日1回オメプラゾール(胃薬、夜)ジプレキサ(吐き気止め、夜)パンビタン(総合ビタミン剤、朝)何の気なしに飲んでいましたがある時鏡を見ていて気がついたことに顔のシミが消えている!どうしてか考えてみたら総合ビタミン剤、というのに思い当たりました。点滴治療のために処方されているのにですが飲み始めて3ヶ月以上、ひょんなところで思わぬ効果。肌の調子もいいような気がしてちょっとうれしいです。
2011.11.18
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庭のアゲラタムこの時期の花は長く咲いているようです。おとといPET検査をやり、昨日、その結果を聞きにいきました。肺がんのおおもとの腫瘍は小さくなっていましたが、肝臓の腫瘍が広がっているのと、放射線治療したおしりの骨の腫瘍がまだあるとのことでした。これまでのアリムタとシスプラチンの点滴で一定の成果が出ているのはよかったですが、肝臓の腫瘍には効いていなかったということで、ちがう薬にかえて点滴治療を続けることにしました。これからは肝臓の腫瘍を主に見ていくことになるのかな。今度はドセタキセルという薬だそうです。入院は最初だけ2~3日するということですが、次からは外来でできるそうです。でも、今度は激しい脱毛があるようで、そこだけ不満というか不安・・・仕事の方も、いよいよけじめをつけないといけないな・・・と思っています。
2011.11.11
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この秋2回目のサルビアです。9月に一度満開になり、花を摘んでおいたらまた色鮮やかな花がつきました。10月17日から6日間、4回目の入院治療でした。慣れてきたせいか3回目よりはつらくなく、退院後の体調もそんなにきつくならずにすみました。放射線治療の副作用で味覚がなくなっていたのもだんだん治ってきて、牛乳の味がわかるようになりました。塩味がまだ少し戻ってないかな。それにしても時間がかかるものです。抜け毛は多いものの、外見に影響するまでには至っていないので、抗ガン剤も進歩しているのだなあと思っています。そして今気になっているのは、顔のむくみ。気がついたらマッサージをするようにしています。アリムタとシスプラチンでの治療は効果が出ているようで、あと2回くらいやっても良さそうだと主治医の先生が言っていました。胸部レントゲンの写真では、肺の腫瘍はほとんど目立たなくなっています。その前に、今現在の癌の全体像を把握するために、再度PET(ポジトロン断層撮影)検査と頭部MRIを受けることになりました。次の入院治療はしばらく先になりそうです。はるくん6年生がネックウォーマーがほしいと言うので久々に手編みで作ってみています。しおじい3年生の分も作る予定。手芸屋さんに行ったら輪針というものがあることを初めて知り、さっそく買って使っています。なるほど便利ですね。日本製の竹製輪針・長さは3タイプございます
2011.11.01
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家の近くでこんな景色も。ヒノキかな?頸椎の放射線治療の影響で味覚がないという話をしましたが味覚がないと、本当に食事への意欲が減退してくるというのがよくわかりました。大事な感覚だね。食べ物を見ておいしそうなので食べてみるのだけれど味覚がないので食べてがっかり…ということが多くてでも、ここのところ食欲が戻ってきたし味覚も何となく戻ってきそうなのでそうなったら食べたいものリストがたくさんです。
2011.10.04
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庭の彼岸花。3回目の点滴入院を終えて退院したのが月曜日。今週は前回よりも体の回復が遅いかな~。だるくてしようがなかったけれどそれもだいぶよくなってきました。横になってばかりではいけないので家の周りをうろうろと出歩いて体力回復に努めております。放射線治療を頸椎にしたので喉が荒れたり、食べ物の味がしなくなったりという副作用で食事があまり進まないというのが大きい。味見は子ども頼み。水分の多い果物が一番食べやすいかな。抜け毛も目立つようになっているのが気になりますが…ひどくならなければいいなあ。
2011.10.01
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うちの庭に最近来ている黒いアゲハチョウ。どうやら3頭いるようです。お金の話は生臭いですが1回目の入院でこれだけかかったということでこれも参考までに、領収書の項目から。入院8月1日~18日(18日間)・入院料等 59,450円・医学管理等 20,450円・画像診断 1,800円・投薬 21,680円・注射 500円・麻酔 3,560円・放射線治療(5回) 148,300円・食事療養 32,850円・DPC包括 1,534,330円(病状などをもとに手術や処置の内容に応じて定められた1日当たりの定額の点数を基本に医療費を計算する方式だそうです)保険対象合計 1,790,070円(食費療養費除く)負担額 95,331円普通だと3割負担なのですが、「限度額適用認定証」を共済組合に申請して出してもらったので、食事療養費以外の額に適用されて、95,331円+13,000円(食費は3割負担)で、窓口では108,331円の支払いでした。DPCについてはこちらを参考にラッキーだったのは、最初整形外科病棟に入院してあとで内科病棟に移ったので大部屋が空いていなくて個室に入らせてもらったこと。個室希望ではなかったので差額なしでした。2回目の入院は8月から9月にまたがっていたので限度額適用証(ひと月単位で出される)が8月末期限で間に合わなかったので9月の分が窓口負担3割になってしまいましたがあとでも見せれば負担した分返ってくるということです。限度額適用証、今後10月まで確実に入院することはわかっているので今回は10月末までの期限にしてもらいました。今は外来で放射線治療をやっているので毎回6,810円を窓口で支払っています。(内訳は再診料700円、放射線治療22,000円の3割負担)生命保険を契約するとき入院保険も入れていたのでまさかそれが役立つときが来ようとは思ってもいませんでしたがさっそくありがたく使わせてもらっています。にほんブログ村
