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筋肉組織などが骨に変化する希少難病の患者の皮膚から作ったiPS細胞(人工多能性幹細胞)を遺伝子操作で修復し、骨になりにくくすることに成功したと、京都大iPS細胞研究所の戸口田淳也教授らの研究チームが発表した。発症過程の解明、治療薬の開発などに役立つと期待される。
■情報元サイト名:読売新聞
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