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日本産科婦人科学会は22日、新型インフルエンザに感染し、治療薬のタミフルやリレンザの投与を受けた妊婦と、その妊婦から生まれた赤ちゃんに、先天性の異常などの副作用がないかを調査すると発表した。
全国約500施設で、昨年9月以降に登録した妊婦らが対象。計1万人が目標で、赤ちゃんは2歳になるまで追跡する。こうした大規模調査は世界でも例がないといい、学会は年内に一定の結果をまとめ、公表するとしている。
■詳細情報リンク
http://www.47news.jp/CN/201004/CN2010042201001044.html
■情報元サイト名:47NEWS
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