2011.09.12
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昨日2回目の入院が終わり、経過は順調という結果を得て、明るい気分で退院してきました。ここで、参考までにこれまでの治療の経過について、まとめてみたいと思います。自分の場合、肺の腫瘍のほかに、骨にも転移が認められるということで、この段階での手術はできないという判断でした。そこで、化学療法を行うことになりました。はじめ気管支鏡検査で遺伝子サンプルが採れず、イレッサ(肺がんに効く飲み薬)が効くかどうかの判断ができなかったのですが、ためしに服用することでやりました。そして約ひと月、肺の方は、炎症が静まって咳や痰が出なくなりましたが、腰の骨の方の病巣からの痛みがひどくなってきて、8月、前回の日記のように急遽入院ということになりました。肺の腫瘍は良くも悪くもなっていないのですが骨の方が進行しているということでイレッサは効果が認められなかったと判断、点滴治療に切り替えることになりました。その1回目の入院腰の骨は、放射線治療を5回やりました。ただじっとして寝ていればよく、治療中は痛みも何もなかったのですが、終わってしばらく時間が経ってからずきずきと今までにない痛みが足腰を襲ってきてそれが一番つらかったです。放射線治療の結果は、個人差があって、1~2週間後に出てくるということでした。そして点滴治療の方ではアリムタという薬が今一番効果があるということでそれと、シスプラチンという薬を使うとの話でした。その薬を入れるのが2日目で1日目と3,4日目は吐き気止めや利尿など体を調整していく点滴でした。あと、緩和ケアとの連携で痛み止めの薬をいろいろ調整してもらいました。同じ薬でも、人によって効いたり効かなかったりするんですね。おかげで腰の方は割と長く座っていられるようになってきました。退院のあとは、副作用で吐き気がけっこうあって何回か嘔吐が続いたりしてましたが食事の量や回数で調整しながらの生活でした。そして退院後の外来で、レントゲンでは肺の腫瘍の影が薄くなっているとのことで効果が出ているのではという話でした。でも、今度は左腕の肘にも痛みが出るようになって、同じ院内の整形外科でMRIをやってもらったら、やはり癌がとんでいて、症状は出ていないけれども頸椎にもとんでいるということがわかりました。そこでまた放射線治療をすることになりました。おとといから始めていますがやはりやった後にずきずきした痛みが襲ってきて初日は一晩痛かったです。でも昨日は痛み止めのタイミングもよかったのかそんなに痛くなりませんでした。その前に8月末から2回目の点滴治療。スケジュールは1回目と同じでしたが、今回の方が吐き気が強く出て夜、吐き気で目が覚めるくらいでした。でもそれは、薬をかえたら劇的におさまったのでよかったです。今回は脱毛も少し増えたかな、と感じています。退院前のCT検査で先生曰く「明らかに腫瘍が小さくなっています」とのことでまだどうなるかわかりませんがよくなってきたことがわかって気持ちも明るくなりました。退院しましたが、放射線治療のため毎日通院することになっています。また、20日から3回目の点滴治療ということで入院の予定。家でしばらくのびのびやりたいと思います。にほんブログ村
2011.09.08
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病巣から来る腰痛が悪化して8月1日腰痛を診てもらっている整形外科の先生に「入院しましょう」と言われ昨日まで主治医のいる病院に入院していました。痛みを緩和するのが第一目的で放射線治療と点滴治療もしたので思わず長い入院となりました。昨日退院でしたが我が子どもたちは2学期始まりの日でした。気がつけば夏休みは終わり~レジャーなどに出かけられない夏休みでしたが子どもたちの日課は「だいたい毎日病室に来ておやつを食べていく」でした。それでも地元の夏祭りや花火など楽しんだようです。宿題や一研究も「がんばってやっていたよ」と夫。そんなに手がかからずにすんだようです。家に戻ったら涼しい天気暑い盛りを病院で過ごせたのはちょっとラッキー?なのでした。3週間後に2回目の点滴治療でまた入院です。にほんブログ村
2011.08.19
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8日で仕事が終わり、今日から療養休暇です。今はイレッサを飲んで、経過観察中です。遺伝子検査で遺伝子が検出できなかったらしいので試してみている段階効かなかったら点滴治療へ移行です。病気のせいだかなんだか腰と背中が痛くて困ります。それさえなければふつうの体調なんだけれど。とりあえず半年の療休を申し出てから2週間、学期末に近いので通知表の評価を一生懸命書いていました。できるところだけだけど。校長先生は代わりの先生を見つけるのにとても苦労していました。今の時期だし・・・最悪教頭先生が入るかも、でしたが無事に見つかってホッとしました。(でもその先生は3ヶ月だけだって・・・う~ん、人がいない)最後の日、学級PTA会長さんと副会長さんの音頭取りがあって子どもたちから応援の手紙をいただきました。先生方からも激励茶会を開いてもらってうれしかったです。今日わが子達の担任にも連絡帳で療休のことを知らせました。同業なので、驚くだろうな・・・毎日暑いけれどとりあえず働いている人たちよりは涼しいと思うのでのんびりと療養したいと思います。にほんブログ村
2011.07.11
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